Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

sarkom |Simptomi in zdravljenje sarkoma

sarkom - bolezen, ki vključuje maligne tumorje različnih lokalizacije.Oglejmo si glavne vrste sarkom, simptomov bolezni, zdravljenju in preprečevanju.

sarkom je skupina malignih novotvorb.Bolezen se prične z uničenjem primarnih vezivnega celic.Zaradi morfoloških in histoloških sprememb, prične razvoju malignosti, ki vsebuje elemente celic, krvnih žil, mišice, kite in druge.Med vsemi oblikami sarkom, maligni predvsem na račun za okoli 15% tumorjev.

Glej tudi: Zdravljenje sarkoma

Glavni simptomi bolezni, ki se kaže kot oteklina dela telesa ali sklopa.Sarkom vpliva: gladka in progastih mišic, kosti, živcev, maščobe in fibroznega tkiva.Tip bolezni odvisne od metode metodah diagnosticiranja in zdravljenja.Najbolj pogoste vrste sarkomi:

  • sarkom telo, mehkih tkiv.
  • maternice sarkom in prsi.
  • sarkom kosti, vrat in glavo.
  • Retroperitonealna sarkom poškodbe mišic in kit.

sarkom prizadene vezivno in mehka tkiva.V 60% bolezni, tumor razvije v zgornjih in spodnjih okončin, 30% na telo in le v redkih prime

rih, sarkom vpliva na tkiva vratu in glave.Bolezen se pojavlja pri odraslih in otrocih.V tem primeru okoli 15% sarkom - rak.Veliko onkologi menijo, sarkoma redko vrsto raka, ki zahtevajo posebno obravnavo.Obstaja veliko imen bolezni.Imena odvisni tkivu, v katerem se pojavijo.Bone sarkom - osteosarkom, Kaposijev hrustanec - hondrosarkom in izguba gladkega mišičnega tkiva - leiomiosarkom.

ICD-10 koda

sarkom ICD-10 - je klasifikacija bolezni za International cataloger bolezni X. revizija.

šifro po mednarodni klasifikaciji bolezni ICD-10:

  • C45 mezotelioma.
  • C46 Kaposijev sarkom.
  • C47 Maligna neoplazma perifernih živcev in avtonomnega živčnega sistema.
  • C48 Maligna neoplazma retroperitoneja in peritoneja.
  • C49 Maligna neoplazma drugih vrst vezivnega in mehkega tkiva.

Vsak element ima svojo uvrstitev.Oglejmo si, to pomeni, da vsako od kategorij Mednarodne klasifikacije bolezni sarkom ICD-10:

  • Mezoteliom - malignih novotvorb, ki izvira iz mesothelium.Najpogosteje prizadene poprsnice, peritoneja in perikardij.
  • Kaposijev sarkom - tumor razvije iz krvnih žil.Posebnost tumorjev - pojav madežev na koži rdeče-rjave barve s poudarjenimi robovi.Bolezen je maligna, da nevarnost za človeško življenje.
  • Maligna neoplazma perifernih živcev in perifernega živčnega sistema - v tej kategoriji so poškodbe in bolezni perifernih živcev spodnjih okončin, glave, vratu, obrazu, prsih, bokih.
  • Maligna neoplazma retroperitoneja in potrebušnice - sarkom mehkega tkiva, ki vplivajo potrebušnice in retroperitonealna prostor, ki povzroča odebelitev trebušni votlini.
  • Malig drugih vrst vezivnega in mehkega tkiva - sarkom vpliva na mehko tkivo na kateremkoli delu telesa, ki povzročajo nastanek raka.

Povzroča Kaposijev sarkoma

Razlogi so različni.Bolezen je lahko zaradi vpliva okoljskih dejavnikov, travm, genetskih dejavnikov, in še več.Navede razloge za razvoj Kaposijev preprosto nemogoče.Ampak, so odkrili številne dejavnike tveganja in vzroke, ki pogosto povzročijo razvoj bolezni.

