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December 29, 2016 00:08

sarcome |Symptômes et traitement du sarcome

sarcome - une maladie qui implique des tumeurs malignes de différents localisation.Regardons les principaux types de sarcome, les symptômes de la maladie, le traitement et la prévention.

sarcome est un groupe de néoplasmes malins.La maladie commence par la destruction des cellules conjonctives primaires.En raison des changements morphologiques et histologiques, commence à développer une tumeur maligne, qui contient les éléments des cellules, des vaisseaux sanguins, des muscles, des tendons et des autres.Parmi toutes les formes de sarcomes malins, en particulier en raison d'environ 15% des tumeurs.

Voir aussi: principaux symptômes Traitement du sarcome

de la maladie, qui se manifeste par un gonflement d'une partie du corps ou de l'assemblage.Sarcome affecte: lisse et muscle strié, les os, les nerfs, la graisse et les tissus fibreux.Le type de la maladie dépendent de méthodes de méthodes de diagnostic et de traitement.Les types les plus communs de sarcomes:

  • corps sarcome, des tissus mous.
  • sarcome utérin et du sein.
  • sarcome des os, le cou et la tête.
  • rétropéritonéale Les lésions du sarcome des muscles et des tendons.

sarcome affecte les tissus conjonctifs et doux.Dans 60% de la maladie, la tumeur se développe dans les extrémités supérieures et inférieures, 30% sur le corps et seulement dans de rares cas, le sarcome affecte les tissus du cou et de la tête.La maladie survient chez les adultes et les enfants.Dans ce cas, environ 15% sarcome - un cancer.De nombreux oncologues croient sarcome type rare de cancer qui nécessitent un traitement spécial.Il y a plusieurs noms de la maladie.Les noms dépendent du tissu dans lequel elles apparaissent.sarcome des os - ostéosarcome, de Kaposi cartilage - chondrosarcome et la perte de tissu musculaire lisse - léiomyosarcome.

Code CIM-10

sarcome CIM-10 - est la classification des maladies pour les maladies Dixième révision catalogueur International.Code

de la Classification internationale des maladies CIM-10:

  • C45 mésothéliome.sarcome de Kaposi
  • C46.
  • C47 Tumeur maligne des nerfs périphériques et du système nerveux autonome.
  • C48 Tumeur maligne du rétropéritoine et du péritoine.
  • C49 Tumeur maligne d'autres types de tissu conjonctif et doux.

Chaque élément a sa propre classification.Considérons, cela signifie que chacune des catégories de la Classification internationale des maladies sarcome CIM-10:

  • mésothéliome - Tumeur maligne provenant du mésothélium.Le plus souvent, il affecte la plèvre, du péritoine et du péricarde.de
  • sarcome de Kaposi - tumeur se développe à partir des vaisseaux sanguins.La particularité des tumeurs - l'apparition de taches sur la peau de couleur rouge-brun avec des bords prononcés.La maladie est maligne, donc une menace pour la vie humaine.
  • Tumeur maligne des nerfs périphériques et du système nerveux autonome - dans cette catégorie sont des lésions et des maladies des nerfs périphériques des membres inférieurs, la tête, le cou, le visage, la poitrine, les hanches.
  • Tumeur maligne du rétropéritoine et du péritoine - sarcome des tissus mous qui affecte le péritoine et de l'espace rétropéritonéal, provoquant un épaississement de la cavité abdominale.
  • Tumeur maligne d'autres types de tissu conjonctif et doux - Sarcome affecte le tissu mou à une partie du corps, ce qui provoque l'apparition du cancer.

Causes sarcome de Kaposi

Les raisons sont variées.La maladie peut être due à l'influence des facteurs environnementaux, les traumatismes, les facteurs génétiques, et plus encore.Spécification des raisons pour le développement de Kaposi est tout simplement impossible.Mais, ont identifié un certain nombre de facteurs de risque et les causes qui provoquent souvent le développement de la maladie.

