Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

sarcoom |Symptomen en behandeling van sarcoma

sarcoom - een ziekte die kwaadaardige tumoren van verschillende lokalisatie omvat.Laten we eens kijken naar de belangrijkste soorten sarcoom, de symptomen van de ziekte, de behandeling en preventie.

sarcoom is een groep van kwaadaardige gezwellen.De ziekte begint met de vernietiging van de primaire bindweefsel cellen.Door de morfologische en histologische veranderingen, begint de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor, die elementen van de cellen, bloedvaten, spieren, pezen en andere bevat.Met andere vormen van sarcoom, maligne vooral vanwege ongeveer 15% van de tumoren.

Zie ook: Behandeling van sarcoom

belangrijkste symptomen van de ziekte, die zich manifesteert als zwelling van een lichaamsdeel of assembly.Sarcoom beïnvloedt: glad en dwarsgestreepte spieren, botten, zenuwen, vet en bindweefsel.Het type van de ziekte afhankelijk diagnose- en behandelingsmethoden.De meest voorkomende vormen van sarcomen:

  • sarcoom lichaam, zachte weefsels.
  • uteriene sarcoma en borst.
  • sarcoom van botten, nek en
    hoofd.
  • Retroperitoneale sarcoom laesies van de spieren en pezen.

sarcoom invloed bindweefsel en zacht weefsel.In 60% van de ziekte, de tumor ontwikkelt in de bovenste en onderste ledematen, 30% op het lichaam en slechts in zeldzame gevallen, sarcoom invloed op de weefsels van de nek en het hoofd.De ziekte komt voor bij zowel volwassenen als kinderen.In dit geval, ongeveer 15% sarcoom - kanker.Veel oncologen geloven sarcoom zeldzame vorm van kanker die een speciale behandeling nodig hebben.Er zijn vele namen van de ziekte.Namen afhankelijk van het weefsel waarin ze verschijnen.Bone sarcoom - osteosarcoom, Kaposi's kraakbeen - chondrosarcoom en verlies van gladde spierweefsel - leiomyosarcoma.

ICD-10 code

sarcoom ICD-10 - is de classificatie van ziekten voor Internationale cataloger Tiende Revisie ziekten.

code van de International Classification of Diseases ICD-10:

  • C45 Mesothelioom.
  • C46 Kaposi-sarcoom.
  • C47 Maligne neoplasma van perifere zenuwen en autonoom zenuwstelsel.
  • C48 Maligne neoplasma van retroperitoneale ruimte en het buikvlies.
  • C49 Maligne neoplasma van andere vormen van bindweefsel en weke delen.

Elk item heeft zijn eigen indeling.Laten we eens kijken, dat betekent dat elk van de categorieën van de International Classification of Diseases sarcoom ICD-10:

  • Mesothelioom - kwaadaardige gezwellen afkomstig van de mesothelium.Meestal is van invloed op de pleura, buikvlies en hartzakje.
  • Kaposi-sarcoom - tumor ontwikkelt zich uit de bloedvaten.De bijzonderheid van tumoren - het ontstaan ​​van vlekken op de huid van roodbruine kleur met uitgesproken randen.De ziekte is kwaadaardig, dus een bedreiging voor het menselijk leven.
  • Maligne neoplasma van perifere zenuwen en autonoom zenuwstelsel - in deze categorie zijn kwetsuren en ziekten van de perifere zenuwen van de onderste ledematen, hoofd, nek, gezicht, borst, heupen.
  • Maligne neoplasma van retroperitoneale ruimte en peritoneum - wekedelensarcoom die de peritoneum en retroperitoneale ruimte, waardoor verdikking van de buikholte.
  • Maligne neoplasma van andere soorten bindweefsel en weke delen - Sarcoom beïnvloedt het zachte weefsel op elk deel van het lichaam, waardoor het optreden van kanker.

oorzaken Kaposi-sarcoom

De redenen zijn divers.De ziekte kan worden veroorzaakt door de invloed van omgevingsfactoren, trauma, genetische factoren, enzovoort.Onder vermelding van de redenen voor de ontwikkeling van Kaposi is gewoon onmogelijk.Maar een aantal risicofactoren en oorzaken die vaak de ontwikkeling van de ziekte veroorzaken geïdentificeerd.