  • dedna nagnjenost in genetski sindromi (retinoblastom, Gardner sindrom, Werner sindrom, nevrofibromatoza, sindrom pigmenta multiple bazalnih celic kožnega raka).
  • Vpliv ionizirajočega sevanja - vnetje tkiva, da so izpostavljeni sevanju.Tveganje za raka za 50%.
  • herpes virus - eden od dejavnikov pri razvoju Kaposijevim sarkomom.
  • limfostazom zgornjih okončin (kronična oblika), razvoj na ozadju radialne mastektomiji.
  • poškodbe, rane, gnile, vpliv tujkov (drobci, čips ipd).
  • Polychemotherapy in imunosupresivno terapijo.Sarkom pojavi pri 10% bolnikov, izpostavljenih tovrstno zdravljenje in 75% po operacijah po presaditvi organa.

Vrste Kaposijev sarkom

Tipi odvisni lokalizacijo bolezni.Odvisno od vrste tumorja, z uporabo določenih diagnostičnih in terapevtskih metod.Oglejmo si glavne vrste sarkom:

  1. sarkom glave, vratu kosti.
  2. retroperitonealno neoplazme.
  3. maternice sarkom in prsi.
  4. prebavil stromalni tumorji.
  5. mehkih tkiv prizadete okončine in trup.
  6. desmoid fibroza.

sarkom, ki izhajajo iz kostnega trdega tkiva:

  • Ewingov sarkom.
  • sarkom Parostalnaya.
  • osteosarkom.
  • hondrosarkom.
  • retikulosarkome.

sarkom, ki izhajajo iz mišic, maščobe in mehkih tkiv:

  • Kaposijev sarkom.
  • fibrosarkoma in sarkom kože.
  • liposarkom.
  • mehkih tkiv in vlaknaste histiocitoma.
  • sinovialno sarkom in dermatofibrosarkoma.
  • nevrogeni sarkom, neyrofibrosarkoma, rabdomiosarkom.
  • lymphangiosarcoma.
  • sarkom notranje organe.

sarkom Skupina je sestavljena iz več kot 70 različnih variant vrst bolezni.Sark, razlikovati in malignosti:

  • G1 - nizko stopnjo.
  • G2 - povprečna stopnja.
  • G3 - visoka in zelo visoka.

Oglejmo si v bolj podrobno določenih vrst sarkomom, ki zahtevajo posebno pozornost:

  • alveolarne sarkomom - pojavlja najpogosteje pri otrocih in mladostnikih.Redko metastazira, in je redka vrsta tumorja.
  • angiosarkom - vpliva na kožo in žile iz rastočih krvnih žil.Je v notranjih organov, pogosto po izpostavitvi.
  • dermatofibrosarkoma - Vrsta histiocitoma.Je maligni tumor, ki izhaja iz vezivnega tkiva.Najbolj pogosto vpliva na telo, raste zelo počasi.
  • zunajcelično hondrosarkom - redek tumor, ki izhaja iz hrustančnega tkiva, ki se nahajajo na hrustanca in kostne mase.
  • hemangiopericytoma - maligni tumor krvnih žil.Ima vrsto spomenikov in najpogosteje prizadene bolnike pod 20 let.
  • Mezenhimoma - maligni tumor, ki raste iz žilnih in maščobnega tkiva.To vpliva na trebušne votline.
  • vlaknasti histiocitoma - maligni tumor, ki je lokaliziran na udih in bližje telesu.
  • švanom - maligni tumor, ki vpliva na živčni ovojnico.Razvili neodvisno, redko metastazira, prizadene globlja tkiva.
  • Neyrofibrosarkoma - razvije iz Schwannovim tumorjev po procesih nevronov.
  • leiomiosarkomom - izhaja iz kalčkov gladko muskulaturnoy tkiva.Hitro razširil po telesu in je agresiven tumor.
  • liposarkom - izhaja iz maščobnega tkiva, lokalizirana na trupu in spodnjih okončin.
  • lymphangiosarcoma - vpliva na limfne žile, se ponavadi pojavlja pri ženskah, ki so opravili mastektomiji.
  • rabdomiosarkom - izhaja iz progastih mišic, razvoj tako odrasle in otroke.

