Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

sarkom |Symtom och behandling av sarkom

sarkom - en sjukdom som involverar maligna tumörer i olika lokaliseringar.Låt oss titta på de viktigaste typerna av sarkom, sjukdomssymtomen, behandling och förebyggande.

sarkom är en grupp av maligna neoplasmer.Sjukdomen börjar med förstörelsen av de primära bindväv celler.På grund av de morfologiska och histologiska förändringar, börjar utveckla en malignitet, som innehåller delar av celler, blodkärl, muskler, senor och andra.Bland alla former av sarkom, maligna speciellt på står för cirka 15% av tumörer.

Se också: Behandling av sarkom

viktigaste symptomen på sjukdomen, manifesterad som svullnad av en kroppsdel ​​eller montering.Sarkom påverkar: slät och tvärstrimmig muskulatur, ben, nerver, fett och fibrös vävnad.Den typ av sjukdomen beror på metoder för diagnos och behandlingsmetoder.De vanligaste typerna av sarkom:

  • sarkom kropp, mjuka vävnader.
  • uterin sarkom och bröstcancer.
  • sarkom av ben, nacke och huvud.
  • Retroperitoneal sarkom skador i muskler och senor.

sarkom påverkar bind och mj

ukvävnad.I 60% av sjukdomen, utvecklar tumören i de övre och nedre extremiteter, 30% på kroppen och endast i sällsynta fall påverkas sarkom vävnaderna i halsen och huvudet.Sjukdomen förekommer i både vuxna och barn.I detta fall, ca 15% sarkom - en cancer.Många onkologer tror sarkom sällsynt typ av cancer som kräver särskild behandling.Det finns många namn på sjukdomen.Namn beror på vävnad i vilken de förekommer.Ben sarkom - osteosarkom, Kaposis brosk - kondrosarkom och förlust av glatt muskelvävnad - leiomyosarcoma.

ICD-10 kod

sarkom ICD-10 - är klassificeringen av sjukdomar för internationella cataloger Tionde Omar sjukdomar.

koden för internationell klassificering av sjukdomar ICD-10:

  • C45 mesoteliom.
  • C46 Kaposis sarkom.
  • C47 Malign tumör i perifera nerver och autonoma nervsystemet.
  • C48 malign tumör i retroperitoneum och bukhinna.
  • C49 Malign tumör i andra typer av bindväv och mjukvävnad.

Varje objekt har sin egen klassificering.Låt oss betrakta, som innebär att varje av de kategorier av International Classification of Diseases sarkom ICD-10:

  • mesoteliom - malign tumör som härrör från mesothelium.Oftast påverkar lungsäcken, bukhinnan och hjärtsäcken.
  • Kaposis sarkom - tumör utvecklas från blodkärl.Den egen av tumörer - uppkomsten av fläckar på huden av rödbrun färg med utpräglade kanter.Sjukdomen är malign, så ett hot mot människors liv.
  • malign tumör i perifera nerver och autonoma nervsystemet - i denna kategori är skador och sjukdomar i perifera nerver i de nedre extremiteterna, huvud, hals, ansikte, bröst, höfter.
  • malign tumör i retroperitoneum och bukhinna - mjukdelssarkom som påverkar bukhinnan och retroperitonealrummet, orsakar förtjockning av bukhålan.
  • Malign tumör i andra typer av bindväv och mjukdelar - sarkom påverkar den mjuka vävnaden på någon del av kroppen, vilket orsakar uppkomsten av cancer.

Orsaker Kaposis sarkom

Orsakerna är varierande.Sjukdomen kan bero på påverkan av miljöfaktorer, trauma, genetiska faktorer och mer.Ange skälen för att utveckla Kaposis helt enkelt omöjligt.Men, har identifierat ett antal riskfaktorer och orsaker som ofta provocerar utvecklingen av sjukdomen.

