Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

sarkoom |Sümptomid ja ravi sarkoom

sarkoom - haigus, mis hõlmab pahaloomuliste kasvajate erinevate lokaliseerimine.Vaatame põhiliigid sarkoom, haiguse sümptomid, ravi ja ennetamine.

sarkoom on grupp pahaloomulised kasvajad.Haigus algab hävitamise esmane sidekoe rakke.Tänu morfoloogilisi ja histoloogiliste muutustega, hakkab arendama pahaloomulisi mis sisaldab elemente Rakkude veresooned, lihased, kõõlused ja muud.Kõigist vormid sarkoom, pahaloomuline eriti moodustavad umbes 15% kasvajad.

Vaata ka: sarkoomi raviks

peamine haiguse sümptomeid, mis väljendub turse kehaosa või koost.Sarkoom mõjutab: sile ja skeletilihastes, luu, närvide, rasva ja sidekoe.Tüüp haiguse sõltub diagnoosi ja ravi meetodid.Kõige tüüpilisemad sarkoomideks:

  • Sarkoom keha pehmete kudede.
  • emakasarkoom ja rinnaga.
  • sarkoom luu, kaela ja pea.
  • Retroperitoneaal sarkoom kahjustused lihaseid ja kõõluseid.

Sarkoom mõjutab sidekoe ja pehmete kudede.In 60% haiguse, kasvaja areneb üla- ja alajäsemete, 30% kehal ja vaid harvadel juhtudel, sarkoom mõjutab kudedega kae

la ja pea.Haigus esineb nii täiskasvanutel ja lastel.Sel juhul umbes 15% sarkoom - vähk.Paljud onkoloogid usuvad sarkoomi harva tüüpi vähk, mis vajavad erikohtlemist.On palju nimesid haigus.Nimed sõltub koest kus need esinevad.Luu sarkoom - osteosarkoomiga, Kaposi kõhre - chondrosarcoma ja kaotus sile lihaskude - leiomüosarkoomidega.

RHK-10 kood

sarkoom ICD-10 - on haiguste klassifikatsioon Rahvusvahelise cataloger kümnes Läbi haigused.

kood Rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni RHK-10:

  • C45 mesotelioom.
  • C46 Kaposi sarkoom.
  • C47 PK perifeersete närvide ja autonoomse närvisüsteemi.
  • C48 PK retroperitoneum ja kõhukelme.
  • C49 PK muid skeleti ja pehmete kudede.

Iga element on oma klassifikatsiooni.Vaatleme, mis tähendab, et iga kategooria rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni sarkoom ICD-10:

  • mesotelioom - pahaloomuline kasvaja pärit mesoteelkoest.Enamasti see mõjutab rinna-, kõhukelme ja perikardi.
  • Kaposi sarkoom - kasvaja areneb veresooned.Omapära kasvajad - välimus laigud nahal punakaspruun värvus väljendunud servad.Haigus on pahaloomuline, et ohtu inimeste elu.
  • PK perifeersete närvide ja autonoomse närvisüsteemi - selles kategoorias on kahjustustest ja haigustest, perifeersete närvide alajäsemete, pea, kaela, näo, rindkere, puusad.
  • PK retroperitoneum ja kõhukelme - pehmekoesarkoomiga mõjutavad kõhukelme ja retroperitoneaalruum, põhjustades paksenemine kõhuõõnde.
  • pahaloomuline kasvaja muud tüüpi sidekoe ja pehmete kudede - Sarkoom mõjutab pehmete kudede igal kehaosa, põhjustades välimus vähk.

Põhjustab Kaposi sarkoom

Põhjused on erinevad.Haigus võib olla tingitud mõju keskkonnategurid, trauma ja geneetiliste tegurite ja rohkem.Põhjendab arengut Kaposi lihtsalt võimatu.Aga on tuvastanud mitmeid riskitegureid ja põhjuseid, mis sageli esile haiguse arengut.