Obstaja kategorija sarkomom brez nadaljnje karakterizacije.Ta kategorija vključuje:

  • KS - ponavadi pojavlja zaradi herpes virus.Pogosto se pojavlja pri bolnikih, ki prejemajo imunosupresivno in HIV-pozitiven.Tumor se razvije iz dura mater, votlih in parenhimskih organov.
  • fibrosarkoma - na vezi in mišic kit pojavi.To pogosto vpliva na noge, vsaj - glavo.Tumor spremljajo rane in se širijo.
  • epithelioid sarkom - vpliva na obrobnih delov okončin, pri mlajših bolnikih.Bolezen se širijo.
  • sinovialni sarkom - pojavlja v sklepnega hrustanca in okoli sklepov.To se lahko razvije iz sinovijskih sluznico vagine mišic in razširil v kosti.Ker tovrstne sarkomom, bolnik zmanjšano lokomotorno aktivnost.Najpogosteje se pojavi pri bolnikih 15-50 let.

stromalni sarkom

stromalni sarkom - maligni tumor, ki vpliva na notranje organe.Splošno stromalni sarkom vpliva na maternico, vendar je bolezen redka, ki se pojavljajo v 3-5% žensk.Samo razlikuje od sarkom raka maternice - je proces bolezen metastaz in zdravljenja.Prevzame videz znak sarkoma - prehod terapije sevanja za zdravljenje patologij, v medenici območju.

stromalni sarkom predvsem diagnosticirali pri bolnikih, starih od 40-50 let, v menopavzi, sarkom pojavi pri 30% žensk.Glavni simptomi bolezni se kažejo v obliki krvavitev iz genitalnega trakta.Sarkom je boleča posledica povečanja maternice in stiskanjem sosednjih organov.V redkih primerih, stromalni sarkom, asimptomatsko in prepozna šele po obisku ginekologa.

vreteno celic sarkom, vreteno celic sarkom

sestavljena iz vretena oblike celic.V nekaterih primerih, histološko preiskavo, ta vrsta sarkomom zamenjati z fibroids.Tumorske strani imajo gosto teksturo, s je struktura cut vlaken vidna bela in siva.na sluznici, kože, seroznega vrhnjim delom in fascijo zdi vreteno celic sarkom.

Tumorske celice rastejo nepravilno samostojno ali tramovi.Nahajajo se v različnih smereh glede na drug drugega, prepleteni in tvorijo zadetek.Dimenzije in lokacije različnih sarkomom.Z zgodnjo diagnozo in hitro zdravljenje ima pozitiven pogled.

maligni sarkom

maligne sarkom - oteklina mehkih tkiv, to je patološko izobrazbo.Obstaja več kliničnih znakov, ki združujejo maligne sarkomov:

  • Lokalizacija globoko v mišicah in podkožnega tkiva.
  • pogoste ponovitve in metastaze v bezgavkah.
  • rast asimptomatski tumor za nekaj mesecev.
  • Lokacija sarkom v pseudocapsule in pogoste kalitev naprej.

maligni sarkom ponovi v 40% primerov.Metastaze pojavijo pri 30% bolnikov, in najpogosteje vplivajo na jetra, pljuča in možgane.Oglejmo si glavne vrste malignim sarkomom:

  • maligni vlaknasti histiocitoma - otekanje mehkih tkiv, lokalizirana v trupu in okončinah.Med ultrazvok, tumor nima jasne obrise lahko mejijo na kosti ali kritje krvne žile in mišice kite.
  • fibrosarkoma - maligni tumor vezivnega fibroznega tkiva.Praviloma nahaja v območju rame in kolka, v debelini mehkega tkiva.Sarkom razvije iz intermuscular vezivnega struktur.Je metastazira v pljuča in se pojavlja najpogosteje pri ženskah.
  • liposarkom - maligni sarkom maščobnega tkiva z veliko sort.To se zgodi pri bolnikih vseh starosti, najpogosteje pa pri moških.To vpliva na okončine, stegna tkiva, zadnjica, retroperitoneja, maternice, želodčne, semenčic kabel, mlečne žleze.Liposarkoma lahko enotno in večkratni hkrati razvija v več delih telesa.Tumor raste počasi, vendar pa se lahko doseže zelo velike velikosti.Posebnost te malignega sarkomi, da ne raste v kosti in kožo, lahko pa ponovila.Tumor metastazira v vranici, jetrih, možganih, pljuča in srce.
  • angiosarkom - maligni sarkom žilnega izvora.To se pojavlja pri moških in ženskah, starih 40-50 let.To je lokaliziran v spodnjih okončinah.tumor nahaja v krvi ciste so, ki so leglo nekroze in krvavitve.Sarkom je zelo hitro raste in je nagnjena k razjede, lahko metastaze na regionalne bezgavke.
  • rabdomiosarkom - maligni sarkom razvije iz progastih mišic in se na 3. mesto med malignih lezij mehkih tkiv.Običajno prizadene okončin mišice razvijajo v debelini kot vozlišče.Na otip z mehko gosto teksturo.V nekaterih primerih so vzroki krvavitve in nekroze.Sarkom je precej boleče, da metastazira v limfne vozle in pljuč.
  • sinovialni sarkom - maligni tumor mehkih tkiv, se pojavi pri bolnikih vseh starosti.Kot pravilo, lokalizirana na zgornjih in spodnjih udih, kolena, stopala, kolka, tele.Tumor ima obliko vozlišča krožno obliko, ki ga omejujejo okoliško tkivo.Znotraj cist različnih velikosti, so izobraževanje.Sarkom ponovi in ​​lahko pusti metastaz tudi po zdravljenju.
  • maligni nevrom - malignosti se pojavlja pri moških in pri bolnikih z von Recklinghausen bolezni.Tumor je lokalizirana v spodnjem in zgornjem udov, glave in vratu.Redko metastaze, lahko metastaze na pljučih in bezgavke.

pleomorfne sarkom

pleomorfne sarkom - maligni tumor, ki prizadene spodnje okončine, prtljažnik in na drugih mestih.V zgodnjih fazah razvoja, tumor odziva slabo za diagnozo, je zato ugotovila, da bi dosegli več kot 10 centimetrov v premeru.Izobraževanje je pernati, tesen vozel, rdeče-sive barve.Spletna stran vsebuje pas krvavitve in nekroze.

pleomorfne fibrosarkoma ponovi pri 25% bolnikov, da metastazira v pljuča pri 30% bolnikov.Zaradi napredovanja bolezni, tumor pogosto povzroči smrt v roku enega leta od datuma odkritja izobraževanje.Stopnja preživetja bolnikov po odkritju tega izobraževanja je 10%.

polymorphocellular Kaposijev sarkom

polymorphocellular - je razmeroma redka oblika samostojno primarno sarkomom kože.Tumor razvije, ponavadi na obodu mehkih tkivih, toda ne v globino, obkrožen z eritematoznim halo.Med izrastki ulcerirati in postal podoben gumijaste syphilides.Metastazira v bezgavke, povzroča povečanje vranice, in mehka tkiva stisnemo povzroča hude bolečine.

Glede na rezultate histologijo, je alveolarna struktura, četudi karcinom reticular.Vezivno mreža prisotna okrogla in vreten oblike celice zarodkov vrste, podobno megakariocitov in myelocytes.Hkrati odvzeta žil elastične tkanine in stanjšano.Zdravljenje le operativni polymorphocellular sarkom.

Raznovrstna sarkom

Raznovrstna sarkom - tumor, ki temelji na rezultatih histologijo je težko ali nemogoče razvrstiti.Ta vrsta sarkomom ni povezan z nekaterimi celicami, vendar je običajno obravnavajo kot rabdomiosarcomom.Torej, da maligne tumorje negotovo diferenciacije vključujejo:

  • epithelioid in alveolarni sarkom mehkih tkiv.
  • jasno celični tumor mehkega tkiva.
  • intime sarkom in maligni tip mezenhimoma.
  • krog desmoplastic sarkoma.
  • z perivaskularno epithelioid diferenciacije celic tumorja (miomelanotsitarnaya sarkom).
  • zunajledvičnega rhabdoid tumor.
  • extraskeletal Ewing je tumor in myxoid hondrosarkom extraskeletal.
  • nevroektodermalni tumor.

histiocitnih sarkom

histiocitnih sarkom - redka malignosti, agresiven značaj.Oglejmo si nekatere od njih.