  • Ärftliga anlag och genetiska syndrom (retinoblastom, Gardners syndrom, Werner syndrom, neurofibromatosis, ett syndrom av pigment flera basalcells hudcancer).
  • Inverkan av joniserande strålning - infektion av vävnaden som skall exponeras för strålning.Risken för cancer ökar med 50%.
  • herpesvirus - en av faktorerna i utvecklingen av Kaposis sarkom.
  • limfostazom armar (kronisk form), utveckling på bakgrunden av radiella mastektomi.
  • skador, sår, variga, effekterna av främmande föremål (splitter, chips, osv).
  • Polychemotherapy och immunsuppressiv behandling.Sarkom visas i 10% av patienter som genomgår denna typ av terapi, och 75% efter organtransplantationer.

Typer Kaposis sarkom

Typer beroende på lokalisering av sjukdomen.Beroende på vilken typ av tumör, med användning av vissa diagnostiska och terapeutiska metoder.Låt oss titta på de viktigaste typerna av sarkom:

  1. sarkom av huvudet, halsen ben.
  2. Retroperitoneal neoplasmer.
  3. uterin sarkom och bröstcancer.
  4. Gastrointestinal stromal tumörer.
  5. mjuka vävnaden i den drabbade extremiteten och torso.
  6. desmoid fibromatos.

sarkom härrör från ben hård vävnad:

  • Ewings sarkom.
  • Sarcoma Parostalnaya.
  • Osteosarkom.
  • kondrosarkom.
  • retikulosarkome.

sarkom härrör från muskler, fett och mjukvävnad:

  • Kaposis sarkom.
  • Fibrosarcoma och hud sarkom.
  • liposarkom.
  • mjukvävnad och fibrösa histiocytom.
  • synovial sarkom och dermatofibrosarkoma.
  • neurogen sarkom, neyrofibrosarkoma, rabdomyosarkom.
  • lymphangiosarcoma.
  • sarkom inre organ.

sarkom Group består av mer än 70 olika arter varianter av sjukdomen.Sark, urskilja och malignitet:

  • G1 - låg grad.
  • G2 - genomsnittlig grad.
  • G3 - hög och mycket hög.

Låt oss betrakta i mer detalj vissa typer av sarkom som kräver särskild uppmärksamhet:

  • alveolära sarkom - förekommer oftast hos barn och ungdomar.Sällan sprider sig, och är en sällsynt typ av tumör.
  • angiosarkom - påverkar huden och blodkärl från växande blodkärl.Det finns i de inre organen, ofta efter exponering.
  • dermatofibrosarkoma - slag histiocytom.Det är en elakartad tumör som härrör från bindväv.Oftast påverkar kroppen, växer mycket långsamt.
  • Extracellulär kondrosarkom - sällsynt tumör som härrör från broskvävnad, lokaliserad till brosk och ben växer.
  • hemangiopericytoma - en elakartad tumör i blodkärlen.Det har den typ av platser och oftast drabbar patienter under 20 år.
  • Mezenhimoma - en elakartad tumör som växer ut från det vaskulära och fettvävnad.Det påverkar bukhålan.
  • fibrösa histiocytom - en elakartad tumör som är lokaliserad på extremiteter och närmare kroppen.
  • schwannom - en elakartad tumör som påverkar nervskidan.Utvecklats oberoende, sällan sprider sig, påverkar djupare vävnader.
  • Neyrofibrosarkoma - utvecklas från Schwann tumörer runt processer av nervceller.
  • Leiomyosarcoma - framgår av bakterier för långsam muskulaturnoy vävnad.Spred sig snabbt genom kroppen och är en aggressiv tumör.
  • liposarkom - uppstår från fettvävnad, lokaliserad på bålen och nedre extremiteterna.
  • lymphangiosarcoma - påverkar lymfkärlen, vanligtvis förekommer hos kvinnor som har genomgått mastektomi.
  • Rabdomyosarkom - uppstår från tvärstrimmig muskulatur, utveckla både vuxna och barn.