  • prédisposition héréditaire et syndromes génétiques (rétinoblastome, le syndrome de Gardner, syndrome Werner, neurofibromatose, un syndrome de multiples basale cancer du pigment de la peau des cellules).
  • Influence des rayonnements ionisants - infection du tissu devant être exposé à des radiations.Le risque de cancer augmente de 50%.
  • herpès virus - l'un des facteurs dans le développement du sarcome de Kaposi.
  • limfostazom membres supérieurs (forme chronique), le développement sur le fond de la mastectomie radiale.blessures
  • , plaies, purulentes, l'impact de corps étrangers (éclats, copeaux, etc.).
  • polychimiothérapie et la thérapie immunosuppressive.Sarcomes apparaît dans 10% des patients subissant ce type de thérapie, et 75% après des transplantations d'organes.Les types les types

Kaposi

dépendent de la localisation de la maladie.En fonction du type de tumeur, en utilisant certains procédés diagnostiques et thérapeutiques.Regardons les principaux types de sarcome:

  1. sarcome de la tête, les os du cou.néoplasmes
  2. rétropéritonéale.
  3. sarcome utérin et du sein.
  4. gastro-intestinales tumeurs stromales.
  5. tissus mous du membre affecté et le torse.
  6. desmoid fibromatose.

sarcomes provenant de tissus durs d'os: le sarcome de

  • Ewing.
  • sarcome Parostalnaya.
  • ostéosarcome.chondrosarcome
  • .
  • retikulosarkome.

sarcomes provenant de muscles, la graisse et les tissus mous: le sarcome de Kaposi

  • .
  • Fibrosarcome et le sarcome de la peau.liposarcome
  • .
  • de tissus mous et histiocytome fibreux.
  • sarcome synovial et dermatofibrosarcome.
  • sarcome neurogène, neyrofibrosarkoma, rhabdomyosarcome.lymphangiosarcoma
  • .organes internes
  • sarcomes.

sarcomes groupe se compose de plus de 70 variants de la maladie d'espèces différentes.Sark, distinguer et malignité:

  • G1 - faible degré.
  • G2 - degré moyen.
  • G3 - haute et très haute.

Considérons plus en détail certains types de sarcomes qui nécessitent une attention particulière:

  • Alveolar sarcome - survient le plus souvent chez les enfants et les adolescents.métastase rarement, et est un type rare de tumeur.
  • Angiosarcome - affecte la peau et les vaisseaux sanguins à partir de vaisseaux sanguins en croissance.Il est dans les organes internes, souvent après l'exposition.
  • dermatofibrosarcome - histiocytome genre.Il est une tumeur maligne provenant de tissu conjonctif.affecte le plus souvent le corps, se développe très lentement.
  • extracellulaires chondrosarcome - tumeur rare provenant de tissu cartilagineux, localisée au cartilage et de l'os se développe.
  • hémangiopéricytome - une tumeur maligne des vaisseaux sanguins.Il a le genre de sites et affecte le plus souvent les patients de moins de 20 ans.
  • Mezenhimoma - une tumeur maligne qui se développe sur le système vasculaire et les tissus adipeux.Elle affecte la cavité abdominale.
  • histiocytofibrome - une tumeur maligne qui est localisée au niveau des extrémités et près du corps.
  • schwannome - une tumeur maligne qui affecte la gaine du nerf.Développé indépendamment, métastase rarement, affecte les tissus plus profonds.
  • Neyrofibrosarkoma - se développe à partir des tumeurs Schwann autour des procédés de neurones.
  • léiomyosarcome - émerge de germes de tissu muskulaturnoy lisse.se propager rapidement à travers le corps et est une tumeur agressive.
  • liposarcome - provient du tissu adipeux, localisée sur le tronc et les membres inférieurs.
  • lymphangiosarcoma - affecte les vaisseaux lymphatiques, survient généralement chez les femmes qui ont subi une mastectomie.
  • rhabdomyosarcome - provient des muscles striés, développant à la fois les adultes et les enfants.