  • Erfelijke aanleg en genetische syndromen (retinoblastoom, het syndroom van Gardner, Werner syndroom, neurofibromatose, een syndroom van pigment meerdere basaalcelcarcinoom).
  • Invloed van ioniserende straling - infectie van het weefsel wordt blootgesteld aan straling.Het risico op kanker stijgt met 50%.
  • herpesvirus - een van de factoren in de ontwikkeling van Kaposi's sarcoom.
  • limfostazom bovenste ledematen (chronische vorm), ontwikkelen op de achtergrond van radiale mastectomie.
  • blessures, wonden, etterende, de impact van vreemde lichamen (splinters, chips, etc.).
  • polychemotherapie en immunosuppressieve therapie.Sarcomen geplaatst in 10% van de patiënten die een dergelijke behandeling ondergaan, en 75% na orgaantransplantaties.

Types Kaposi-sarcoom

Types zijn afhankelijk van de lokalisatie van de ziekte.Afhankelijk van het soort tumor, het gebruik van bepaalde diagnostische en therapeutische werkwijzen.Laten we eens kijken naar de belangrijkste soorten sarcoom:

  1. sarcoom van het hoofd, nek botten.
  2. Retroperitoneale gezwellen.
  3. uteriene sarcoma en borst.
  4. Gastro-intestinale stromale tumoren.
  5. zachte weefsel van de aangetaste ledematen en romp.
  6. desmoid fibromatosis.

Sarcomas die voortvloeien uit het bot hard weefsel:

  • Ewing-sarcoom.
  • sarcoom Parostalnaya.
  • Osteosarcoom.
  • chondrosarcoom.
  • retikulosarkome.

Sarcomas die voortvloeien uit de spieren, vet en weke delen:

  • Kaposi-sarcoom.
  • Fibrosarcoma en de huid sarcoom.
  • liposarcoom.
  • zacht weefsel en vezelig histiocytoma.
  • synoviaal sarcoom en dermatofibrosarcoma.
  • neurogene sarcoom, neyrofibrosarkoma, rhabdomyosarcoom.
  • lymfangiosarcoom.
  • Sarcomas interne organen.

sarcomen groep bestaat uit meer dan 70 verschillende soorten varianten van de ziekte.Sark, onderscheiden en maligniteit:

  • G1 - lage graad.
  • G2 - gemiddelde graad.
  • G3 - hoge en zeer hoge.

Laten we eens kijken in meer detail bepaalde vormen van sarcomen die speciale aandacht nodig hebben:

  • alveolaire sarcoom - komt het meest voor bij kinderen en adolescenten.Zelden metastasizes en is een zeldzaam type tumor.
  • angiosarcoom - invloed op de huid en de bloedvaten van de groeiende bloedvaten.Er is in de inwendige organen, vaak na blootstelling.
  • dermatofibrosarcoma - soort histiocytoma.Het is een kwaadaardige tumor verband met bindweefsel.Meestal het lichaam beïnvloedt, groeit langzaam.
  • Extracellulaire chondrosarcoom - zeldzame tumor die voortvloeien uit kraakbeenweefsel, gelokaliseerd in het kraakbeen en bot groeit.
  • hemangiopericytoma - een kwaadaardige tumor van de bloedvaten.Het heeft de soort sites en meestal patiënten treft onder 20 jaar.
  • Mezenhimoma - een kwaadaardige tumor die groeit uit de vasculaire en vetweefsel.Het beïnvloedt de buikholte.
  • vezelachtige histiocytoom - een kwaadaardige tumor die is gelokaliseerd op de uiteinden en dichter bij het lichaam.
  • schwannoma - een kwaadaardige tumor die de zenuw schede beïnvloedt.onafhankelijk van elkaar ontwikkeld, zelden metastasizes, beïnvloedt diepere weefsels.
  • Neyrofibrosarkoma - ontwikkeling van Schwann tumoren rond de processen van neuronen.
  • Leiomyosarcoma - blijkt uit kiemen van gladde muskulaturnoy weefsel.Verspreidde zich snel door het lichaam en is een agressieve tumor.
  • liposarcoom - voortvloeit uit vetweefsel, gelokaliseerd op de romp en onderste ledematen.
  • lymfangiosarcoom - invloed op de lymfevaten, meestal optreedt bij vrouwen die een borstamputatie hebben ondergaan.
  • Rhabdomyosarcoom - vloeit voort uit de dwarsgestreepte spieren, de ontwikkeling van zowel volwassenen als kinderen.