Det finns en kategori av sarkom utan ytterligare karakterisering.I denna kategori ingår:

  • KS - inträffar oftast på grund av herpesviruset.Det förekommer ofta hos patienter som får immunosuppressiv och HIV-positiv.Tumören utvecklas från dura mater, ihåliga och parenkymala organ.
  • Fibrosarcoma - visas på ligament och muskelsenor.Det påverkar vanligtvis fötterna, åtminstone - huvudet.Tumören åtföljs av sår och aktivt sprider.
  • epithelioid sarkom - påverkar de perifera delarna av armar och ben, i yngre patienter.Sjukdomen sprider sig aktivt.
  • Synovial sarkom - inträffar i ledbrosk och kring lederna.Det kan utvecklas från synoviala membranen i slidan musklerna, och spridit sig till skelettet.Eftersom denna typ av sarkom, en patient minskad rörelseaktivitet.Oftast förekommer i patienter 15-50 år.

stromal sarcoma

stromal sarkom - en elakartad tumör som påverkar de inre organen.Generellt påverkar stromal sarkom livmodern, men sjukdomen är sällsynt, förekommer hos 3-5% av kvinnorna.Endast skiljer sig från sarkom cancer i livmodern - är sjukdomsförloppet av metastaser och behandling.Antar utseendet av ett tecken på sarkom - passagen av strålningsterapi för behandling av patologier i bäckenområdet.

stromal sarkom huvudsakligen diagnostiserats hos patienter i åldrarna 40-50 år, med klimakteriet, sker sarkom i 30% av kvinnorna.De huvudsakliga symptomen på sjukdomen visar sig i form av blödning från genitaltrakten.Sarkom är smärtsamt på grund av ökningen av livmodern och komprimering av dess intilliggande organ.I sällsynta fall, stromala sarkom, asymtomatiska och erkänna det först efter ett besök till gynekologen.

spindelcellssarkom, spindelcellssarkom

sammansatt av spindelformade celler.I vissa fall, histologisk undersökning, denna typ av sarkom förväxlas med muskelknutor.Tumörplatser har tät struktur, med ett snitt fiberstrukturen är synlig vit och grå.Spindelcellssarkom visas på slemhinnor, hud, serös utrustningen och fascia.

Tumörceller växer oregelbundet ensam eller balkar.De är belägna i olika riktningar i förhållande till varandra, sammanflätade och bildar en boll.Mått och placering av olika sarkom.Med tidig diagnos och snabb behandling har en positiv syn.

maligna sarkom

maligna sarkom - en svullnad av mjukdelar, dvs den patologiska utbildning.Det finns flera kliniska symtom som kombinerar maligna sarkom:

  • Lokalisering djup muskel och subkutana vävnader.
  • Frekventa återfall och metastaser i lymfkörtlarna.
  • asymtomatisk tumörtillväxt för ett par månader.
  • Plats sarkom i pseudocapsule och täta groning utanför.

maligna sarkom återkommer i 40% av fallen.Metastaser förekommer i 30% av patienterna, och oftast påverkar levern, lungorna och hjärnan.Låt oss titta på de viktigaste typerna av maligna sarkom:

