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December 29, 2016 00:08

sarcoma |Sintomi e trattamento del sarcoma

sarcoma - una malattia che coinvolge tumori maligni di vario localizzazione.Diamo un'occhiata ai principali tipi di sarcoma, i sintomi della malattia, il trattamento e la prevenzione.

sarcoma è un gruppo di neoplasie maligne.La malattia inizia con la distruzione delle cellule connettivali primarie.A causa dei cambiamenti morfologici e istologici, inizia a sviluppare un tumore maligno, che contiene gli elementi delle cellule, vasi sanguigni, muscoli, tendini e altri.Tra tutte le forme di sarcoma, maligne in particolare a causa di circa il 15% dei tumori.

Vedi anche: trattamento del sarcoma

principali sintomi della malattia, che si manifesta come gonfiore di una parte del corpo o un assieme.Sarcoma colpisce: liscio e muscolo striato, ossa, nervi, grasso e tessuto fibroso.Il tipo di malattia dipende metodi di metodi di diagnosi e trattamento.I tipi più comuni di sarcomi:

  • corpo Sarcoma, tessuti molli.
  • uterina sarcoma e della mammella.
  • sarcoma di osso, collo e testa.
  • retroperitoneale lesioni del
    sarcoma di muscoli e tendini.

Sarcoma colpisce il tessuto connettivo e morbido.Nel 60% della malattia, il tumore si sviluppa nelle estremità superiore e inferiore, il 30% sul corpo e solo in rari casi, sarcoma colpisce i tessuti del collo e della testa.La malattia si manifesta in adulti e bambini.In questo caso, circa il 15% sarcoma - un cancro.Molti oncologi ritengono che il sarcoma raro tipo di cancro che richiedono un trattamento speciale.Ci sono molti nomi della malattia.I nomi dipendono dal tessuto in cui appaiono.Bone sarcoma - osteosarcoma, la cartilagine di Kaposi - condrosarcoma e la perdita di tessuto muscolare liscio - leiomiosarcoma.

codice ICD-10

sarcoma ICD-10 - è la classificazione delle malattie per catalogatore Internazionale malattie decima revisione.Codice

della classificazione internazionale delle malattie ICD-10:

  • C45 mesotelioma.Il sarcoma di Kaposi
  • C46.
  • C47 Tumori maligni dei nervi periferici e del sistema nervoso autonomo.
  • C48 Tumore maligno del retroperitoneo e del peritoneo.
  • C49 Tumore maligno di altri tipi di tessuto connettivo e morbido.

Ogni elemento ha una propria classificazione.Consideriamo, questo significa che ciascuna delle categorie della classificazione internazionale delle malattie sarcoma ICD-10:

  • Mesotelioma - neoplasia maligna proveniente dal mesotelio.Il più delle volte colpisce la pleura, il peritoneo e il pericardio.di
  • sarcoma di Kaposi - tumore si sviluppa dai vasi sanguigni.La peculiarità dei tumori - la comparsa di macchie sulla pelle di colore rosso-marrone con spigoli pronunciati.La malattia è maligno, quindi una minaccia per la vita umana.
  • Tumori maligni dei nervi periferici e del sistema nervoso autonomo - in questa categoria sono lesioni e malattie dei nervi periferici degli arti inferiori, testa, collo, viso, torace, fianchi.
  • Tumore maligno del retroperitoneo e del peritoneo - sarcoma dei tessuti molli che interessano il peritoneo e lo spazio retroperitoneale, causando un ispessimento della cavità addominale.
  • Tumori maligni di altri tipi di tessuto connettivo e morbido - Sarcoma colpisce il tessuto molle in qualsiasi parte del corpo, provocando la comparsa di cancro.

cause sarcoma di Kaposi

Le ragioni sono molteplici.La malattia può essere dovuto all'influenza di fattori ambientali, traumi, fattori genetici, e altro ancora.Specificando i motivi per lo sviluppo di Kaposi è semplicemente impossibile.Ma, hanno individuato una serie di fattori di rischio e le cause che spesso provocano lo sviluppo della malattia.

