Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

sarkóm |Príznaky a liečba sarkóm

sarkóm - choroba, ktorá zahŕňa zhubné nádory rôzneho lokalizácie.Pozrime sa na hlavných typov sarkóm, príznaky ochorenia, liečbu a prevenciu.

sarkóm je skupina zhubných novotvarov.Choroba začína zničením primárnych spojivových buniek.Vzhľadom k morfologické a histologické zmeny, začne vyvíjať malignity, ktorá obsahuje prvky buniek, krvných ciev, svalov, šliach a iné.U všetkých foriem sarkóm, malígny najmä na účet pre asi 15% nádorov.

Pozri tiež: Liečba sarkómu

hlavné príznaky ochorenia, prejavujúce sa ako opuch časti tela alebo zostavy.Sarkóm ovplyvňuje: hladké a priečne pruhované svaly, kosti, nervy, tuku a väzivového tkaniva.Typ ochorenia závisí na metódach diagnostiky a liečby metódami.Medzi najčastejšie typy zhubných nádorov:

  • sarkóm telo, mäkkých tkanív.
  • maternicovej sarkóm a prsníka.
  • sarkóm kostí, hlavy a krku.
  • Retroperitoneálne sarkóm lézie svalov a šliach.

sarkóm ovplyvňuje spojivového a mäkké tkanivá.V 60% ochorení, nádor sa vyvíja v horných a dolných končatín, 30% na tele a len v

o výnimočných prípadoch, sarkóm ovplyvňuje tkaniva krku a hlavy.Ochorenie sa vyskytuje u detí i dospelých.V tomto prípade približne 15% sarkóm - rakovina.Mnoho onkológovia veria, sarkóm vzácny typ rakoviny, ktoré vyžadujú osobitné zaobchádzanie.Existuje mnoho názvy ochorení.Mená závisí na tkanive, v akom sú uvedené.Kostná sarkóm - osteosarkóm, Kaposiho chrupavka - chondrosarkom a strata hladké svalového tkaniva - leiomyosarkom.

ICD-10 kód

sarkóm ICD-10 - je klasifikácia chorôb pre medzinárodné katalogizátori chorôb Desiata revízia.

kód Medzinárodnej klasifikácie chorôb MKN-10:

  • C45 mezotelióm.
  • C46 Kaposiho sarkóm.
  • C47 ZN periférnych nervov a autonómneho nervového systému.
  • C48 Zhubný novotvar retroperitonea a pobrušnice.
  • C49 ZN iných typov spojivového a mäkké tkanivá.

Každá položka má svoj vlastný klasifikáciu.Uvažujme, to znamená, že každé z kategórií Medzinárodnej klasifikácie chorôb MKN-10 sarkómu:

  • mezotelióm - zhubný novotvar pochádzajúce z mesothelium.Najčastejšie postihuje pohrudnice, pobrušnici a perikardu.
  • Kaposiho sarkóm - nádor sa vyvíja z krvných ciev.Zvláštnosťou nádorov - výskyt škvŕn na koži červeno-hnedej farby s výraznými hranami.Toto ochorenie je zhubný, tak ohrozenie ľudského života.
  • ZN periférnych nervov a autonómny nervový systém - v tejto kategórii sú lézie a ochorenie periférnych nervov dolných končatín, hlavy, krku, tvári, hrudníku, bedra.
  • ZN retroperitonea a peritonea - sarkóm mäkkých tkanív postihujúce pobrušnicu a Retroperitoneum, čo spôsobuje zahusťovanie dutiny brušnej.
  • ZN iných typov spojivového a mäkké tkanivá - sarkóm má vplyv na mäkké tkanivá v akejkoľvek časti tela, čo spôsobuje vznik rakoviny.

spôsobuje Kaposiho sarkóm

Dôvody sú rôzne.Toto ochorenie môže byť vplyvom faktorov životného prostredia, trauma, genetické faktory, a ďalšie.Uvedie dôvody pre rozvoj Kaposiho jednoducho nemožné.Ale identifikovali rad rizikových faktorov a príčin, ktoré často provokujú vývoj choroby.

