Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

sarcoma |Sintomas e tratamento de sarcoma

sarcoma - uma doença que envolve tumores malignos de diversa localização.Vamos olhar para os principais tipos de sarcoma, os sintomas da doença, tratamento e prevenção.

Sarcoma é um grupo de neoplasias malignas.A doença começa com a destruição das células conjuntivas primárias.Devido às alterações morfológicas e histológicas, começa a desenvolver um tumor maligno, o qual contém elementos das células, vasos sanguíneos, músculos, tendões e outros.Entre todas as formas de sarcoma, especialmente malignos em conta para aproximadamente 15% dos tumores.

Veja também: Tratamento do sarcoma

principais sintomas da doença, que se manifesta como inchaço de uma peça ou conjunto do corpo.Sarcoma afeta: liso e músculo estriado, ossos, nervos, gordura e tecido fibroso.O tipo da doença dependem de métodos de métodos de diagnóstico e tratamento.Os tipos mais comuns de sarcomas:

  • corpo Sarcoma, tecidos moles.
  • sarcoma uterino e de mama.
  • sarcoma de osso, pescoço e cabeça.
  • Retroperitoneal lesões de sarcoma de músc
    ulos e tendões.

Sarcoma afeta o tecido conjuntivo e macio.Em 60% da doença, o tumor desenvolve nas extremidades superior e inferior, 30% sobre o corpo e apenas em casos raros, sarcoma afecta os tecidos do pescoço e da cabeça.A doença ocorre em adultos e crianças.Neste caso, cerca de 15% do sarcoma - um cancro.Muitos oncologistas acreditam sarcoma tipo raro de câncer que necessitam de tratamento especial.Existem muitos nomes da doença.Nomes dependem do tecido em que eles aparecem.sarcomas ósseos - osteossarcoma, cartilagem de Kaposi - condrossarcoma e perda de tecido muscular liso - leiomiossarcoma.

código CID-10

sarcoma CID-10 - é a classificação de doenças para catalogador Internacional doenças décima revisão.Código

da Classificação Internacional de Doenças CID-10:

  • C45 mesotelioma.sarcoma de Kaposi
  • C46.
  • C47 Neoplasia maligna dos nervos periféricos e sistema nervoso autônomo.
  • C48 Neoplasia maligna de retroperitônio e peritônio.
  • C49 Neoplasia maligna de outros tipos de tecido conjuntivo e mole.

Cada item tem a sua própria classificação.Vamos considerar, isso significa que cada uma das categorias da Classificação Internacional de Doenças sarcoma ICD-10:

  • mesotelioma - neoplasia maligna com origem no mesotélio.Na maioria das vezes isso afeta a pleura, peritônio e pericárdio.sarcoma de Kaposi
  • - tumor se desenvolve a partir de vasos sanguíneos.A peculiaridade de tumores - o aparecimento de manchas na pele de cor vermelho-castanho com arestas pronunciadas.A doença é maligna, portanto, uma ameaça à vida humana.
  • Neoplasia maligna dos nervos periféricos e sistema nervoso autônomo - nesta categoria são lesões e doenças dos nervos periféricos dos membros inferiores, cabeça, pescoço, face, tórax, quadris.
  • neoplasia maligna de retroperitônio e peritônio - sarcoma dos tecidos moles que afeta o peritônio e espaço retroperitoneal, causando espessamento da cavidade abdominal.
  • Neoplasia maligna de outros tipos de tecido conjuntivo e mole - Sarcoma afeta os tecidos moles em qualquer parte do corpo, causando o aparecimento de câncer.

Causas sarcoma de Kaposi

As razões são variadas.A doença pode ser devido à influência de fatores ambientais, trauma, fatores genéticos, e muito mais.Especificando as razões para o desenvolvimento de Kaposi é simplesmente impossível.Mas, foram identificados um número de factores de risco e as causas que provocam frequentemente o desenvolvimento da doença.

