Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

sarcom |Simptomele si tratamentul sarcomului

sarcom - o boala care implica tumori maligne de localizare diversă.Să ne uităm la principalele tipuri de sarcom, simptomele bolii, tratamentul si prevenirea.

Sarcomul este un grup de neoplasme maligne.Boala începe cu distrugerea celulelor conjunctive primare.Ca urmare a modificărilor morfologice și histologice, începe dezvoltarea unei tumori maligne, care conține elemente ale celulelor, vasele de sange, muschi, tendoane si altele.Dintre toate formele de sarcom, maligne in special din cauza pentru aproximativ 15% din tumorile.

Vezi de asemenea și: Tratamentul sarcomului

principalele simptome ale bolii, manifestată ca umflarea unei părți a corpului sau a ansamblului.Sarcomul afecteaza: neted si striat musculare, osoase, nervoase, grăsime și țesut fibros.Tipul bolii depinde de metodele de diagnostic si metode de tratament.Cele mai frecvente tipuri de sarcoame:

  • corpul Sarcom, a țesuturilor moi.
  • sarcom uterin și de sân.
  • sarcom de os, gât și cap.
  • retroperitoneal leziuni sarcom ale mușchilor și te
    ndoanelor.

Sarcom afectează țesutul conjunctiv și moale.În 60% a bolii, tumora se dezvolta la nivelul extremităților superioare și inferioare, 30% pe corp și numai în cazuri rare, sarcom afectează țesuturile gâtului și capului.Boala apare la adulți și copii.În acest caz, aproximativ 15% sarcom - un cancer.Multi oncologi cred ca sarcomul tip rar de cancer, care necesita un tratament special.Există mai multe nume ale bolii.Alte denumiri depind de țesutul în care apar.sarcomul osos - osteosarcomul, sarcomul lui cartilaj - condrosarcomul și pierderea țesutului muscular neted - leiomiosarcomului.

cod ICD-10

sarcom ICD-10 - este clasificarea bolilor pentru cataloger International boli a zecea revizuire.Codul

din Clasificarea Internațională a Bolilor ICD-10:

  • C45 mezoteliom.Sarcomul
  • C46 lui Kaposi.
  • C47 Tumori maligne ale nervilor periferici și a sistemului nervos autonom.
  • C48 Tumori maligne retroperitoneale și peritoneu.
  • C49 Tumori maligne ale altor tipuri de țesut conjunctiv și moi.

Fiecare element are propria clasificare.Să ne gândim, înseamnă că fiecare dintre categoriile de Clasificarea Internațională a Bolilor sarcom ICD-10:

  • mezoteliom - Tumori maligne care provine de la mesothelium.Cel mai adesea afecteaza pleura, peritoneu și pericard.Sarcomul
  • Kaposi - tumora se dezvolta de la vasele de sange.Particularitatea tumorilor - aparitia unor pete pe piele de culoare roșu-brun, cu margini pronunțate.Boala este malignă, deci o amenințare la adresa vieții umane.
  • Tumori maligne ale nervilor periferici și a sistemului nervos autonom - in aceasta categorie sunt leziuni și boli ale nervilor periferici ale membrelor inferioare, cap, gât, fata, piept, solduri.
  • Tumori maligne retroperitoneale și peritoneului - sarcom de țesuturi moi care afectează peritoneul și spațiul retroperitoneal, cauzând îngroșarea cavității abdominale.
  • Tumori maligne ale altor tipuri de tesut conjunctiv si moi - Sarcom afectează țesutul moale, în orice parte a corpului, cauzand aparitia cancerului.

Cauzele sarcom Kaposi

Motivele sunt variate.Boala se poate datora influenței factorilor de mediu, traume, factori genetici, si multe altele.Specificând motivele pentru dezvoltarea sarcom pur și simplu imposibil.Dar, s-au identificat o serie de factori de risc și cauzele care provoacă adesea dezvoltarea bolii.