  • Dedičná predispozícia a genetické syndrómy (retinoblastóm, Gardner syndróm, Werner syndróm, neurofibromatóza, syndróm pigmentové roztrúsenou bazálneho karcinómu s kožou).
  • vplyvom ionizujúceho žiarenia - infekcia tkaniva, ktoré majú byť vystavené žiareniu.Riziko výskytu karcinómu o 50%.
  • herpes vírus - jedným z faktorov vo vývoji Kaposiho sarkóm.
  • limfostazom hornej končatiny (chronická forma), rozvíja na pozadí radiálne mastektómii.poranenia
  • , rany, hnisavé, na vplyv cudzích telies (triesky, odrezky, atď.)
  • polychemoterapii a imunosupresívnej liečby.Sarkómy sa objaví u 10% pacientov, ktorí podstúpili tento druh liečby, a 75% po transplantácii orgánov operácií.

Druhy Kaposiho sarkóm

typy sú závislé na lokalizácii ochorenia.V závislosti od typu nádoru, použitie určitých diagnostických a terapeutických metód.Pozrime sa na hlavných typov sarkóm:

  1. sarkóm hlavy, krku kosti.
  2. Retroperitoneálne nádory.
  3. maternicovej sarkóm a prsníka.
  4. gastrointestinálne stromálne nádory.
  5. mäkká tkanivo postihnutej končatiny a trup.
  6. Desmoid fibromatóza.

zhubné nádory vznikajúce z kostnej tvrdej tkaniva:

  • Ewingov sarkóm.
  • sarkóm Parostalnaya.
  • Osteosarkóm.
  • chondrosarkom.
  • retikulosarkome.

zhubné nádory vznikajúce z svaloviny, tuku a mäkkých tkanív:

  • Kaposiho sarkóm.
  • fibrosarkómu a sarkóm kože.
  • liposarkóm.
  • mäkkých tkanív a vláknitý histiocytomu.
  • synoviálnej sarkóm a dermatofibrosarcoma.
  • neurogénna sarkóm, neyrofibrosarkoma, rabdomyosarkóm.
  • lymfangiosarkom.
  • zhubných nádorov vnútorných orgánov.

sarkómy skupina sa skladá z viac ako 70 rôznych druhov variantov ochorení.Sark, rozlišovať a zhubné bujnenie:

  • G1 - nízky stupeň.
  • G2 - priemerný stupeň.
  • G3 - vysoké a veľmi vysoké.

Pozrime sa na viac detailov niektorých typov zhubných nádorov, ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť:

  • Alveolárna sarkóm - dochádza najčastejšie u detí a dospievajúcich.Zriedka metastázuje, a je vzácny typ nádoru.
  • Angiosarkom - postihuje kožu a krvné cievy z rastúcich ciev.K dispozícii je vo vnútorných orgánoch, často po expozícii.
  • dermatofibrosarcoma - druh histiocytomu.Jedná sa o zhubný nádor vyplývajúce z spojivového tkaniva.Najčastejšie postihuje telo, rastie veľmi pomaly.
  • extracelulárnej chondrosarkom - vzácny tumor vyplývajúce z chrupavky, lokalizovaný do chrupavky a kosti rastie.
  • hemangiopericytoma - zhubný nádor z krvných ciev.Má druh lokalít a najčastejšie postihuje pacientov mladších 20 rokov.
  • Mezenhimoma - zhubný nádor, ktorý vyrastá z cievne a tukového tkaniva.To má vplyv na brušnej dutiny.
  • fibrózne histiocytom - zhubný nádor, ktorý je lokalizovaný na končatinách a bližšie k telu.
  • schwannom - zhubný nádor, ktorý má vplyv na nervovú plášť.Vyvíjala nezávisle, zriedka metastázuje, ovplyvňuje hlbšie tkaniva.
  • Neyrofibrosarkoma - sa vyvíja z Schwannových nádorov okolo procesy neurónov.
  • Leiomyosarkom - vychádza zo zárodkov hladkého muskulaturnoy tkaniva.Sa rýchlo rozšíril po celom tele, a je agresívny nádor.
  • liposarkóm - vzniká z tukového tkaniva, lokalizovaným na trupe a dolných končatín.
  • lymfangiosarkom - ovplyvňuje lymfatické cievy, zvyčajne sa vyskytuje u žien, ktoré podstúpili mastektómii.
  • rabdomyosarkomu - vyplýva z priečne pruhovaných svalov, rozvíjanie deti i dospelých.