  • predisposição hereditária e síndromes genéticas (retinoblastoma, síndrome de Gardner, síndrome de Werner, neurofibromatose, a síndrome de pigmento câncer de pele de células basais múltipla).
  • influência da radiação ionizante - infecção do tecido a ser exposto à radiação.O risco de câncer aumenta em 50%.
  • vírus herpes - um dos fatores no desenvolvimento do sarcoma de Kaposi.
  • limfostazom membros superiores (forma crônica), desenvolvendo no fundo da mastectomia radial.lesões
  • , feridas, purulentas, o impacto de corpos estranhos (lascas, batatas fritas, etc.).
  • poliquimioterapia e terapia imunossupressora.Os sarcomas aparece em 10% dos pacientes submetidos a este tipo de terapia, e 75% após operações de transplante de órgão.Tipos Tipos

sarcoma de Kaposi

dependem da localização da doença.Dependendo do tipo de tumor, utilizando certos métodos de diagnóstico e terapêuticos.Vamos olhar para os principais tipos de sarcoma:

  1. Sarcoma da cabeça, ossos do pescoço.neoplasias
  2. retroperitoneais.
  3. sarcoma uterino e de mama.
  4. gastrointestinais tumores estromais.
  5. tecido mole do membro afectado e torso.
  6. desmoid fibromatose.

Sarcomas decorrente de tecido duro osso: o sarcoma de Ewing

  • .
  • Sarcoma Parostalnaya.
  • osteossarcoma.condrossarcoma
  • .
  • retikulosarkome.

Sarcomas decorrentes de músculo, gordura e tecidos moles: sarcoma de

  • Kaposi.
  • Fibrossarcoma e sarcoma de pele.lipossarcoma
  • .
  • tecidos moles e fibrohistiocitoma.
  • sarcoma sinovial e dermatofibrossarcoma.
  • sarcoma neurogênico, neyrofibrosarkoma, rabdomiossarcoma.lymphangiosarcoma
  • .
  • sarcomas órgãos internos.

sarcomas grupo é constituído por mais de 70 diferentes espécies variantes da doença.Sark, distinguir e malignidade:

  • G1 - baixo grau.
  • G2 - grau médio.
  • G3 - alto e muito alto.

Vamos considerar em mais detalhe certos tipos de sarcomas que requerem atenção especial:

  • Alveolar sarcoma - ocorre mais freqüentemente em crianças e adolescentes.Raramente metástase, e é um tipo raro de tumor.
  • Angiosarcoma - afeta os vasos da pele e do sangue de crescer vasos sanguíneos.Há nos órgãos internos, muitas vezes após a exposição.
  • dermatofibrossarcoma - tipo histiocytoma.É um tumor maligno que surge a partir de tecido conjuntivo.Na maioria das vezes afeta o corpo, cresce muito lentamente.
  • Extracelular condrossarcoma - raro tumor proveniente de tecido de cartilagem, localizada para a cartilagem e osso cresce.
  • hemangiopericytoma - um tumor maligno dos vasos sanguíneos.Ele tem o tipo de sites e afeta mais comumente pacientes com menos de 20 anos.
  • Mezenhimoma - um tumor maligno que se desenvolve a partir do vascular e tecido adiposo.Ele afecta a cavidade abdominal.
  • histiocitoma fibroso - um tumor maligno, que está localizada nas extremidades e mais perto do corpo.
  • Schwannoma - um tumor maligno que afeta a bainha do nervo.Desenvolvida de forma independente, raramente metastatiza, afeta tecidos mais profundos.
  • Neyrofibrosarkoma - desenvolve a partir de tumores de Schwann em torno dos processos de neurônios.
  • Leiomyosarcoma - emerge de germes de tecido muskulaturnoy suave.Rapidamente se espalhou pelo corpo e é um tumor agressivo.
  • lipossarcoma - surge a partir de tecido adiposo, localizada no tronco e membros inferiores.
  • lymphangiosarcoma - afeta os vasos linfáticos, geralmente ocorre em mulheres que se submeteram à mastectomia.
  • Rabdomiossarcoma - surge a partir dos músculos estriados, o desenvolvimento de adultos e crianças.