  • predispoziție ereditară și sindroame genetice (retinoblastom, sindromul lui Gardner, sindromul Werner, neurofibromatozå, un sindrom de pigment multiple de cancer de piele cu celule bazale).
  • Influența radiațiilor ionizante - infecție a țesutului care urmează să fie expus la radiații.Riscul de cancer creste cu 50%.
  • herpes virus - unul dintre factorii în dezvoltarea sarcomului Kaposi.
  • limfostazom membrele superioare (forma cronica), in curs de dezvoltare pe fondul mastectomie radial.leziuni
  • , răni, purulente, impactul unor corpuri străine (aschii, chips-uri, etc.).
  • polichimioterapeutic si terapie imunosupresoare.Sarcoamele apare la 10% dintre pacienții care au suferit acest tip de terapie, și 75% după operații de transplant de organe.Tipurile Tipurile

sarcom Kaposi

depind de localizarea bolii.În funcție de tipul tumorii, folosind anumite metode de diagnostic si terapeutice.Să ne uităm la principalele tipuri de sarcom:

  1. sarcomului a capului, oasele gâtului.Neoplasmul
  2. retroperitoneale.
  3. sarcom uterin și de sân.Tumorile stromale gastrointestinale.
  4. țesuturilor moi ale membrului afectat și a trunchiului.
  5. desmoid fibromatoza.

Sarcoamele provenite din țesutul osos dur: sarcom

  • Ewing.
  • Sarcom Parostalnaya.
  • Osteosarcoma.
  • condrosarcom.
  • retikulosarkome.

Sarcoamele care rezultă din mușchi, grăsime și țesut moale: sarcom

  • lui Kaposi.
  • fibrosarcom și sarcomul de piele.
  • liposarcom.
  • țesuturilor moi și histiocitom fibros.
  • sarcom sinovial și dermatofibrosarcomul.
  • sarcom neurogenă, neyrofibrosarkoma, rabdomiosarcom.
  • lymphangiosarcoma.organe interne
  • sarcoame.

sarcoamele Grupul este format din mai mult de 70 de variante diferite specii ale bolii.Sark, distinge și boli maligne:

  • G1 - grad scăzut.
  • G2 - grad mediu.
  • G3 - mare și foarte mare.

Să considerăm mai în detaliu anumite tipuri de sarcoame care necesită o atenție specială:

  • alveolara sarcomul - apare cel mai frecvent la copii și adolescenți.Rareori metastazează, și este un tip rar de tumoare.
  • Angiosarcomul - afectează vasele de sânge ale pielii și de la vasele de sânge în creștere.Există, în organele interne, de multe ori după expunere.
  • dermatofibrosarcomul - histiocytoma fel.Este o tumoră malignă care rezultă din țesutul conjunctiv.afectează cel mai adesea corpul, creste foarte lent.
  • extracelulară condrosarcomul - tumora rara care rezultă din țesut de cartilaj, localizate la nivelul cartilajului si creste osoase.
  • hemangiopericitom - o tumoră malignă a vaselor de sânge.Ea are un fel de site-uri si afecteaza cel mai adesea pacienți cu vârsta sub 20 de ani.
  • Mezenhimoma - o tumoră malignă care se dezvoltă din țesutul vascular și adipos.Ea afectează cavitatea abdominală.
  • fibros histiocytoma - o tumoră malignă care este localizată pe extremitățile și mai aproape de corp.
  • neurinom - o tumoră malignă care afectează teaca nervului.Dezvoltat în mod independent, rareori metastazează, afecteaza tesuturile profunde.
  • Neyrofibrosarkoma - se dezvolta de la tumori Schwann în jurul proceselor de neuroni.
  • leiomiosarcom - se desprinde din germeni de țesut muskulaturnoy neted.Răspândit rapid prin corp si este o tumoare agresiva.
  • liposarcom - provine din țesutul adipos, localizat pe trunchi și membrele inferioare.
  • lymphangiosarcoma - afecteaza vasele limfatice, apare de obicei la femeile care au suferit o mastectomie.
  • Rhabdomyosarcoma - apare din mușchii striați, în curs de dezvoltare atat pentru adulti cat si pentru copii.

