Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

сарком |Симптоми и лечење саркома

саркома - болест која укључује малигних тумора различитих локализација.Хајде да погледамо главних типова саркома, симптома болести, лечењу и превенцији.

саркома је група малигних неоплазми.Болест почиње са уништавањем примарних везивног ћелија.Због морфолошке и хистолошке промене, почиње развој малигнитета, који садржи елементе ћелија, крвних судова, мишића, тетива и друго.Од свих облика саркома, малигних посебно због за око 15% тумора.

Види такође: Лечење од саркома

главни симптоми болести, манифестује као отицање део тела или склопа.Саркома утиче: глатко и Стриатед мишића, костију, нерава, масти и везивног ткива.Тип болести зависи од метода дијагностику и лечење методама.Најчешћи типови саркома:

  • саркома тело, меких ткива.
  • материце сарком и груди.
  • сарком кости, врата и главе.
  • Ретроперитонеална сарком лезије мишића и тетива.

саркома утиче на везивно ткиво и меко.У 60% болести, тумор развија у горњим и доњим екстремитетима, 30% на телу и само у ретким случајевима, саркома утиче на ткива вр

ата и главе.Болест се јавља и код одраслих и деце.У овом случају, око 15% саркома - канцер.Многи онколога верују саркома ретка врста рака који захтевају посебан третман.Постоји много имена болести.Имена зависе ткиву у којима се појављују.Боне сарком - остеосарком, Капоси-јев хрскавица - хондросарком и губитак глатки мишић - лејомиосарком.

МКБ-10 код

саркома МКБ-10 - је класификација болести за међународни цаталогер Десети Врсте болести.

код Међународне класификације болести ИЦД-10:

  • Ц45 Месотхелиома.
  • Ц46 Капоси сарком.
  • Ц47 Малигни тумор периферних нерава и аутономног нервног система.
  • Ц48 малигне неоплазме ретроперитонеума и трбушне марамице.
  • Ц49 Малигни тумор других врста везивног и меког ткива.

Свака ставка има своју класификацију.Размотримо, то значи да свака категорија Међународне класификације болести саркома ИЦД-10:

  • Месотхелиома - малигних неоплазми потиче из месотхелиум.Најчешће то утиче на марамицу, перитонеум и перикарда.
  • Капоси-јев сарком - тумор развија из крвних судова.Специфичност тумора - појава пега на кожи црвено-браон боје са израженом ивицама.Болест је малигни, па претња људском животу.
  • Малигни тумор периферних нерава и аутономног нервног система - у овој категорији су лезије и обољења периферних нерава доњих екстремитета, главе, врата, лица, грудног коша, кукови.
  • малигне неоплазме ретроперитонеума и трбушне марамице - меког ткива утиче перитонеума и Ретроперитонеална простор, што изазива задебљање трбушне дупље.
  • Малигни тумор других врста везивног и меких ткива - саркома утиче на меко ткиво у било ком делу тела, изазива појаву рака.

Изазива Капоси саркома

Разлози су различити.Болест може бити због утицаја фактора животне средине, трауме, генетских фактора, и још много тога.Наводећи разлоге за развој Капоши једноставно немогуће.Али, су идентификовали низ фактора ризика и узрока који често изазивају развој болести.

  • наследне предиспозиције и генетских синдрома (Ретинобластома, Гарднер синдром, Вернер синдром, неурофиброматосис, синдром пигмента мултипле базалног карцинома коже).
  • Утицај јонизујућег зрачења - инфекција ткива бити изложен радијацији.Ризик расте рака 50%.
  • вирус херпеса - један од фактора у развоју Капоши саркома.
  • лимфостазом горњих екстремитета (хронична форма), развија у позадини радијалног мастектомија.
  • повреде, ране, гнојни, утицај страних тела (СПЛИНТЕРС, чипови, итд).
  • Полицхемотхерапи и имуносупресивних терапија.Сарком појављује у 10% пацијената подвргнутих ову врсту терапије, и 75% после операција трансплантације органа.

Врсте Капоси саркома

Врсте зависи од локализације болести.У зависности од типа тумора, користећи одређене дијагностичке и терапеутске методе.Хајде да погледамо главних типова саркома:

  1. саркома главе, врата костију.
  2. Ретроперитонеални неоплазме.
  3. материце сарком и груди.
  4. Гастроинтестинални стромални тумори.
  5. меких ткива изложених екстремитета и трупа.
  6. десмоид фиброматоза.

Саркоми произилазе из коштане чврстог ткива:

  • Евинг саркома.
  • Сарком Паросталнаиа.
  • Остеосарком.
  • хондросарком.
  • ретикулосаркоме.