  • pärilik eelsoodumus ja geneetilised sündroomid (retinoblastoomi, Gardner sündroom, Werner sündroom, Neurofibromatoosi, sündroom pigment mitu basaalrakuliseks nahavähk).
  • Mõju ioniseeriv kiirgus - infektsioon koe kiirgust.Käärsoolevähi riski suurenemist 50% võrra.
  • herpesviirus - üks tegureid arengus Kaposi sarkoom.
  • limfostazom ülajäsemete (krooniline vorm), arendades taustal radial mastektoomia.
  • vigastused, haavad, mädane, mõju võõrkehade (kildudeks, kiibid jne).
  • polychemotherapy ja immuunsupressiivset ravi.Sarkoomide ilmub 10% patsientidest toimumas sedalaadi ravi ja 75% pärast elundi siirdamist operatsioone.

tüübid Kaposi sarkoom

tüübid sõltuvad lokaliseerimine haigus.Sõltuvalt kasvaja tüübist, kasutades teatud diagnostilisi ja terapeutilisi meetodeid.Vaatame põhiliigid sarkoom

  1. Sarkoom pea, kaela luud.
  2. Retroperitoneaal kasvajad.
  3. emakasarkoom ja rinnaga.
  4. Seedetrakti stromaaltuumorid.
  5. pehme koe jalale ja torso.
  6. desmoid fibromatoos.

Sarkoomide tulenevad luu kõvakude:

  • Ewing sarkoom.
  • Sarkoom Parostalnaya.
  • osteosarkoom.
  • chondrosarcoma.
  • retikulosarkome.

Sarkoomide tulenevad lihaskoe ja pehmete kudede:

  • Kaposi sarkoom.
  • Fibrosarkoom ja nahk sarkoom.
  • liposarkoomist.
  • pehmete kudede ja kiuline histiocytoma.
  • sünoviaalsarkoomile ja dermatofibrosarkoomi.
  • neurogeenne sarkoom, neyrofibrosarkoma, rhabdomyosarcoma.
  • lümfangiosarkoom.
  • Sarkoomide siseorganeid.

sarkoomideks Group koosneb rohkem kui 70 erinevat liiki variante haigus.Sark, eristada ja pahaloomuliste kasvajate:

  • G1 - vähest.
  • G2 - keskmine tase.
  • G3 - kõrge ja väga kõrge.

Vaatleme üksikasjalikumalt teatud sarkoom, mis nõuavad erilist tähelepanu:

  • Alveolaarset sarkoom - toimub kõige sagedamini lastel ja noorukitel.Harva metastasizes ja on haruldane kasvaja tüübist.
  • angiosarkoomi - mõjutab naha ja veresoonte kasvavad veresooned.Seal on siseorganeid, sageli pärast kokkupuudet.
  • dermatofibrosarkoomi - selline histiocytoma.See on pahaloomuline kasvaja, mis tulenevad sidekoe.Enamasti mõjutab keha, kasvab väga aeglaselt.
  • rakuväline chondrosarcoma - haruldane kasvaja, mis tulenevad kõhre kude, lokaliseeritud kõhre ja luu kasvab.
  • hemangioperitsütoom - pahaloomuline kasvaja veresoonte.See on omamoodi saite ja sageli mõjutab patsienti alla 20 aasta.
  • Mezenhimoma - pahaloomuline kasvaja, mis kasvab läbi veresoonte ja rasvkoes.See mõjutab kõhuõõnde.
  • kiuline histiocytoma - pahaloomuline kasvaja, mis on lokaliseeritud jäsemete ja lähemale keha.
  • schwannoomi - pahaloomuline kasvaja, mis mõjutab närvide mantel.Arenenud iseseisvalt, harva metastasizes, mõjutab sügavamale kudedesse.
  • Neyrofibrosarkoma - areneb Schwanni kasvajate ümber protsesse neuroneid.
  • leiomüosarkoomidega - väljub mikroobe sile muskulaturnoy kude.Levis kiiresti läbi keha ja on agressiivne kasvaja.
  • liposarkoomist - tekib rasvkude, lokaliseeritud pagasiruumi ja alajäsemete.
  • lümfangiosarkoom - mõjutab lümfisoonte, esineb tavaliselt naised, kes on läbinud mastektoomia.
  • Rhabdomyosarcoma - tuleneb vöötlihaskude, arendades nii täiskasvanutele kui lastele.