Există o categorie de sarcom fără caracterizare suplimentară.Această categorie include:

  • KS - are loc, de obicei, din cauza virusului herpes.De multe ori apare la pacienții care au primit imunosupresive și HIV-pozitivi.Tumora se dezvolta de la organele Mater Dura, goale în interior și parenchimatoase.
  • Fibrosarcom - apare pe ligamentele si tendoanele musculare.Ea afecteaza de obicei picioarele, cel puțin - cap.Tumora este însoțită de răni și se răspândește în mod activ.
  • sarcom epitelioid - afectează porțiunile periferice ale membrelor, la pacienții tineri.Boala se raspandeste in mod activ.
  • sinovial sarcom - are loc în cartilajului articular și în jurul articulațiilor.Acesta poate dezvolta din membranele sinoviale ale mușchilor vaginului, si raspandit la nivelul osului.Deoarece acest tip de sarcom, un pacient este redus activitatea locomotorie.Cel mai adesea apare la pacienții de 15-50 ani.

stromale sarcom

stromale sarcom - o tumora maligna care afecteaza organele interne.In general, stromală sarcom afectează uterul, dar boala este rara, care apar la 3-5% dintre femei.Numai diferă de cancer sarcom uterin - este procesul bolii a metastazelor si tratament.Presupune apariția unui semn de sarcom - trecerea de radioterapie pentru tratamentul patologiilor în zona pelviană.

stromale sarcom diagnosticat mai ales la pacientii cu varste cuprinse intre 40-50 de ani intre, cu menopauza, sarcom apare la 30% dintre femei.Principalele simptome ale bolii se manifestă sub formă de sângerare la nivelul tractului genital.Sarcomul este dureros din cauza creșterii uterului și comprimarea organelor sale adiacente.In cazuri rare, sarcom stromal, asimptomatice, și recunosc numai după o vizită la ginecolog.

sarcom cu celule ax, sarcom cu celule ax

compus din celule fusiforme.În unele cazuri, examenul histologic, acest tip de sarcom confundat cu fibroame.Site-uri tumorale au textura densa, cu o structură de fibre tăiate este de culoare albă vizibilă și gri.sarcom cu celule spindle apare pe membranele mucoase, piele, tegumentul seroasă și fascia.Celulele tumorale

cresc neregulat singure sau grinzi.Acestea sunt situate în direcții diferite una față de cealaltă, împletite și formează o minge.Dimensiunile și amplasarea diferitelor sarcoame.Cu diagnosticarea precoce si tratamentul rapid are o perspectivă pozitivă.

sarcom malign

sarcom malign - o umflare a țesuturilor moi, și anume educația patologică.Există mai multe semne clinice care combina sarcoame maligne:

  • localizare profundă musculare și a țesuturilor subcutanate.
  • recăderi frecvente și a metastazelor în ganglionii limfatici.
  • creșterea tumorii asimptomatice, timp de câteva luni.
  • Localizare sarcom în pseudocapsule și germinare frecventă dincolo.

sarcom malign se va repeta în 40% din cazuri.Metastazele apar la 30% dintre pacienți, și afectează cel mai frecvent ficatul, plămânii și creierul.Să ne uităm la principalele tipuri de sarcom malign:

  • maligne histiocitom fibros - umflarea țesutului moale, localizată în trunchi și extremități.In timpul ecografiei, tumora nu are contururi clare pot adiacente la nivel osos sau acoperi vasele de sânge și mușchi tendoanele.
  • Fibrosarcom - tumoră malignă a țesutului conjunctiv fibros.Ca o regulă, situată în regiunea umărului și șoldului, într-o grosime a țesutului moale.Sarcom se dezvoltă din structurile fasciale intermuscular.Ea metastasizes la plamani si apare cel mai frecvent la femei.
  • liposarcom - sarcom malign al țesutului adipos, cu o mulțime de soiuri.Aceasta apare la pacienții de toate vârstele, dar cel mai frecvent la barbati.Ea afectează membrele, țesutul coapsei, fese, retroperitoneum, uter, stomac, cordon spermatic, glandele mamare.Liposarcom pot fi unice și multiple, în același timp, în curs de dezvoltare în mai multe părți ale corpului.Tumora creste lent, dar poate ajunge la dimensiuni foarte mari.Particularitatea acestui sarcoame maligne, care nu crește în os și piele, dar poate recidiva.Tumora metastazează la splina, ficatul, creierul, plămânii și inima.
  • Angiosarcomul - sarcomul maligne de origine vasculară.Aceasta are loc atat la barbati cat si femei, in varsta de 40-50 de ani.Este localizată la nivelul membrelor inferioare.Tumoarea situate chisturi sanguine, care sunt un focar de necroză și hemoragie.Sarcomul este în creștere foarte rapid și este predispus la ulcerații, poate metastaze la ganglionii limfatici regionali.
  • Rhabdomyosarcoma - un sarcom malign se dezvoltă din mușchii striați, ia locul 3 printre leziuni maligne ale țesuturilor moi.De obicei, aceasta afectează mușchii membrelor se dezvolta în grosime ca un nod.La palpare, cu textura moale densa.În unele cazuri, cauzele de hemoragie și necroză.Sarcomul este destul de dureros, ea metastasizes la ganglionii limfatici si plamani.
  • sinovial sarcom - o tumoră malignă a țesutului moale, apare la pacienții de toate vârstele.Ca o regulă, localizată la extremitățile superioare și inferioare, genunchi, picior, șold, vițel.Tumora are o formă circulară nod de formă, delimitat de țesutul din jur.In interiorul chisturi de diferite dimensiuni sunt educația.Sarcomul si reapare pot lasa metastaze, chiar și după cursul tratamentului.
  • Neuromiei maligne - tumori maligne apare la bărbați și la pacienții cu boala von Recklinghausen.Tumora este localizată în partea de jos și de sus a membrelor, capului și gâtului.Metastazează rar, poate metastaza la plamani si ganglionii limfatici.

pleomorfic sarcom

pleomorfic sarcom - o tumora maligna care afecteaza membrele inferioare, trunchiului și în alte locuri.În stadiile incipiente de dezvoltare, tumora raspunde slab la diagnostic, prin urmare găsit pentru a obține mai mult de 10 centimetri în diametru.Educația este un lobi, nod strâmt, roșu-gri culoare.Site-ul conține o zonă de hemoragie și necroză.

fibrosarcom pleomorfic în 25% reapar dintre pacienți, metastasizes la plamani in 30% dintre pacienți.Din cauza progresia bolii, tumora cauzează adesea deces în termen de un an de la data descoperirii educației.Rata de supraviețuire a pacienților după descoperirea acestei educații este de 10%.

polymorphocellular sarcom Kaposi

polymorphocellular - este un tip relativ rar de sarcom primar stand-alone pielii.Tumora se dezvolta, de obicei, la periferia țesuturilor moi, dar nu și în profunzime, înconjurat de un halou eritematoasă.În timpul creșteri și ulcera devin similare cu syphilides gumate.Metastazează la ganglionii limfatici, aceasta determină o creștere a splinei și cu țesuturi moi cauze stoarse durere severă.

Conform rezultatelor histologie, este structura alveolară, chiar și atunci când carcinomul reticular.Prezenta rotundă și celule fusiforme de tip embrionar, similar cu megacariocite și mielocite conjunctiv ochiurilor de plasă.În același timp, lipsit de vase de sange tesatura elastica si diluata.Tratamentul numai operativ sarcom polymorphocellular.

nediferențiată sarcom

nediferențiată sarcom - o tumora, care se bazează pe rezultatele histologie este dificil sau imposibil de clasificat.Acest tip de sarcom nu este asociat cu anumite celule, dar este de obicei tratată ca un rabdomiosarcom.Deci, pentru a tumorilor maligne de diferențiere incerte includ:

  • epitelioida și sarcom alveolar țesuturilor moi.
  • tumora cu celule clare a țesutului moale.
  • intimei sarcom si tip mezenhimoma malign.
  • rundă de celule de sarcom desmoplastice.
  • cu diferențierea perivasculare celulelor tumorale epitelioida (miomelanotsitarnaya sarcom).
  • tumora rabdoidă extrarenale.
  • extraskeletal Ewing tumorii si extraskeletal chondrosarcoma mixoid.
  • tumora neuroectodermală.

histiocitar sarcom

histiocitar sarcom - o malignitate rara, natura agresiva.Să ne uităm la unele dintre ele.