Er is een categorie van sarcoom zonder verdere karakterisering.Deze categorie omvat:

  • KS - gebeurt meestal als gevolg van de herpes virus.Het komt vaak voor bij patiënten die immunosuppressieve en HIV-positief zijn.De tumor ontwikkelt zich uit de dura mater, hol en parenchymale organen.
  • Fibrosarcoma - verschijnt op de ligamenten en spieren pezen.Is van invloed op de voeten, althans - de weg.De tumor gaat gepaard met zweren en actief verspreidt.
  • epithelioid sarcoom - invloed op de perifere delen van de ledematen, bij jonge patiënten.De ziekte verspreidt actief.
  • Synoviaal sarcoom - vindt plaats in het gewrichtskraakbeen en rond de gewrichten.Het ontstaan ​​van synoviale membranen van de vagina spieren en verspreid naar het bot.Omdat dit type sarcoom, wordt een patiënt verminderd locomotorische activiteit.Meestal komt het bij patiënten van 15-50 jaar.

stroma sarcoom

stromale sarcoom - een kwaadaardige tumor die de inwendige organen aantast.In het algemeen, stromaal sarcoom beïnvloedt de baarmoeder, maar de ziekte is zelden voorkwamen bij 3-5% van de vrouwen.Alleen verschilt van sarcoom kanker van de baarmoeder - is de ziekte proces van metastase en behandeling.Neemt het uiterlijk van een teken sarcomen - de passage van radiotherapie voor de behandeling van pathologieën in het bekkengebied.

stroma sarcoom vooral gediagnosticeerd bij patiënten in de leeftijd van 40-50 jaar, met de menopauze, sarcoom komt voor bij 30% van de vrouwen.De belangrijkste symptomen van de ziekte zich manifesteren in de vorm van bloeden uit de voortplantingsorganen.Sarcoom is pijnlijk wegens de verhoging van de baarmoeder en compressie van de aangrenzende organen.In zeldzame gevallen, stroma sarcoom, asymptomatisch en herken het pas na een bezoek aan de gynaecoloog.

spindle cel sarcoma, spindle cel sarcoom

bestaat uit spoelvormige cellen.In sommige gevallen, histologisch onderzoek, dergelijke sarcoom verward met vleesbomen.Tumorplaatsen hebben dichte textuur, met een gesneden vezelstructuur zichtbaar wit en grijs.Spoelcellige sarcoom verschijnt op de slijmvliezen, huid, sereus omhulling en fascia.

Tumorcellen groeien onregelmatig alleen of balken.Ze bevinden zich in verschillende richtingen ten opzichte van elkaar, met elkaar verweven en vormen een bal.Afmetingen en plaats van de verschillende sarcomen.Met een vroege diagnose en snelle behandeling heeft een positieve vooruitzichten.

maligne sarcoom

maligne sarcoom - een zwelling van de zachte weefsels, dat wil zeggen de pathologische onderwijs.Er zijn verschillende klinische tekens die kwaadaardige sarcomen combineren:

  • Localization diepe spier- en onderhuidse weefsels.
  • Frequente recidieven en uitzaaiingen in de lymfeklieren.
  • asymptomatische tumorgroei voor een paar maanden.
  • Locatie sarcoom in pseudocapsule en frequente kieming daarbuiten.

maligne sarcoom zal terugkeren in 40% van de gevallen.Metastasen voorkomen bij 30% van de patiënten, en meest van invloed op de lever, longen en hersenen.Laten we eens kijken naar de belangrijkste soorten kwaadaardige sarcoom:

  • Kwaadaardige vezelig histiocytoma - zwellingen van zacht weefsel, gelokaliseerd in de romp en ledematen.Tijdens de echo, de tumor heeft geen duidelijke contouren kan naast bot of betrekking hebben op de bloedvaten en spieren pezen.
  • Fibrosarcoma - kwaadaardige tumor van bindweefsel vezelig weefsel.In de regel in het gebied van de schouder en de heup, in een zacht weefsel dikte.Sarcoom ontwikkelt zich uit de intermusculaire fascial structuren.Het uitzaaiing de longen en komt het meest voor bij vrouwen.
  • liposarcoom - maligne sarcoom van het vetweefsel met veel variëteiten.Het komt bij patiënten van alle leeftijden, maar meestal bij mannen.Het heeft invloed op de ledematen, dij weefsel, billen, retroperitoneum, baarmoeder, maag, Zaadstreng, borstklieren.Liposarcoom kan enkelvoudige en meervoudige tegelijkertijd ontwikkelen in verschillende delen van het lichaam.De tumor groeit langzaam, maar kan zeer grote maten te bereiken.De bijzonderheid van deze kwaadaardige sarcomen dat het niet in het bot en de huid groeit, maar kan terugkeren.Tumor uitzaaiing de milt, lever, hersenen, longen en het hart.
  • angiosarcoom - maligne sarcoom van vasculaire oorsprong.Het komt voor bij zowel mannen als vrouwen, in de leeftijd 40-50 jaar.Het is gelokaliseerd in de onderste ledematen.De tumor gelegen bloed cysten, die een broeinest van necrose en bloeding zijn.Sarcoom groeit erg snel en is gevoelig voor zweren, kan uitzaaien naar de regionale lymfeklieren.
  • Rhabdomyosarcoom - een kwaadaardige sarcoom ontwikkelt zich vanaf de gegroefde spieren en neemt de 3e plaats onder maligne weke delen laesies.Meestal treft ledemaatspieren ontwikkelen dikte als een knooppunt.Op palpatie met zachte dichte textuur.In sommige gevallen is de oorzaak van de bloeding en necrose.Sarcoom is zeer pijnlijk, dat uitzaaiing naar de lymfeklieren en longen.
  • Synoviale sarcoom - een kwaadaardige tumor van de weke delen, optreedt bij patiënten van alle leeftijden.In de regel, gelokaliseerd op de bovenste en onderste ledematen, knie, voet, heup, kuit.De tumor heeft een knooppunt vorm ronde vorm, begrensd door het omliggende weefsel.In de cysten van verschillende grootte zijn onderwijs.Sarcoom terugkeert en kan zelfs na het verloop van de behandeling uitzaaiingen te laten.
  • maligne neuroma - maligniteit gebeurt bij mannen en bij patiënten met de ziekte van Von Recklinghausen.De tumor is gelokaliseerd in de onderste en bovenste ledematen, hoofd en nek.Zelden metastaseren, kunnen uitzaaien naar de longen en lymfeknopen.

pleomorphische sarcoom

pleomorphische sarcoom - een kwaadaardige tumor die de onderste ledematen, romp en andere plaatsen beïnvloedt.In de vroege stadia van ontwikkeling, de tumor slecht reageert de diagnose derhalve ervan meer dan 10 centimeter in diameter bereiken.Onderwijs is een gelobde, strakke knot, rood-grijze kleur.De site bevat een zone van bloeding en necrose.

pleomorphische fibrosarcoom terugkeert in 25% van de patiënten, maar uitzaaiing naar de longen in 30% van de patiënten.Door de progressie van de ziekte, de tumor veroorzaakt vaak overlijden binnen een jaar na de ontdekking van Education.De overleving van patiënten na de ontdekking van dit onderwijs is 10%.

polymorphocellular Kaposi-sarcoom

polymorphocellular - is een relatief zeldzame vorm van stand-alone primaire sarcoom van de huid.Tumor ontwikkelt, meestal aan de omtrek van de zachte weefsels, maar niet in de diepte, omgeven door een erythemateuze halo.Tijdens gezwellen zweren en wordt vergelijkbaar met gummy syphilides.Uitzaaiing naar de lymfeklieren, veroorzaakt een toename van de milt, en met weke delen geperst veroorzaakt ernstige pijn.

Volgens de resultaten van histologie, de alveolaire structuur, zelfs wanneer de reticulaire carcinoom.De verbindende mesh huidige rond en spoelvormige cellen van embryonale soort, vergelijkbaar met megakaryocyten en myelocyten.Tegelijkertijd ontnomen bloedvaten elastische stof en verdund.Behandeling alleen operatieve polymorphocellular sarcoom.

gedifferentieerde sarcoom

gedifferentieerde sarcoom - een tumor, die is gebaseerd op de resultaten van histologie moeilijk of onmogelijk te classificeren.Dit type sarcoom is niet geassocieerd met bepaalde cellen, maar is meestal behandeld als rhabdomyosarcoom.Dus, om kwaadaardige tumoren van onzekere differentiatie omvatten:

  • epithelioid en alveolaire weke delen sarcoom.
  • clear cell tumor van de weke delen.
  • intima sarcoom en kwaadaardige mezenhimoma type.
  • desmoplastisch sarcoma cel door.
  • met perivasculaire epithelioid cel tumor differentiatie (miomelanotsitarnaya sarcoom).
  • extrarenale rhabdoïde tumor.
  • extraskeletal Ewing-tumor en myxoide chondrosarcoom extraskeletal.
  • neuroectodermale tumor.

histiocytische sarcoom

histiocytische sarcoom - een zeldzame maligniteit, agressieve aard.Laten we eens kijken naar een aantal van hen.