Саркоми произилазе из мишића, масти и меких ткива:

  • Капоси сарком.
  • фибросарком и саркома коже.
  • липосарком.
  • меких ткива и влакнаста хистиоцитома.
  • синовијална сарком и дерматофибросарцома.
  • неурогена саркома, неирофибросаркома, рабдомиосарком.
  • лимфангиосарком.
  • сарком унутрашње органе.

саркома Група се састоји од више од 70 различитих врста варијанти болести.Сарк, разликују и малигнитета:

  • Г1 - низак степен.
  • Г2 - Просечан степен.
  • Г3 - висок и веома висок.

Узмимо у више детаља одређене врсте саркома које захтевају посебну пажњу:

  • Алвеоларна саркома - јавља најчешће код деце и адолесцената.Ретко метастазира, и ретка врста тумора.
  • ангиосарком - утиче на кожу и крвне судове од растућих крвних судова.Постоји у унутрашњим органима, често након излагања.
  • дерматофибросарцома - врста хистиоцитома.То је малигни тумор произилазе из везивног ткива.Најчешће утиче на тело, расте веома споро.
  • екстрацелуларни хондросарком - редак тумор произилазе из хрскавице, локализован на хрскавице и костију расте.
  • хемангиоперицитом - малигни тумор крвних судова.Она има ону врсту сајтова и најчешће погађа пацијенте испод 20 година.
  • Мезенхимома - малигни тумор који расте из крвних судова и масном ткиву.То утиче на трбушне дупље.
  • фиброзни хистиоцитом - малигни тумор који је локализован на екстремитетима и ближе телу.
  • шваном - малигни тумор који утиче на нервни омотач.Развијен самостално, ретко метастазира, утиче на дубље ткиво.
  • Неирофибросаркома - развија од Шванове тумора око процеса неурона.
  • лејомиосарком - произлази из клица глатке мускулатурнои ткива.Брзо се проширио кроз тело и агресиван тумор.
  • липосарком - произлази из масног ткива, локализована на трупа и доњих екстремитета.
  • лимфангиосарком - утиче на лимфне судове, обично се јавља код жена које су претрпели мастектомија.
  • рабдомиосаркома - произилази из стриатед мишића, развија и код одраслих и деце.

Постоји категорија од саркома, без даљег карактеризације.Ова категорија обухвата:

  • КС - обично се јавља због вируса херпеса.Често се јавља код пацијената који су примали имуносупресивне и ХИВ-позитиван.Тумор се развија из дура матер, шупље и паренхимске органа.
  • фибросаркома - појављује на лигамената и мишића тетива.То обично утиче на ноге, у најмању руку - главу.Тумор је праћена рана и активно шири.
  • епитхелиоид саркома - утиче на периферне делове екстремитета, код младих пацијената.Болест активно шири.
  • Синовијална сарком - јавља у зглобне хрскавице и око зглобова.То може развити из синовијалним мембрана вагине мишића, а проширио на кости.Због ове врсте саркома, пацијент је смањена локомоторне активности.Најчешће се јавља код пацијената 15-50 година.

строме саркома

строме саркома - малигни тумор који утиче на унутрашње органе.Генерално, строме саркома утиче на материцу, али болест је ретка, јавља у 3-5% жена.Само разликује од рака саркома материце - је процес болести метастазе и третмана.Преузима изглед знак саркома - проласком зрачне терапије за лечење патологија у области карлице.

строме саркома, углавном дијагностикује код болесника старости од 40-50 година, са менопаузе, саркома се јавља у 30% жена.Главни симптоми болести се манифестују у облику крварења из гениталног тракта.Сарком је болно због повећања материце и компресије суседних органа.У ретким случајевима, строме саркома, без симптома, и препознати га тек након посете гинекологу.

вретено ћелија сарком, вретено ћелија саркома

састоји од вретенасту ћелија.У неким случајевима, хистолошког прегледа, ова врста саркома мешати са миома.Тумор сајтови имају густу текстуру, са структуром рез влакно је видљива бела и сива.Вретено ћелија сарком се појављује на слузокоже, коже, озбиљним покривач и фасције.

ћелије тумора расти неправилно сами или греда.Они се налазе у различитим правцима у односу на једни другима, испреплетени и формирају лопту.Димензије и локација различитих саркома.Са раној дијагнози и лечењу брзом има позитиван став.

малигни саркома

малигни саркома - оток меких ткива, односно патолошки образовање.Постоји неколико клиничких знакова који комбинују малигних саркоме:

  • Локализација дубоко у мишићима и поткожног ткива.
  • Чести рецидива и метастаза у лимфне чворове.раст без симптома тумора
  • за неколико месеци.
  • Локација саркома у псеудоцапсуле и честе клијања шире.