  • predisposizione ereditaria e sindromi genetiche (retinoblastoma, la sindrome di Gardner, sindrome di Werner, neurofibromatosi, la sindrome di pigmento multipla cancro della pelle a cellule basali).
  • Influenza della radiazione ionizzante - infezione del tessuto per essere esposto a radiazioni.Il rischio di cancro aumenta del 50%.
  • virus herpes - uno dei fattori nello sviluppo del sarcoma di Kaposi.
  • limfostazom arti superiori (forma cronica), sviluppando sullo sfondo di mastectomia radiale.lesioni
  • , ferite purulente, l'impatto di corpi estranei (schegge, patatine, ecc.);
  • polichemioterapia e la terapia immunosoppressiva.Sarcomi appare nel 10% dei pazienti sottoposti a questo tipo di terapia, e il 75% dopo trapianti di organi.Tipi Tipi

sarcoma di Kaposi

dipendono dalla localizzazione della malattia.A seconda del tipo di tumore, utilizzando determinati metodi diagnostici e terapeutici.Diamo un'occhiata ai principali tipi di sarcoma:

  1. Sarcoma di testa, ossa del collo.neoplasie
  2. retroperitoneale.
  3. uterina sarcoma e della mammella.
  4. I tumori stromali gastrointestinali.
  5. tessuti molli dell'arto interessato e del tronco.
  6. desmoide fibromatosi.

sarcomi derivanti dal tessuto osso duro: il sarcoma di Ewing

  • .
  • Sarcoma Parostalnaya.
  • osteosarcoma.
  • condrosarcoma.
  • retikulosarkome.

sarcomi derivanti dal muscolo, grasso e dei tessuti molli: il sarcoma di Kaposi

  • .
  • Fibrosarcoma e sarcoma pelle.
  • liposarcoma.
  • tessuti molli e istiocitoma fibroso.
  • sarcoma sinoviale e dermatofibrosarcoma.
  • sarcoma neurogena, neyrofibrosarkoma, rabdomiosarcoma.
  • lymphangiosarcoma.
  • sarcomi organi interni.

sarcomi gruppo composto da più di 70 specie diverse varianti della malattia.Sark, distinguere e malignità:

  • G1 - basso grado.
  • G2 - grado medio.
  • G3 - alta e altissima.

Consideriamo più in dettaglio alcuni tipi di sarcomi che richiedono particolare attenzione:

  • alveolare sarcoma - si verifica più spesso nei bambini e negli adolescenti.Raramente metastatizza, ed è un raro tipo di tumore.
  • Angiosarcoma - colpisce la pelle e vasi sanguigni di crescere vasi sanguigni.C'è negli organi interni, spesso dopo l'esposizione.
  • dermatofibrosarcoma - tipo Istiocitoma.Si tratta di un tumore maligno derivante dal tessuto connettivo.Più spesso colpisce il corpo, cresce molto lentamente.
  • extracellulare condrosarcoma - tumore raro derivante da tessuto cartilagineo, localizzato alla cartilagine e osso cresce.
  • emangiopericitoma - un tumore maligno dei vasi sanguigni.Ha il tipo di siti e colpisce più spesso i pazienti sotto i 20 anni.
  • Mezenhimoma - un tumore maligno che cresce fuori dalla vascolare e tessuto adiposo.Essa colpisce la cavità addominale.
  • fibroso histiocytoma - un tumore maligno che è localizzato sulle estremità e più vicino al corpo.
  • schwannoma - un tumore maligno che colpisce la guaina del nervo.Sviluppato in modo indipendente, metastatizza raramente, colpisce i tessuti più profondi.
  • Neyrofibrosarkoma - si sviluppa da tumori di Schwann intorno ai processi di neuroni.
  • leiomiosarcoma - emerge da germi di tessuto muskulaturnoy liscia.si diffuse rapidamente attraverso il corpo ed è un tumore aggressivo.
  • liposarcoma - nasce dal tessuto adiposo, localizzato sul tronco e degli arti inferiori.
  • lymphangiosarcoma - colpisce i vasi linfatici, di solito si verifica in donne che hanno subito mastectomia.
  • rabdomiosarcoma - deriva dai muscoli striati, lo sviluppo di adulti e bambini.