K dispozícii je kategória sarkóm bez ďalšej charakterizácie.Do tejto kategórie patria:

  • KS - zvyčajne dochádza z dôvodu herpes vírusu.Často sa vyskytuje u pacientov s imunosupresívnou a HIV-pozitívne.Nádor sa vyvíja od dura mater, dutých a parenchymálnych orgánov.
  • fibrosarkómu - objaví na väzov a svalov šliach.To obyčajne ovplyvní nohy, aspoň niektorí - hlava.Tumor je sprevádzané vredy a aktívne sa šíri.
  • epiteloidní sarkóm - ovplyvňuje periférne časti končatín, u mladých pacientov.Choroba sa aktívne šíri.
  • Synoviálna sarkóm - sa vyskytuje v kĺbovej chrupavky a okolo kĺbov.To sa môže vyvinúť z synoviálnych membránach pošvy svalov a rozšíril až na kosť.Pretože tento typ sarkómu, pacient sa znižuje pohybovú aktivitu.Najčastejšie sa vyskytuje u pacientov 15-50 rokov.

stromálne sarkóm

stromálne sarkóm - zhubný nádor, ktorý ovplyvňuje vnútorné orgány.Všeobecne platí, že stromálne sarkóm vplyv na maternicu, ale choroba je zriedkavá, vyskytujúce sa u 3-5% žien.Len sa líši od rakoviny sarkóm maternice - je chorobný proces metastáz a liečby.Predpokladá vzhľad znamení sarkómu - priechodu rádioterapie pre liečenie patologických stavov v panvovej oblasti.

stromálne sarkóm diagnostikovaná najmä u pacientov vo veku 40-50 rokov medzi, s menopauzou, sarkóm sa vyskytuje u 30% žien.Medzi hlavné príznaky ochorenia sa prejavujú v podobe krvácania z pohlavného ústrojenstva.Sarkóm je bolestivé v dôsledku zvýšenia maternice a stlačenie jeho priľahlých orgánov.V zriedkavých prípadoch, stromálne sarkóm, bez príznakov, a uznať ju iba po návšteve gynekológa.

vřetenobuněčný sarkóm, sarkóm vreteno buniek

skladá z vretena v tvare buniek.V niektorých prípadoch, histologického vyšetrenia, tento typ sarkómu zamieňať s myómy.Nádorové stránky majú hustú štruktúru, pričom štruktúra strih vlákno je viditeľné bielej a šedej farbe.na sliznice, kože, serózna vrstvou a palubnej doske sa objaví vretena bunka sarkóm.Nádorové bunky

rastú nepravidelne samostatne alebo trámy.Sú umiestnené v rôznych smeroch voči sebe navzájom, prelínajú a tvoria guľu.Rozmery a umiestnenie rôznych zhubných nádorov.Vďaka včasnej diagnóze a rýchle liečby má pozitívny výhľad.

malígne sarkóm

malígny sarkóm - opuch mäkkých tkanív, tj patologický vzdelanie.Existuje niekoľko klinické príznaky, ktoré kombinujú malígnymi sarkómy:

  • Lokalizácia hlboký sval a podkožného tkaniva.
  • časté recidívy a metastáz v lymfatických uzlinách.Rast bez príznakov nádoru
  • po dobu niekoľkých mesiacov.
  • Umiestnenie zhubný nádor v pseudocapsule a častým klíčenie mimo nej.

malígny zhubný nádor bude opakovať v 40% prípadov.Metastázy sa vyskytujú u 30% pacientov, a najčastejšie vplyv na pečeň, pľúca a mozog.Pozrime sa na hlavných typov zhubného sarkóm:

  • Malígny fibrózne histiocytom - opuch mäkkých tkanív, lokalizované v trupe a končatín.Počas ultrazvuku, nádor nemá jasné kontúry môžu susediacich s kosťou alebo zakryť krvných ciev a svalov šliach.
  • fibrosarkómu - malígny nádor spojivového väzivového tkaniva.Spravidla, ktorý sa nachádza v oblasti ramena a bedra, v hrúbke na mäkkých tkanivách.Zhubný nádor sa vyvíja od intermuscular fasciálnych štruktúr.To metastázuje do pľúc a vyskytuje najčastejšie u žien.
  • liposarkóm - malígne sarkóm z tukového tkaniva s množstvom odrôd.To sa vyskytuje u pacientov všetkých vekových kategórií, ale najčastejšie u mužov.To má vplyv na končatiny, stehná tkaniva, zadok, retroperitoneum, maternice, žalúdka, semenovodu, mliečnych žliaz.Liposarkóm môže byť jednoduché a viacnásobné zároveň vyvíja v niekoľkých častiach tela.Nádor rastie pomaly, ale môže dosiahnuť veľmi veľkých rozmerov.Zvláštnosťou tohto malígne sarkómov, že nerastie do kosti a kože, ale môžu sa opakovať.Nádor metastázuje do slezine, pečeni, mozgu, pľúc a srdca.
  • Angiosarkom - malígny zhubný nádor cievneho pôvodu.To sa vyskytuje u mužov i žien vo veku 40-50 rokov.To je lokalizované v dolných končatinách.Nádorové nachádza v krvi cysty, ktoré sú semeniskom nekrózy a krvácanie.Sarkóm rastie veľmi rýchlo a je náchylný k vredov, môže metastázovať do regionálnych lymfatických uzlín.
  • rabdomyosarkomu - malígny zhubný nádor sa vyvíja od priečne pruhovaných svalov a trvá na 3. miesto medzi malígnych lézií mäkkých tkanív.Zvyčajne postihuje končatiny svaly vyvíjať v hrúbke ako uzol.Na pohmat s mäkkou hustou textúrou.V niektorých prípadoch, príčiny krvácania a nekrózy.Sarkóm je veľmi bolestivé, to metastázuje do lymfatických uzlín a pľúc.
  • Synoviálna sarkóm - zhubný nádor mäkkých tkanív, dochádza u pacientov všetkých vekových kategórií.Spravidla lokalizované na horných a dolných končatín, kolená, nohy, bedrá, lýtka.Nádor má tvar uzla kruhový tvar, ohraničený okolitého tkaniva.Vnútri cysty rôznych veľkostí sú vzdelanie.Sarkóm sa vracia a môže nechať metastáz aj po ukončení liečby.
  • malígny neurom - zhubný nádor sa vyskytuje u mužov a u pacientov s von Recklinghausen chorobou.Nádor je lokalizovaný v dolnej a hornej končatiny, hlavy a krku.Zriedka metastázujú, môže metastázovať do pľúc a lymfatických uzlín.

pleomorfní sarkóm

pleomorfní sarkóm - zhubný nádor, ktorý postihuje dolné končatiny, trup a na ďalších miestach.V raných fázach vývoja, nádor reaguje zle k diagnóze, a preto bolo zistené, že sa dosiahla viac ako 10 centimetrov v priemere.Vzdelanie je lalokovitý, tesný uzol, červeno-šedej farby.Miesto obsahuje zónu krvácania a nekrózy.

pleomorfní fibrosarkómu sa vracia v 25% pacientov, to metastázuje do pľúc u 30% pacientov.Vzhľadom k progresii ochorenia, nádor často spôsobuje smrť v priebehu jedného roka odo dňa zistenia vzdelávania.Miera prežitia pacientov po objave tohto vzdelávania je 10%.

polymorphocellular Kaposiho sarkóm

polymorphocellular - je pomerne vzácny typ stand-alone primárny zhubný nádor kože.Nádor sa vyvíja, zvyčajne na okraji mäkkých tkanív, ale nie do hĺbky, obklopený erytematóznom halo.Počas porasty ulcerovat a stávajú sa podobne ako gumový syphilides.Metastázuje do lymfatických uzlín, že spôsobuje zvýšenie slezine, a mäkkých tkanív vylisované spôsobuje závažné bolesti.

Podľa výsledkov histológia, je alveolárna štruktúre, dokonca aj keď je karcinóm retikulárne.Spojovací zo sieťoviny prítomné koleso a vretenovité bunky embryonálneho typu, podobne ako megakaryocytov a myelocytov.Súčasne zbavená ciev elastického materiálu a riediť.Liečba len operatívne polymorphocellular sarkóm.

bližšie sarkóm

bližšie sarkóm - nádor, ktorý je založený na výsledkoch histológia, je ťažké alebo nemožné zaradiť.Tento typ sarkómu nie je spojené s určitými bunkami, ale je zvyčajne považovaná za rabdomyosarkom.Tak, aby zhubné nádory s neistým diferenciácie zahŕňajú:

  • epiteloidní a alveolárna sarkóm mäkkých tkanív.
  • clear cell tumor mäkkých tkanív.
  • intimy sarkóm a zhubný typ mezenhimoma.
  • desmoplastic sarkóm bunka koleso.
  • s perivaskulárnej epithelioid nádorových buniek diferenciáciu (miomelanotsitarnaya sarkóm).
  • extrarenálny rabdomyosarkomu nádor.
  • extraskeletal Ewing je nádor a myxoidní chondrosarkom extraskeletal.
  • neuroektodermálny nádor.

histiocytic sarkóm

histiocytic sarkóm - vzácny zhubný nádor, agresívny charakter.Pozrime sa na niektoré z nich.