малигни саркома ће се поновити у 40% случајева.Метастазе се јављају у 30% пацијената, а најчешће утичу на јетру, плућа и мозак.Хајде да погледамо главних типова малигних саркома:

  • малигни фиброзни хистиоцитома - оток меких ткива, локализована у гепеку и екстремитета.Током ултразвука, тумор нема јасне контуре може суседна на кости или покривање крвне судове и мишиће тетиве.
  • фибросаркома - малигни тумор везивног фиброзног ткива.По правилу, који се налази у подручју рамена и кука, у дебљини меког ткива.Саркома развија од интермусцулар фасциал структурама.То метастазира у плућа и јавља се најчешће код жена.
  • липосарком - малигни сарком од масног ткива са пуно сорти.Јавља се код пацијената свих старосних доби, али најчешће код мушкараца.То утиче на удове, бут ткива, задњица, ретроперитонеума, материце, стомака, семенски мождине, млечних жлезда.Липосарком може бити једно и вишеструка истовремено развија у неколико делова тела.Тумор расте полако, али може достићи веома велике.Специфичност овог малигног саркома да не прерасте у кости и коже, али може десити.Тумор метастазира у слезине, јетре, мозга, плућа и срца.
  • ангиосарком - малигни сарком васкуларног порекла.Јавља се и код мушкараца и жена, старости од 40-50 година.локализован је у доњих екстремитета.Тумора налази крви цисте, које су легло некрозе и крварења.Сарком расте веома брзо и склона је улцерација, могу метастазира у регионалне лимфне чворове.
  • рабдомиосаркома - малигни сарком развија од стриатед мишића и заузима 3. место међу малигних лезија меких ткива.Обично то утиче екстремитета мишићи развијају у дебљини као чвор.На додир са меким густе текстуре.У неким случајевима, узроци крварења и некрозе.Сарком је прилично болно, то метастазира у лимфне чворове и плућа.
  • Синовијална саркома - малигни тумор меких ткива, јавља код пацијената свих узраста.По правилу, локализована у горњих и доњих екстремитета, колено, нога, кука, телета.Тумор има облик чвор кружни облик, омеђена околно ткиво.Унутар цисте различитих величина су образовање.Сарком враћа и може пустити метастазе чак и након третмана.
  • малигни неуром - малигнитета јавља код мушкараца и код пацијената са од Рецклингхаусен болести.Тумор је локализован у доњем и горњих екстремитета, главе и врата.Ретко метастазира, може метастазирају у плућима и лимфне чворове.

плеоморпхиц саркома

плеоморпхиц саркома - малигни тумор који утиче на доњим екстремитетима, стабло и другим местима.У раним фазама развоја, тумор одговара лоше за дијагнозу, стога наћи да постигне више од 10 центиметара у пречнику.Образовање је лобед, чврсто чвор, црвено-сиве боје.Сајт садржи зону крварења и некрозе.

плеоморпхиц фибросарком понавља у 25% пацијената, да метастазира у плућа у 30% пацијената.Због прогресије болести, тумор често изазива смрт у року од једне године од дана откривања образовања.Стопа преживљавања пацијената након открића овог образовања је 10%.

полиморпхоцеллулар Капоси саркома

полиморпхоцеллулар - је релативно ретка врста самосталног примарне саркома коже.Тумор развија, обично на периферији меких ткива, али не у дубини, окружен еритематозне ореолом.Током израслине загнојена и постати слична гумене сипхилидес.Метастазира у лимфне чворове, то изазива повећање слезине, и са меких ткива укљештеним проузрокује јак бол.

Према резултатима хистологију, је алвеоларни структура, чак и када је ретикуларне карцином.Везивно мрежа Овај круг и ћелије вретенасту ембрионалног типа, као мегакариоцита и миелоцитес.Истовремено лишен крвних судова еластичне тканине и разређује.Лечење само оперативни полиморпхоцеллулар саркома.

неиздиференциране саркома

неиздиференциране саркома - тумор, који се заснива на резултатима хистологију је тешко или немогуће класификовати.Овај тип саркома није повезана са одређеним ћелијама, али се обично третира као рабдомиосарком.Дакле, да малигни тумори непознатог диференцијације укључују:

  • епитхелиоид и алвеоларне меког ткива.
  • јасно тумор меких ткива.
  • интиме сарком и малигни тип мезенхимома.
  • десмопластиц сарком ћелија коло.
  • са периваскуларном епитхелиоид ћелија тумора диференцијацију (миомеланотситарнаиа сарком).
  • ектраренал рхабдоид тумора.
  • ектраскелетал Евинг тумор и микоид хондросарком ектраскелетал.
  • неуроецтодермал тумора.

хистиоцита саркома

хистиоцита саркома - редак малигнитет, агресиван природе.Хајде да погледамо неке од њих.