Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

sarkooma |Oireet ja hoito sarkooma

sarkooma - sairaus, johon liittyy pahanlaatuisia eri lokalisointi.Katsotaan päätyypit sarkooma, sairauden oireet, hoito ja ennaltaehkäisy.

sarkooma on ryhmä pahanlaatuisten kasvaimien.Tauti alkaa tuhoaminen ensisijaisen sidekudoksen solujen.Johtuen morfologiset ja histologisia muutoksia, alkaa kehittyä maligniteetti, joka sisältää elementtejä, solujen, verisuonet, lihakset, jänteet ja muut.Kaikista muodot sarkooma, pahanlaatuinen erityisesti kattavat noin 15% kasvaimista.

Katso myös: Hoito sarkooma

tärkein sairauden oireita, ilmenee turvotus kehon osan tai kokoonpanon.Sarkooma vaikuttaa: sileä ja poikkijuovaisten lihasten, luuston, hermo, rasva ja sidekudos.Tyyppi Taudin riippuvat diagnosointi- ja hoitomenetelmät.Yleisimmät tyypit sarkoomista:

  • sarkooma elin, pehmeät kudokset.
  • kohdun sarkooma ja rintojen.
  • sarkooma luun, niskan ja pään.
  • takainen sarkooma vaurioita lihaksia ja jänteitä.

sarkooma vaikuttaa sidekudoksen ja pehmytkudoksen.60% taudin, kasvaimen kehittyy ylä- ja alaraajojen 30% k

ehon ja vain harvoissa tapauksissa, sarkooma vaikuttaa kudosten kaulan ja pään.Tautia esiintyy sekä aikuisille että lapsille.Tällöin noin 15% sarkooma - syöpä.Monet onkologit uskovat sarkooma harvinainen syöpätyyppi, jotka vaativat erityistä hoitoa.On olemassa monia nimiä taudin.Nimet riippuvat kudoksen, jossa ne näkyvät.Bone sarkooma - osteosarkooma, Kaposin rusto - chondrosarcoma ja menetys sileän lihaskudoksen - sileälihassarkooma.

ICD-10 koodi

sarkooma ICD-10 - on tautiluokituksesta Kansainvälisen luetteloijan Tenth Revision sairauksia.

koodi kansainvälisen tautiluokituksen ICD-10:

  • C45 mesoteliooma.
  • C46 Kaposin sarkooma.
  • C47 syöpä ääreishermojen ja autonomisen hermoston.
  • C48 syöpä retroperitoneum ja vatsakalvon.
  • C49 syöpä muunlaisia ​​sidekudoksen ja pehmytkudoksen.

Jokaisella kohteella on oma luokitus.Tarkastellaan, se tarkoittaa, että kussakin luokassa kansainvälisen tautiluokituksen sarkooma ICD-10:

  • mesoteliooma - pahanlaatuinen kasvain peräisin mesothelium.Useimmiten se vaikuttaa keuhkosairaudet, vatsakalvon ja sydänpussin.
  • Kaposin sarkooma - kasvaimen kehittyy verisuonista.Erikoisuus kasvaimia - ulkonäkö läiskät iholla punaruskea väri lausutaan reunat.Tauti on pahanlaatuinen, joten uhka ihmisten elämään.
  • syöpä ääreishermojen ja autonomisen hermoston - tässä luokassa ovat vaurioista ja sairauksista ääreishermojen alaraajojen, pään, kaulan, kasvojen, rintakehän, lantion.
  • syöpä retroperitoneum ja vatsakalvon - pehmytkudossarkoomaa vaikuttavat vatsakalvon ja retroperitoneaalitilan, paksuuntumista aiheuttava vatsaonteloon.
  • syöpä muun tyyppisiä sidekudoksen ja pehmytkudoksen - sarkooma vaikuttaa pehmytkudoksen tahansa kehon osaan, jolloin ulkonäkö syöpä.

Syyt Kaposin sarkooma

Syyt ovat vaihtelevia.Sairaus voi johtua ympäristötekijöistä, trauma, geneettiset tekijät, ja enemmän.Perusteltava kehittämiseksi Kaposin yksinkertaisesti mahdotonta.Mutta, ovat tunnistaneet useita riskitekijöitä ja syitä, jotka aiheuttavat usein taudin kehittymistä.