Há uma categoria de sarcoma sem caracterização adicional.Esta categoria inclui:

  • KS - geralmente ocorre por causa do vírus herpes.Muitas vezes ocorre em pacientes que receberam imunossupressores e HIV-positivo.O tumor se desenvolve a partir dos órgãos da dura-máter, ocos e parênquima.
  • Fibrossarcoma - aparece nos ligamentos e tendões musculares.É comumente afeta os pés, pelo menos - a cabeça.O tumor é acompanhado de feridas e propaga activamente.
  • sarcoma epitelióide - afeta as porções periféricas dos membros, em pacientes jovens.A doença se espalha de forma activa.
  • sarcoma sinovial - ocorre na cartilagem articular e em torno das articulações.Ela pode desenvolver a partir de membranas sinoviais dos músculos da vagina, e se espalhou para os ossos.Uma vez que este tipo de sarcoma, um paciente é reduzida actividade locomotora.Na maioria das vezes ocorre em pacientes de 15-50 anos.

estromal sarcoma

estromal sarcoma - um tumor maligno que afeta os órgãos internos.Geralmente, sarcoma estromal afecta o útero, mas a doença é rara, ocorrendo em 3-5% de mulheres.Só difere do cancro do sarcoma do útero - é o processo da doença de metástase e tratamento.Assume a aparência de um sinal de sarcoma - a passagem da terapia de radiação para o tratamento de patologias na área pélvica.

estromal sarcoma diagnosticado principalmente em pacientes com idades entre os 40-50 anos, com a menopausa, sarcoma ocorre em 30% das mulheres.Os principais sintomas da doença se manifestar sob a forma de sangramento do trato genital.Sarcoma é doloroso devido ao aumento do útero e compressão dos seus órgãos adjacentes.Em casos raros, sarcoma estromal, assintomático, e reconhecê-lo apenas depois de uma visita ao ginecologista.

sarcoma de células fusiformes, sarcoma de células fusiformes

composto de células fusiformes.Em alguns casos, o exame histológico, este tipo de sarcoma confundido com miomas.locais de tumor tem textura densa, com uma estrutura de corte de fibra é visível branco e cinza.sarcoma de células fusiformes aparece no membranas mucosas, pele, tegumento serosa e fáscia.As células tumorais

crescer irregularmente sozinho ou vigas.Eles encontram-se em diferentes direcções em relação ao outro, ligados e formar uma bola.Dimensões e localização dos vários sarcomas.Com o diagnóstico precoce eo tratamento rápido tem uma perspectiva positiva.

sarcoma maligno

sarcoma maligno - um inchaço dos tecidos moles, ou seja, a educação patológico.Há vários sinais clínicos que combinam sarcomas malignos: muscular profunda

  • localização e tecidos subcutâneos.
  • recaídas freqüentes e metástases em linfonodos.o crescimento do tumor assintomático
  • por alguns meses.
  • Localização sarcoma na pseudocápsula e germinação frequente além.

sarcoma maligno deverá repetir-se em 40% dos casos.Metástases ocorrem em 30% dos pacientes, e mais vulgarmente afectam o fígado, os pulmões e o cérebro.Vamos olhar para os principais tipos de sarcoma maligno:

  • maligno histiocitoma fibroso - inchaço dos tecidos moles, localizadas no tronco e extremidades.Durante o ultra-som, o tumor não tem contornos claros podem adjacentes ao osso ou cobrem os vasos sanguíneos e tendões dos músculos.
  • Fibrossarcoma - tumor maligno do tecido conjuntivo fibroso.Como regra geral, localiza-se na região do ombro e da anca, com uma espessura de tecido mole.Sarcoma desenvolve a partir das estruturas fasciais intermusculares.Ele metástase para os pulmões e ocorre mais frequentemente em mulheres.
  • lipossarcoma - sarcoma maligno do tecido adiposo com um monte de variedades.Ela ocorre em pacientes de todas as idades, mas na maioria das vezes em homens.Ela afeta os membros, tecido coxa, nádegas, retroperitônio, útero, estômago, cordão espermático, glândulas mamárias.Lipossarcoma pode ser única e múltipla ao mesmo tempo desenvolvendo em várias partes do corpo.O tumor cresce lentamente, mas pode chegar a tamanhos muito grandes.A peculiaridade desta sarcomas malignos que não crescem para dentro do osso e a pele, mas pode reaparecer.Tumor forma metástases para o baço, fígado, cérebro, pulmões e coração.
  • Angiosarcoma - sarcoma maligno de origem vascular.Ocorre tanto em homens e mulheres, com idades entre 40-50 anos.É localizada nos membros inferiores.Os cistos de sangue tumor localizado, que são um foco de necrose e hemorragia.Sarcoma está crescendo muito rapidamente e é propenso a ulceração, pode metástase para linfonodos regionais.
  • Rabdomiossarcoma - um sarcoma maligno se desenvolve a partir dos músculos estriados e leva o terceiro lugar entre as lesões dos tecidos moles malignas.Geralmente afecta os músculos dos membros desenvolver em espessura como um nó.À palpação com textura densa mole.Em alguns casos, as causas de hemorragia e necrose.Sarcoma é bastante doloroso, metástases para os nódulos linfáticos e pulmões.
  • sarcoma sinovial - um tumor maligno do tecido mole, ocorre em pacientes de todas as idades.Como regra, localizadas nas extremidades superiores e inferiores, joelho, do pé, da anca, de vitelo.O tumor possui uma forma circular forma nó, delimitado pelo tecido circundante.No interior dos cistos de vários tamanhos são a educação.Sarcoma repete e pode deixar metástases, mesmo após o decurso do tratamento.
  • neuroma maligno - malignidade ocorre em homens e em pacientes com doença de von Recklinghausen.O tumor é localizado na parte inferior e superior membros, cabeça e pescoço.Raramente metastatizam, podem metastizar para os pulmões e nódulos linfáticos.

pleomorphic sarcoma

sarcoma pleomórfico - um tumor maligno que afeta os membros inferiores, o tronco e outros lugares.Nas fases iniciais de desenvolvimento, o tumor responde mal ao diagnóstico, por conseguinte, verificou-se atingir mais de 10 centímetros de diâmetro.A educação é um lóbulos, nó apertado, cor-avermelhada cinza.O site contém uma zona de hemorragia e necrose.

fibrossarcoma pleomorfo recorrente em 25% dos pacientes, que forma metástases para os pulmões em 30% dos pacientes.Devido à progressão da doença, o tumor muitas vezes provoca a morte dentro de um ano a partir da data da descoberta da Educação.A taxa de sobrevivência de pacientes após a descoberta dessa educação é de 10%.

polymorphocellular sarcoma de Kaposi

polymorphocellular - é um tipo relativamente raro de sarcoma primário independente da pele.Tumor se desenvolve, geralmente na periferia dos tecidos moles, mas não em profundidade, rodeado por um halo eritematoso.Durante crescimentos ulcerar e tornar-se semelhante ao syphilides de goma.Metástases para os nódulos linfáticos, isto provoca um aumento do baço, e com os tecidos moles causas espremido dor severa.

De acordo com os resultados da histologia, é a estrutura alveolar, mesmo quando o carcinoma reticular.A malha conjuntivo presente redonda e células fusiformes de tipo embrionário, semelhante à megacariócitos e miel�itos.Ao mesmo tempo, privadas de vasos sanguíneos e tecido elástico diluído.O tratamento só operatório sarcoma polymorphocellular.

Indiferenciado sarcoma

Indiferenciado sarcoma - um tumor, que é baseado nos resultados de histologia é difícil ou impossível classificar.Este tipo de sarcoma não está associado a certas células mas é geralmente tratada como um rabdomiossarcoma.Assim, para tumores malignos de diferenciação incerta incluem:

  • epithelioid e alveolar sarcoma dos tecidos moles.
  • tumor de células claras do tecido mole.
  • sarcoma intimal e tipo mezenhimoma maligno.
  • rodada celular sarcoma desmoplastic.
  • com a diferenciação tumor de células epithelioid perivascular (miomelanotsitarnaya sarcoma).
  • tumor rabdóide extra-renal.
  • extraesquelético Ewing do tumor e extraesquelético condrossarcoma mixóide.
  • tumor neuroectodérmico.

histiocitária sarcoma

sarcoma histiocitária - um tumor maligno raro, natureza agressiva.Vejamos alguns deles.