On kategooria sarkoom täiendava analüüsi.Sellesse kategooriasse kuuluvad:

  • KS - esineb tavaliselt, sest herpesviirus.Sageli esineb patsientidel, kes saavad Immunosupressivsed ja HIV-positiivsed.Kasvaja areneb dura materi, õõnes ja parenhüümi elundeid.
  • Fibrosarkoom - ilmub sidemete ja lihaste kõõluseid.See tavaliselt mõjutab jalad, vähemalt - pea.Kasvaja kaasneb haavandid ja aktiivselt levib.
  • epithelioid sarkoom - mõjutab perifeerse portsjonite jäsemete, noortel patsientidel.Haigus levib aktiivselt.
  • sünoviaalsarkoomile - toimub liigesekõhre ja liigeste ümber.See võib areneda sünoviaalmembraanide tupe lihased ja levinud luudesse.Kuna seda tüüpi sarkoom, patsiendi vähendatakse liikumisaktiivsus.Kõige sagedamini esineb patsientidel 15-50 aastat.

strooma sarkoom

strooma sarkoom - pahaloomuline kasvaja, mis mõjutab siseorganeid.Üldiselt strooma sarkoom mõjutab emakas, kuid haigus on haruldane, esinevad 3-5% naistest.Ainult erineb sarkoom vähi emaka - kas haigus metastaasi protsess ja ravi.Eeldab välimus märk sarkoom - läbipääsu kiiritusraviga patoloogiate ravis vaagnapiirkonnas.

strooma sarkoom peamiselt diagnoositud patsienti vanuses 40-50 aastat, menopausiga, sarkoom esineb 30% naistest.Peamine haigussümptomeid avalduvad kujul verejooks suguteede.Sarkoom on valulik suurenemise tõttu emaka ja kokkusurumine selle kõrval elundeid.Harvadel juhtudel strooma sarkoom, asümptomaatiline, ja tunnustama alles pärast visiiti naistearsti.

võlli rakkude sarkoom, võlli rakkude sarkoom

koosneb värtnakujulisel rakke.Mõningatel juhtudel histoloogilisel, seda tüüpi sarkoom segi ajada fibroidid.Kasvaja saidid on tihe tekstuur, cut kiu struktuur on nähtav valge ja hall.Võlli rakkude sarkoom ilmub limaskestad, nahk, seroosne kihiga pealispinda.

Kasvaja rakud kasvavad korrapäratult üksi või talad.Need asuvad erinevates suundades üksteise suhtes, põimunud ja moodustavad palli.Mõõtmed ja asukohast erinevate sarkoomid.Mis varajase diagnoosimise ja kiire ravi on positiivne väljavaade.

pahaloomuline sarkoom

pahaloomuline sarkoom - turse pehmete kudede ehk patoloogilise haridus.On mitmeid kliinilisi tunnuseid, mis ühendavad pahaloomuline sarkoomideks:

  • lokaliseerimine lihaste ja nahaaluskoe.
  • Sagedased ägenemist ja metastaaside lümfisõlmed.
  • asümptomaatiline kasvaja kasvu paar kuud.
  • Asukoht sarkoomi pseudocapsule ja sageli idanema kaugemale.

pahaloomuline sarkoom kordub 40% -l juhtudest.Metastaasid esineda 30% patsientidest ja enamasti mõjuta maks, kopsud ja aju.Vaatame põhiliigid pahaloomuline sarkoom