Il existe une catégorie de sarcome sans autre caractérisation.Cette catégorie comprend:

  • KS - se produit généralement en raison du virus de l'herpès.Il se produit souvent chez les patients recevant immunosuppressive et VIH-positive.La tumeur se développe à partir des organes dure-mère, creuses et parenchymateuses.
  • Fibrosarcome - apparaît sur les ligaments et les tendons des muscles.Elle affecte généralement les pieds, au moins - la tête.La tumeur est accompagnée de plaies et se propage activement.
  • sarcome épithélioïde - affecte les parties périphériques des membres, chez les jeunes patients.La maladie se propage activement.
  • synovial sarcome - se produit dans le cartilage articulaire et autour des articulations.Il peut se développer à partir de membranes synoviales des muscles du vagin, et se propage à l'os.Étant donné que ce type de sarcome, un patient est réduit l'activité locomotrice.Le plus souvent, il se produit chez les patients de 15-50 ans.

stromal sarcome

stromal sarcoma - une tumeur maligne qui affecte les organes internes.En règle générale, le sarcome stromal affecte l'utérus, mais la maladie est rare, survenant dans 3-5% des femmes.ne diffère que d'un cancer du sarcome de l'utérus - est le processus pathologique de métastases et le traitement.Prend l'apparence d'un signe de sarcome - le passage de la radiothérapie pour le traitement des pathologies dans la région pelvienne.

stromal sarcome principalement diagnostiquée chez les patients âgés de 40-50 ans, à la ménopause, le sarcome se produit dans 30% des femmes.Les principaux symptômes de la maladie se manifestent sous la forme de saignements dans le tractus génital.Sarcome est pénible en raison de l'augmentation de l'utérus et la compression des organes adjacents.Dans de rares cas, le sarcome stromal, asymptomatique, et reconnaître seulement après une visite chez le gynécologue.

sarcome à cellules fusiformes, un sarcome à cellules fusiformes

constituée de cellules en forme de fuseau.Dans certains cas, l'examen histologique, ce type de sarcome confondu avec les fibromes.sites de tumeur ont une texture dense, avec une structure en fibre de coupe est blanche visible et gris.sarcome à cellules de broche apparaît sur les muqueuses, la peau, phanères séreuse et fascia.Les cellules tumorales

poussent irrégulièrement seul ou poutres.Ils sont situés dans des directions différentes par rapport à l'autre, étroitement liés et forment une boule.Dimensions et emplacement des divers sarcomes.Avec un diagnostic précoce et un traitement rapide a une attitude positive.

sarcome malin

sarcome malin - un gonflement des tissus mous, à savoir l'éducation pathologique.Il y a plusieurs signes cliniques qui combinent les sarcomes malins:

  • Localisation profonde muscles et les tissus sous-cutanés.
  • Les rechutes fréquentes et les métastases dans les ganglions lymphatiques.
  • croissance tumorale asymptomatique pendant quelques mois.
  • Situation sarcome pseudocapsule et la germination fréquente au-delà.

sarcome malin se reproduira dans 40% des cas.Les métastases se produisent dans 30% des patients, et le plus souvent affecter le foie, les poumons et le cerveau.Regardons les principaux types de sarcome malin:

  • histiocytofibrome Malignant - gonflement des tissus mous, localisée dans le tronc et les extrémités.Au cours de l'échographie, la tumeur n'a pas des contours clairs peut adjacents à l'os ou couvrir les vaisseaux sanguins et les muscles tendons.
  • Fibrosarcome - tumeur maligne du tissu fibreux conjonctif.En règle générale, située dans la région de l'épaule et de la hanche, d'une épaisseur de tissu mou.Sarcome développe à partir des structures fascias intermusculaires.Il métastase aux poumons et survient le plus souvent chez les femmes.
  • liposarcome - sarcome maligne du tissu adipeux avec beaucoup de variétés.Il se produit chez les patients de tous âges, mais le plus souvent chez les hommes.Elle affecte les membres, les tissus de la cuisse, les fesses, rétropéritoine, utérus, de l'estomac, du cordon spermatique, les glandes mammaires.Liposarcome peut être simple et multiple en même temps le développement dans plusieurs parties du corps.La tumeur se développe lentement, mais peut atteindre de très grandes tailles.La particularité de cette sarcomes maligne qu'elle ne pousse pas dans l'os et la peau, mais peut réapparaître.La tumeur à métastase la rate, le foie, le cerveau, les poumons et le cœur.
  • Angiosarcome - sarcome malin d'origine vasculaire.Il se produit chez les hommes et les femmes, âgés de 40-50 ans.Elle est localisée au niveau des membres inférieurs.La tumeur située kystes sanguins, qui sont un foyer de nécrose et l'hémorragie.Sarcome se développe très rapidement et est sujette à l'ulcération, peuvent métastaser vers les ganglions lymphatiques régionaux.
  • rhabdomyosarcome - un sarcome malin se développe à partir des muscles striés et prend la 3e place parmi les lésions des tissus mous malignes.Habituellement, il affecte les muscles des membres se développent dans l'épaisseur comme un nœud.À la palpation avec une texture douce dense.Dans certains cas, les causes d'hémorragie et de nécrose.Sarcome est très douloureuse, elle se métastase dans les ganglions lymphatiques et les poumons.
  • synovial sarcoma - une tumeur maligne du tissu mou, se produit chez les patients de tous âges.En règle générale, localisée aux extrémités supérieures et inférieures, genou, pied, hanche, mollet.La tumeur a une forme circulaire de noeud de forme, délimitée par le tissu environnant.A l'intérieur des kystes de différentes tailles sont l'éducation.Sarcome et revient peut laisser des métastases, même après le cours du traitement.
  • neurinome maligne - tumeur maligne se produit chez les hommes et chez les patients atteints de la maladie de von Recklinghausen.La tumeur est localisée dans les membres, la tête et le cou inférieur et supérieur.Rarement des métastases, peut se métastaser vers les poumons et les ganglions lymphatiques.

sarcome pléomorphe

sarcome pléomorphe - une tumeur maligne qui affecte les membres inférieurs du tronc, et d'autres lieux.Dans les premiers stades du développement, de la tumeur répond mal au diagnostic, par conséquent trouvé pour atteindre plus de 10 centimètres de diamètre.L'éducation est un lobées, noeud serré, couleur gris-rougeâtre.Le site contient une zone d'hémorragie et la nécrose.

fibrosarcome pléomorphe se retrouve dans 25% des patients, il métastase aux poumons dans 30% des patients.En raison de la progression de la maladie, la tumeur provoque souvent la mort dans un an à la date de la découverte de l'éducation.Le taux de survie des patients après la découverte de cette éducation est de 10%.

polymorphocellular sarcome de Kaposi

polymorphocellular - est un type relativement rare de stand-alone sarcome primaire de la peau.Tumeur se développe, généralement à la périphérie des tissus mous, mais pas en profondeur, entourée d'un halo érythémateux.Pendant des croissances ulcèrent et deviennent semblables à syphilides gommeux.Des métastases dans les ganglions lymphatiques, elle provoque une augmentation de la rate et des tissus mous, les causes des douleurs intenses serrées.

D'après les résultats de l'histologie, la structure alvéolaire, même lorsque le carcinome réticulaire.Le maillage conjonctif présente ronde et des cellules en forme de fuseau de type embryonnaire, similaire à mégacaryocytes et myélocytes.En même temps, dépourvu de vaisseaux sanguins tissu élastique et amincie.Le traitement ne sarcome polymorphocellular opératoire.

indifférenciées sarcome

indifférenciées sarcome - une tumeur, qui est basée sur les résultats de l'histologie est difficile ou impossible à classer.Ce type de sarcome n'a pas été associée à certaines cellules, mais est généralement considérée comme un rhabdomyosarcome.Donc, pour les tumeurs malignes de la différenciation incertaine comprennent:

  • épithélioïde et alvéolaires sarcome des tissus mous.
  • cellulaire claire tumeur des tissus mous.
  • intima sarcome et maligne de type mezenhimoma.
  • Phase de cellules du sarcome desmoplastique.
  • avec la différenciation des cellules tumorales épithélioïdes périvasculaires (miomelanotsitarnaya sarcome).
  • Tumeur rhabdoïdes extrarénale.
  • extrasquelettiques Ewing tumeur et myxoïde chondrosarcome extrasquelettiques.
  • tumeur neuroectodermique.

sarcome histiocytaire

sarcome histiocytaire - une tumeur maligne rare, la nature agressive.Regardons certains d'entre eux.