C'è una categoria di sarcoma, senza ulteriore caratterizzazione.Questa categoria comprende:

  • KS - di solito si verifica a causa del virus dell'herpes.E spesso si verifica in pazienti che ricevono immunosoppressiva e HIV-positivi.Il tumore si sviluppa dagli organi dura madre, cavi e parenchimali.
  • Fibrosarcoma - appare sui legamenti e tendini dei muscoli.E 'comunemente colpisce i piedi, almeno - alla testa.Il tumore è accompagnata da piaghe e diffonde attivamente.
  • sarcoma epitelioide - colpisce le porzioni periferiche degli arti, in pazienti giovani.La malattia si diffonde attivamente.
  • sinoviale sarcoma - avviene nella cartilagine articolare e intorno alle articolazioni.Si può sviluppare dalle membrane sinoviali dei muscoli della vagina, e diffuso alle ossa.Poiché questo tipo di sarcoma, un paziente è ridotta attività locomotoria.Molto spesso si verifica in pazienti di 15-50 anni.

stromale sarcoma

stromali sarcoma - un tumore maligno che colpisce gli organi interni.Generalmente, stromale sarcoma colpisce l'utero, ma la malattia è rara, si verificano nel 3-5% delle donne.Solo differisce da cancro sarcoma dell'utero - è il processo di malattia di metastasi e trattamento.Assume l'aspetto di un segno di sarcoma - passaggio di radioterapia per il trattamento di patologie nella zona pelvica.

stromale sarcoma diagnosticata soprattutto nei pazienti di età compresa tra 40-50 anni tra, con la menopausa, il sarcoma si verifica nel 30% delle donne.I principali sintomi della malattia si manifestano in forma di sanguinamento dal tratto genitale.Sarcoma è doloroso dovuto all'aumento dell'utero e compressione dei suoi organi adiacenti.In rari casi, stromale sarcoma, asintomatica, e riconoscerlo solo dopo una visita dal ginecologo.

sarcoma a cellule del mandrino, mandrino sarcoma delle cellule

composto da cellule fusiformi.In alcuni casi, l'esame istologico, questo tipo di sarcoma confusa con fibromi.siti tumorale sono trama fitta, con una struttura in fibra di taglio è visibile bianco e grigio.appare sarcoma a cellule del mandrino sulle mucose, della pelle, tegumento sierose e fascia.Le cellule tumorali

crescere in modo irregolare da soli o travi.Si trovano in diverse direzioni rispetto all'altro, intrecciati e formano una palla.Dimensioni e posizione dei vari sarcomi.Con la diagnosi precoce e un trattamento rapido ha una prospettiva positiva.

maligno sarcoma

maligna sarcoma - un gonfiore dei tessuti molli, cioè la formazione patologica.Ci sono molti segni clinici che combinano sarcomi maligni: muscolare profondo

  • localizzazione e dei tessuti sottocutanei.
  • frequenti recidive e le metastasi nei linfonodi.
  • crescita del tumore asintomatico per un paio di mesi.
  • località sarcoma in pseudocapsula e germinazione frequente al di là.

sarcoma maligno si ripresenterà nel 40% dei casi.Le metastasi si verifica nel 30% dei pazienti, e più comunemente colpiscono il fegato, polmoni e cervello.Diamo un'occhiata ai principali tipi di sarcoma maligno:

  • maligno istiocitoma fibroso - gonfiore dei tessuti molli, localizzato nel tronco e le estremità.Durante l'ecografia, il tumore non ha contorni chiari può adiacenti alle ossa o coprire i vasi sanguigni e muscoli tendini.
  • Fibrosarcoma - tumore maligno del tessuto fibroso connettivo.Come regola, situato nella regione della spalla e dell'anca, nello spessore dei tessuti molli.Sarcoma sviluppa dalle strutture fasciali intermuscolari.Si metastatizza ai polmoni e si verifica più spesso nelle donne.
  • liposarcoma - sarcoma maligno del tessuto adiposo, con un sacco di varietà.Essa si verifica in pazienti di tutte le età, ma più spesso negli uomini.Essa colpisce gli arti, tessuto coscia, glutei, retroperitoneo, utero, stomaco, funicolo spermatico, ghiandole mammarie.Liposarcoma può essere singola e multipla allo stesso tempo lo sviluppo in varie parti del corpo.Il tumore cresce lentamente, ma può raggiungere dimensioni molto grandi.La particolarità di questo sarcomi maligni che non cresce nell'osso e la pelle, ma può ripresentarsi.Tumore metastatizza alla milza, fegato, cervello, polmoni e cuore.
  • Angiosarcoma - sarcoma maligno di origine vascolare.Essa si verifica in uomini e donne, di età compresa 40-50 anni.Esso è localizzato agli arti inferiori.Il tumore situato cisti di sangue, che sono un focolaio di necrosi ed emorragia.Sarcoma sta crescendo molto rapidamente ed è incline a ulcere, possono metastatizzare ai linfonodi regionali.
  • rabdomiosarcoma - un sarcoma maligno si sviluppa dai muscoli striati e prende il 3 ° posto tra le lesioni dei tessuti molli maligne.Solitamente colpisce muscoli degli arti sviluppano in spessore come nodo.Alla palpazione con texture morbida denso.In alcuni casi, le cause di emorragia e necrosi.Sarcoma è molto doloroso, si metastatizza ai linfonodi e polmoni.
  • sinoviale sarcoma - un tumore maligno dei tessuti molli, si verifica in pazienti di tutte le età.Come regola, localizzata alla estremità superiori e inferiori, ginocchio, piede, anca, vitello.Il tumore ha una forma circolare nodo forma, delimitata dal tessuto circostante.All'interno delle cisti di varie dimensioni sono l'istruzione.Sarcoma ricorre e può lasciare metastasi anche dopo il corso del trattamento.
  • neuroma maligna - malignità si verifica negli uomini e nei pazienti con malattia di von Recklinghausen.Il tumore è localizzato nella inferiore e superiore arti, testa e collo.Raramente metastasi, possono metastatizzare ai polmoni e linfonodi.

pleomorphic sarcoma

pleomorphic sarcoma - un tumore maligno che colpisce gli arti inferiori, del tronco e in altri luoghi.Nelle prime fasi di sviluppo, il tumore risponde scarsamente alla diagnosi, pertanto trovato realizzare più di 10 centimetri di diametro.L'istruzione è un lobata, nodo stretto, di colore rossastro-grigio.Il sito contiene una zona di emorragia e necrosi.

fibrosarcoma pleomorphic ricorre nel 25% dei pazienti, si metastatizza ai polmoni nel 30% dei pazienti.A causa della progressione della malattia, il tumore è spesso causa di morte entro un anno dalla data della scoperta della Pubblica Istruzione.Il tasso di sopravvivenza dei pazienti dopo la scoperta di questa educazione è del 10%.

polymorphocellular sarcoma di Kaposi

polymorphocellular - è relativamente raro tipo di stand-alone sarcoma primario della pelle.Tumor sviluppa, di solito alla periferia dei tessuti molli, ma non in profondità, circondato da un alone eritematoso.Durante crescite ulcerano e diventano simili a syphilides gommosi.Metastatizza ai linfonodi, provoca un aumento della milza, e con tessuti molli cause spremuti dolore.

Secondo i risultati di istologia, è la struttura alveolare, anche quando il carcinoma reticolare.La maglia connettivo presente rotondo e cellule fusiformi di tipo embrionale, simili a megacariociti e mielociti.Allo stesso tempo privo di vasi sanguigni tessuto elastico e diluito.Il trattamento operativa solo sarcoma polymorphocellular.

indifferenziata sarcoma

indifferenziati sarcoma - un tumore, che si basa sui risultati di esame istologico è difficile o impossibile da classificare.Questo tipo di sarcoma non è associato con certe cellule, ma è generalmente trattato come un rabdomiosarcoma.Quindi, per tumori maligni di differenziazione incerta includono:

  • epitelioide e alveolare sarcoma dei tessuti molli.
  • tumore a cellule chiare dei tessuti molli.
  • intimale sarcoma e il tipo mezenhimoma maligno.
  • rotonda desmoplastico cellule sarcoma.
  • con perivascolare epitelioide differenziazione delle cellule tumorali (miomelanotsitarnaya sarcoma).
  • extrarenali tumore rabdoide.
  • extrascheletrico Ewing del tumore e myxoid extrascheletrico condrosarcoma.
  • neuroectodermal tumore.

istiocitario sarcoma

istiocitario sarcoma - una neoplasia rara, natura aggressiva.