  • pahaloomuline fibroosne histiocytoma - turse pehmete kudede, mis paiknevad kere ja jäsemete.Ultraheliuuringu ajal, kasvaja ei ole selget kontuurid võivad külgnevad luu või katta veresoonte ja lihaste kõõluseid.
  • Fibrosarkoom - pahaloomuline kasvaja skeleti sidekoe.Reeglina asub regioonis õla ja puusa, pehmes koepaksus.Sarkoom arendab alates intermuscular sidekirmekudede struktuure.See metastaasistub kopsud ja esineb kõige sagedamini naistel.
  • liposarkoomist - pahaloomulised sarkoomi rasvkoes palju sorte.Seda esineb igas vanuses patsientidel, kuid kõige sagedamini meestel.See mõjutab jäsemed, reie kude, tuharad, retroperitoneum, emakas, magu, spermatic nööri, piimanäärmed.Liposarkoomist võib olla ühe ja mitme samal ajal arendada mitmel pool keha.Kasvaja kasvab aeglaselt, kuid võib ulatuda väga suured suurused.Iseärasuseks see pahaloomuline sarkoomid et see ei kasva luusse ja nahas, kuid võib korduda.Kasvaja metastaasistub põrn, maks, aju, kopsud ja süda.
  • angiosarkoomi - pahaloomulised sarkoom veresoonte päritolu.Ta esineb nii meestel kui ka naistel vanuses 40-50 aastat.See on lokaliseeritud alajäsemete.Kasvaja paiknev vere tsüstid, mis on taimelava nekroos ja verevalum.Sarkoom kasvab väga kiiresti ja on vastuvõtlik haavandid, võib anda metastaase piirkondliku lümfisõlmed.
  • Rhabdomyosarcoma - pahaloomuline sarkoom arendab alates vöötlihaskude ja võtab 3. koha pahaloomuline pehmete kudede kahjustusi.Tavaliselt see kahjustab jäseme lihased arenevad paksus kui sõlme.On palpatsioon pehme tihe tekstuur.Mõningatel juhtudel põhjuste hemorraagia ja nekroos.Sarkoom on üsna valus, see metastaasistub lümfisõlmed ja kopsud.
  • sünoviaalsarkoomi - pahaloomuline kasvaja pehmete kudede, esineb igas vanuses patsientidel.Üldjuhul on lokaliseeritud üla- ja alajäsemete, põlve, jala, puusa-, vasikas.Kasvaja on kuju sõlme ümmarguse kujuga, mis piirneb ümbritsevatesse kudedesse.Toas tsüstid erinevates suurustes on haridus.Sarkoom kordub ja ei lase metastaasid ka pärast ravikuuri.
  • pahaloomuline närvkasvaja - pahaloomuline kasvaja tekib meeste ja patsientide von Recklinghausen haigus.Kasvaja on lokaliseeritud alumise ja ülemise jäsemed, pea ja kaela.Harva metastaatiliselt võib anda metastaase kopsude ja lümfisõlmed.

pleomorphic sarkoom

pleomorphic sarkoom - pahaloomuline kasvaja, mis mõjutab alajäsemete, pagasiruumi ja teistes kohtades.Kui varases arengujärgus, kasvaja allub halvasti diagnoos, seega leiti, et saavutada rohkem kui 10 cm läbimõõduga.Haridus on Lobed, tihe sõlm, punakas-halli värvi.Sait sisaldab tsooni verejooksu ja nekroos.

pleomorphic fibrosarcoma kordub 25% -l patsientidest, see metastaasistub kopsudes 30% patsientidest.Tulenevalt haiguse progresseerumist, kasvaja põhjustab tihti surma ühe aasta jooksul alates avastamisest Education.Ellujäämismäär patsientidel pärast avastamist see haridus on 10%.

polymorphocellular Kaposi sarkoom

polymorphocellular - on suhteliselt harvaesinev omaette esmane sarkoom nahka.Kasvaja areneb tavaliselt perifeeriasse pehmete kudede, kuid mitte sügavus, mis on ümbritsetud erütematoosne halo.Ajal kasvajate haavandeid ja oleks sarnane pundunud syphilides.Metastaasistub lümfisõlmed, põhjustab see põrna ja pehme koe pigistatakse põhjustab tugevat valu.

Tulemuste kohaselt histoloogias, on alveolaari struktuur, isegi kui retikulaarne kartsinoom.Skeleti võrgusilma praegu ringi ja värtnakujulisel rakkude embrüonaalsete tüübile, mis on sarnane megakarüotsüütide ja müelotsüütide.Samas ära veresoonte elastne kangas ja vedeldatud.Ravi rakendatakse ainult polymorphocellular sarkoom.

Diferentseerimata sarkoom

Diferentseerimata sarkoom - kasvaja, mis põhineb tulemuste histoloogia on raske või võimatu liigitada.Seda tüüpi sarkoom ei seostata teatud rakkudes, kuid tavaliselt käsitletakse rhabdomyosarcoma.Nii, et pahaloomuliste kasvajate ebakindel diferentseerumine on:

  • epithelioid ja alveoolide pehmekoesarkoomiga.
  • selge kasvaja pehme kude.
  • intimarakkude sarkoom ja pahaloomulised mezenhimoma tüübist.
  • desmoplastic sarkoomirakk ringi.
  • perivaskulaarse epithelioid kasvaja diferentseerumise (miomelanotsitarnaya sarkoom).
  • Ekstrarenaalse rhabdoid kasvaja.
  • extraskeletal Ewingi ja müksoidse chondrosarcoma extraskeletal.
  • neuroektodermaalne kasvaja.

histiotsütaarseid sarkoom

histiotsütaarseid sarkoom - haruldane pahaloomuline kasvaja, agressiivne iseloomuga.