  • perinnöllistä alttiutta ja geneettiset oireyhtymät (retinoblastooma, Gardnerin oireyhtymä, Wernerin oireyhtymä, neuro-, oireyhtymästä pigmentin useiden tyvisolusyöpä ihosyöpä).
  • ionisoivan säteilyn vaikutuksen - infektio kudoksen altistua säteilylle.Syöpäriskiä kasvaa 50%.
  • herpesvirus - yksi tekijä kehitettäessä Kaposin sarkooma.
  • limfostazom yläraajoihin (krooninen muoto), kehitetään taustalla radial rinnan.
  • vammoja, haavoja, märkivä, vaikutus vierasesineitä (sirpaleita, sirut jne).
  • Polychemotherapy ja immunosuppressiivinen hoito.Sarkoomat esiintyy 10%: lla potilaista, joille tällaista hoitoa, ja 75%, kun elinsiirto toimintaa.

Tyypit Kaposin sarkooma

tyypit riippuvat lokalisoinnin taudin.Riippuen kasvaimen, käyttämällä tiettyjä diagnostisia ja terapeuttisia menetelmiä.Katsotaan päätyyppiä sarkooma:

  1. sarkooma pään, niskan luita.
  2. takainen kasvaimet.
  3. kohdun sarkooma ja rintojen.
  4. ruuansulatuskanavan tukikudosten kasvaimet.
  5. pehmytkudoksen raaja ja vartalo.
  6. desmoidisairaus fibromatoosi.

sarkoomat, jotka johtuvat luuston kovien kudosten:

  • Ewingin sarkooma.
  • sarkooma Parostalnaya.
  • Osteosarkooman.
  • kondrosarkoomassa.
  • retikulosarkome.

Sarkoomat johtuvat lihaksen, rasvan ja pehmytkudoksen:

  • Kaposin sarkooma.
  • Fibrosarcoma ja ihoa sarkooma.
  • liposarkooma.
  • pehmytkudoksen ja kuitu- histiosytooma.
  • nivelkalvon sarkooman ja dermatofibrosarcoma.
  • neurogeeninen sarkooma, neyrofibrosarkoma, rhabdomyosarkooma.
  • lymfangiosarkooma.
  • sarkoomat sisäelimissä.

sarkoomat ryhmä koostuu yli 70 eri lajien muunnoksia taudin.Sark, erottaa ja maligniteetin:

  • G1 - vähäinen.
  • G2 - keskimääräinen aste.
  • G3 - korkea ja erittäin korkea.

Tarkastellaan tarkemmin tietyntyyppisten sarkoomista jotka vaativat erityistä huomiota:

  • Alveolaarinen sarkooma - esiintyy useimmiten lapsilla ja nuorilla.Metastasoituu harvoin, ja on harvinainen kasvaimen tyyppi.
  • angiosarcoma - vaikuttaa ihon ja verisuonten kasvamasta verisuonista.On sisäelimissä, usein altistuksen jälkeen.
  • dermatofibrosarcoma - laji histiosytoomaa.Se on pahanlaatuinen kasvain, jotka johtuvat sidekudosten.Useimmiten vaikuttaa kehon, kasvaa hyvin hitaasti.
  • Solunulkoisilla chondrosarcoma - harvinainen kasvain johtuvat rustokudoksen, lokalisoitu rusto ja luu kasvaa.
  • hemangiopericytoma - pahanlaatuinen kasvain verisuonia.Se on sellainen sivustoja ja useimmiten vaikuttaa potilaiden alle 20 vuotta.
  • Mezenhimoma - pahanlaatuinen kasvain, joka kasvaa ulos verisuonten ja rasvakudoksessa.Se vaikuttaa vatsaonteloon.
  • kuitu- histiosytooma - pahanlaatuinen kasvain, joka on lokalisoitu raajoissa ja lähemmäksi kehoa.
  • schwannoma - pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa hermo tuppi.Kehitetty itsenäisesti, harvoin metastasizes, vaikuttaa syvemmälle kudoksiin.
  • Neyrofibrosarkoma - kehittyy Schwannin kasvaimia ympäri prosessien neuronien.
  • leiomyosarkooma - ilmi bakteereita sileä muskulaturnoy kudosta.Levisi nopeasti läpi ja on aggressiivinen kasvain.
  • liposarkooma - syntyy rasvakudoksessa, lokalisoitu runko ja alaraajojen.
  • lymfangiosarkooma - vaikuttaa imusuonten, yleensä esiintyy naisilla, jotka ovat läpikäyneet rinnan.
  • Rabdomyosarkooma - syntyy poikkijuovaisten lihasten, kehittää sekä aikuisille että lapsille.

on luokka sarkooma ilman lisäkarakterisointia.Tähän ryhmään kuuluvat:

  • KS - yleensä tapahtuu, koska herpesvirus.Se esiintyy usein potilailla, jotka saavat immuunivastetta vähentäviä ja HIV-positiivisia.Kasvain kehittyy dura mater, ontto ja parenkymaalisissa elimiä.
  • Fibrosarcoma - ilmestyy nivelsiteiden ja lihasten jänteet.Se yleisesti vaikuttaa jalat, ainakin - päähän.Kasvain liittyy haavaumia ja aktiivisesti leviää.
  • epithelioid sarkooma - vaikuttaa reunaosat raajojen, nuorilla potilailla.Tauti leviää aktiivisesti.
  • Synovial sarkooma - tapahtuu nivelruston ja noin nivelet.Se voi kehittyä nivelkaivoissa emättimen lihakset ja luustoon levinnyt.Koska tällainen sarkooma, potilaan on vähentää lokomotorista aktiivisuutta.Useimmiten se esiintyy potilailla 15-50 vuotta.

strooman sarkooman

strooman sarkooman - pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa sisäelimiin.Yleensä strooman sarkooma vaikuttaa kohtuun, mutta tauti on harvinainen, esiintyy 3-5%: lla naisista.Vain eroaa sarkooma syöpä kohdun - on sairaus prosessi etäpesäkkeiden ja hoitoa.Olettaa ulkonäkö merkki sarkooma - kulkua sädehoitoa patologioiden hoitamiseksi lantion alueella.

strooman sarkooma pääasiassa diagnosoidaan potilailla ikävuoden välillä 40-50 vuotta, ja vaihdevuodet, sarkooma esiintyy 30%: lla naisista.Tärkein sairauden oireita ilmenevät muodossa verenvuoto sukuelinten.Sarkooma on tuskallista kasvun vuoksi kohtu ja puristus sen vieressä elimiä.Harvoissa tapauksissa, strooman sarkooma, oireeton, ja tunnistaa sen vasta käynti gynekologi.

kara solun sarkooma, Karan solu sarkooma

koostuu karan muotoisia soluja.Joissakin tapauksissa histologinen tutkimus, tämäntyyppinen sarkooma sekoittaa kohdun.Kasvain sivustot ovat tiheä rakenne, jossa on leikkaus kuiturakenne on nähtävissä valkoinen ja harmaa.Karan solu sarkooma näkyy limakalvojen, ihon, serous integument ja kojelauta.

Kasvaimen solut kasvavat epäsäännöllisesti yksin tai palkkeja.Ne sijaitsevat eri suuntiin toisiinsa nähden, toisiinsa ja muodostavat pallo.Mitat ja sijainti eri sarkoomat.Varhaisen diagnoosin ja nopea hoito on myönteisiä näkymiä.

pahanlaatuinen sarkooma

pahanlaatuiset sarkooma - turvotusta pehmytkudosten eli patologinen koulutus.On useita kliinisiä merkkejä, jotka yhdistävät pahanlaatuinen sarkoomat:

  • lokalisointi syvä lihas ja ihonalainen kudos.
  • Usein pahenemisvaiheita ja etäpesäkkeiden imusolmukkeissa.
  • oireeton kasvaimen kasvua muutaman kuukauden.
  • Sijainti sarkooma pseudocapsule ja usein itämisen jälkeen.

pahanlaatuinen sarkooma toistuu 40%: ssa tapauksista.Etäpesäkkeitä esiintyy 30%: lla potilaista, ja yleisimmin vaikuttaa maksaan, keuhkoihin ja aivoihin.Katsotaan päätyypit pahanlaatuisten sarkooma:

  • pahanlaatuiset kuitu- histiosytooma - turvotus pehmytkudoksen, lokalisoitu vartalon ja raajojen.Aikana ultraääni, kasvain ei ole selkeää ääriviivat saa viereen luun tai peitä verisuonia ja lihaksia jänteitä.
  • Fibrosarcoma - pahanlaatuinen kasvain side- sidekudoksen.Pääsääntöisesti sijaitsee alueella olkapään ja lonkan, joka pehmytkudoksen paksuus.Sarkooma kehittyy päässä intermuscular fascial rakenteita.Se metastasizes keuhkoihin ja esiintyy useimmiten naisia.
  • liposarkooma - pahanlaatuinen sarkooma rasvakudos paljon lajikkeita.Sitä esiintyy kaikenikäisillä potilailla, mutta useimmiten miehillä.Se vaikuttaa raajojen, reisikudos, pakarat, retroperitoneum, kohtu, vatsa, spermatic johto, maitorauhasista.Liposarkooma voi olla yhden ja useiden samanaikaisesti kehitetään useissa elimistön osissa.Kasvain kasvaa hitaasti, mutta voi saavuttaa erittäin suuria kokoja.Erikoisuus Tämän pahanlaatuisten sarkoomista että se ei kasva luuhun ja ihoa, mutta voi uusiutua.Kasvain metastasizes perna, maksa, aivot, keuhkot ja sydän.
  • angiosarcoma - pahanlaatuinen sarkooma verisuonten alkuperää.Sitä esiintyy sekä miehillä että naisilla, iältään 40-50 vuotta.Se on lokalisoitu alaraajoissa.Kasvain sijaitsee veri kystat, jotka ovat pesäke kuolion ja verenvuoto.Sarkooma kasvaa hyvin nopeasti ja on altis haavaumia, voi etäispesäkkeitä alueellisiin imusolmukkeisiin.
  • Rabdomyosarkooma - pahanlaatuinen sarkooma kehittyy poikkijuovaisiin lihaksia ja ottaa 3rd joukossa pahanlaatuinen pehmytkudosvammoihin.Yleensä se vaikuttaa raajan lihakset kehittyä paksuus kuin solmu.Tunnusteltaessa pehmeällä tiheää.Joissakin tapauksissa, syitä verenvuoto ja kuolion.Sarkooma on melko kivulias, se metastasizes imusolmukkeisiin ja keuhkoihin.
  • Synovial sarkooma - pahanlaatuinen kasvain pehmytkudoksen, esiintyy kaiken ikäisten potilaiden.Pääsääntöisesti lokalisoitu ylä- ja alaraajojen, polvi, jalka, lonkka, vasikka.Kasvain on muodoltaan solmu pyöreä muoto, joka rajoittuu ympäröivään kudokseen.Sisällä kystat erikokoisten ovat koulutus.Sarkooma toistuu ja voi antaa etäpesäkkeitä jälkeenkin hoitokuurin.
  • pahanlaatuinen neuroma - maligniteetti esiintyy miehillä ja potilailla, joilla on von Recklinghausen tauti.Kasvain on lokalisoitu ala- ja yläraajojen, pään ja kaulan.Harvoin etäispesäkkeitä, voivat etäispesäkkeitä keuhkoihin ja imusolmukkeet.

pleomorphic sarkooma

pleomorphic sarkooma - pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa alaraajojen, vartalon ja muissa paikoissa.Varhaisessa kehitysvaiheessa, kasvain reagoi epätarkasti diagnoosin, siis havaittiin saavuttaa yli 10 senttimetriä halkaisijaltaan.Koulutus on liuska, tiukka solmu, punertavan harmaa väri.Sivusto sisältää alueen verenvuoto ja kuolion.

pleomorphic fibrosarkooma toistuu 25%: lla potilaista, se metastasizes keuhkoihin 30%: lla potilaista.Koska sairauden etenemistä, kasvain aiheuttaa usein kuolemaan vuoden kuluessa siitä päivästä, jona löytö Education.Eloonjäämisaste potilaiden löytämisen jälkeen tämä koulutus on 10%.

polymorphocellular Kaposin sarkooma

polymorphocellular - on suhteellisen harvinainen tyyppi stand-alone ensisijainen sarkooma ihoa.Kasvain kehittyy, tavallisesti kehällä pehmeiden kudosten, mutta ei perusteellisesti, ympäröi punoittava halogeeni.Aikana kasvaimet haavautuvat ja tulla samanlainen tahmainen syphilides.Metastasizes imusolmukkeisiin, se aiheuttaa kasvun pernan, ja pehmytkudoksen puristetaan syitä voimakasta kipua.

tulosten mukaan histologian, on keuhkorakkuloiden rakenne, jopa silloin, kun verkkomaisen karsinooma.Side mesh läsnä pyöreä ja kara-muotoinen soluja alkion tyyppi, samanlainen megakaryosyytteihin ja myelosyyttejä.Samalla riistää verisuonten elastista kangasta ja harvennettu.Hoito vain operatiivinen polymorphocellular sarkooma.

Eriyttämätön sarkooma

Eriyttämätön sarkooma - kasvaimen, joka perustuu tuloksiin histologia on vaikeaa tai mahdotonta luokitella.Tämän tyyppinen sarkooma ei liity tiettyihin soluihin, mutta on yleensä käsitelty rhabdomyosarkooma.Joten, pahanlaatuiset kasvaimet epävarma eriyttäminen ovat:

  • epithelioid ja keuhkorakkuloiden pehmytkudossarkooman.
  • selvää kasvain pehmytkudoksen.
  • intiman sarkooma ja pahanlaatuisten mezenhimoma tyyppi.
  • desmoplastic sarkoomasolulinja pyöreä.
  • kanssa verisuonia epithelioid kasvain erilaistumiseen (miomelanotsitarnaya sarkooma).
  • Ekstrarenaalisen rhabdoid kasvain.
  • extraskeletal Ewingin kasvain ja myxoid kondrosarkooma extraskeletal.
  • neuroectodermal kasvain.

histiosyyttistä sarkooma

histiosyyttistä sarkooma - harvinainen maligniteetti, aggressiivinen luonne.Katsotaanpa joitakin niistä.