  • malignt fibröst histiocytom - svullnad av mjukvävnad, lokaliserad i bål och extremiteter.Under ultraljud, har tumören inga tydliga konturer kan intill ben eller täcka blodkärl och muskler senor.
  • Fibrosarcoma - malign tumör i bindfibervävnad.Som regel ligger i området för skuldran och höften, i en mjuk vävnadstjocklek.Sarkom utvecklas från intermuscular fascian strukturer.Den metastaserar till lungorna och förekommer oftast hos kvinnor.
  • liposarkom - malignt sarkom av fettvävnad med en massa sorter.Den förekommer hos patienter i alla åldrar, men oftast hos män.Det påverkar armar och ben, lår vävnad, skinkor, retroperitoneum, livmoder, mage, sädesledare, bröstkörtlar.Liposarkom kan vara enkel och multipel samtidigt utvecklas i flera delar av kroppen.Tumören växer långsamt, men kan nå mycket stora storlekar.Det särskilda med denna elakartade sarkom att det inte växer i benet och huden, men kan återkomma.Tumör metastaserar till mjälte, lever, hjärna, lungor och hjärta.
  • angiosarkom - malignt sarkom av vaskulär ursprung.Den förekommer i både män och kvinnor i åldern 40-50 år.Den är lokaliserad i de nedre extremiteterna.Tumör ligger blod cystor, som är en grogrund för nekros och blödning.Sarkom växer mycket snabbt och är benägen till sårbildning kan metastasera till regionala lymfkörtlar.
  • Rabdomyosarkom - en elakartad sarkom utvecklas från tvärstrimmig muskulatur och tar den 3: e plats bland maligna mjukdelsskador.Vanligtvis påverkar extremiteterna muskler utvecklas i tjocklek som en nod.På palpation med mjuk tät struktur.I vissa fall, orsakerna till hemorragi och nekros.Sarkom är ganska smärtsamt, det metastaserar till lymfkörtlarna och lungor.
  • Synovial sarkom - en elakartad tumör i mjuk vävnad, uppträder hos patienter i alla åldrar.Som regel, lokaliserad till övre och nedre extremiteter, knä, fot, höft, kalv.Tumören har en form nod cirkulär form, som avgränsas av den omgivande vävnaden.Inne i cystor i olika storlekar är utbildning.Sarkom återkommer och kan låta metastaser även efter behandlingen.
  • malignt neurom - malignitet förekommer hos män och hos patienter med von Recklinghausen sjukdom.Tumören är lokaliserad i den undre och övre extremiteter, huvud och hals.Sällan metastaser, kan metastasera till lungorna och lymfkörtlar.

pleomorfa sarkom

pleomorfa sarkom - en elakartad tumör som drabbar de nedre extremiteterna, bål och andra platser.I de tidiga stadierna av utveckling, svarar tumören dåligt till diagnosen, därför funnit att uppnå mer än 10 centimeter i diameter.Utbildning är en flikig, stram knut, röd-grå färg.Webbplatsen innehåller en zon av blödning och nekros.

pleomorfa fibrosarkom återkommer i 25% av patienterna, den metastaserar till lungorna i 30% av patienterna.På grund av utvecklingen av sjukdomen orsakar tumören ofta döden inom ett år från det datum då upptäckten av utbildning.Överlevnadsgraden för patienter efter upptäckten av denna utbildning är 10%.

polymorphocellular Kaposis sarkom

polymorphocellular - är en relativt sällsynt typ av fristående primära sarkom i huden.Tumör utvecklas, vanligtvis vid periferin av mjuka vävnader, men inte på djupet, omgiven av en erytematös halo.Under utväxter ulcerate och blir liknar gummy syphilides.Metastaserar till lymfkörtlarna, orsakar det en ökning av mjälte och med mjuk vävnad pressas orsakar svår smärta.

Enligt resultaten av histologi, är den alveolära strukturen, även när den retikulära karcinom.Bind mesh nuvarande runda och spolformad celler av embryonal typ, liknande megakaryocyter och myelocyter.Samtidigt berövas blodkärl elastiskt tyg och förtunnas.Behandling endast operativ polymorphocellular sarkom.

Odifferentierad sarkom

Odifferentierade sarkom - en tumör, som är baserad på resultaten av histologi är svårt eller omöjligt att klassificera.Denna typ av sarkom är inte förknippat med vissa celler, men behandlas vanligtvis som en rabdomyosarkom.Så, för att maligna tumörer osäker differentiering inkluderar:

  • epithelioid och alveolär mjukdelssarkom.
  • tydlig cell tumör i mjuk vävnad.
  • intima sarkom och maligna mezenhimoma typ.
  • desmoplastic sarkomcellinje runda.
  • med perivaskulär epithelioid celltumördifferentiering (miomelanotsitarnaya sarkom).
  • extrarenal rabdoid tumör.
  • extraskeletal Ewings tumör och myxoid kondrosarkom extraskeletal.
  • neuroektodermal tumör.

histiocytär sarkom

histiocytär sarkom - en sällsynt malignitet, aggressiva natur.