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December 29, 2016 00:08

El sarcoma |Síntomas y tratamiento del sarcoma

sarcoma - una enfermedad que consiste en tumores malignos de distinta localización.Veamos los principales tipos de sarcoma, los síntomas de la enfermedad, el tratamiento y la prevención.

El sarcoma es un grupo de neoplasias malignas.La enfermedad comienza con la destrucción de las células conectivas primarios.Debido a los cambios morfológicos e histológicos, comienza a desarrollar un tumor maligno, que contiene elementos de las células, los vasos sanguíneos, músculos, tendones y otros.Entre todas las formas de sarcoma, malignos, especialmente a causa de aproximadamente el 15% de los tumores.

Ver también: principales síntomas El tratamiento del sarcoma

de la enfermedad, que se manifiesta como hinchazón de una parte del cuerpo o conjunto.Sarcoma afecta: liso y músculo estriado, hueso, nervios, grasa y tejido fibroso.El tipo de la enfermedad depende de los métodos de métodos de diagnóstico y tratamiento.Los tipos más comunes de sarcomas:

  • cuerpo sarcoma, tejidos blandos.
  • sarcoma uterino y de mama
    .
  • sarcoma de hueso, cuello y cabeza.
  • retroperitoneal lesiones del sarcoma de músculos y tendones.

sarcoma afecta el tejido conectivo y suave.En el 60% de la enfermedad, el tumor se desarrolla en las extremidades superiores e inferiores, 30% en el cuerpo y sólo en casos raros, el sarcoma afecta a los tejidos del cuello y la cabeza.La enfermedad se presenta en adultos y niños.En este caso, aproximadamente el 15% sarcoma - un cáncer.Muchos oncólogos creen sarcoma tipo raro de cáncer que requieren un tratamiento especial.Hay muchos nombres de la enfermedad.Nombres dependen del tejido en el que aparecen.Bone sarcoma - osteosarcoma, el cartílago de Kaposi - condrosarcoma y pérdida de tejido muscular liso - leiomiosarcoma.

CIE-10 Código

sarcoma de la CIE-10 - es la clasificación de las enfermedades para las enfermedades décima revisión catalogador Internacional.código

de la Clasificación Internacional de Enfermedades CIE-10:

  • C45 mesotelioma.sarcoma de Kaposi
  • C46.
  • C47 Tumor maligno de los nervios periféricos y del sistema nervioso autónomo.
  • C48 Tumor maligno del retroperitoneo y el peritoneo.
  • C49 Tumor maligno de otros tipos de tejido conectivo y suave.

Cada elemento tiene su propia clasificación.Vamos a considerar, que significa cada una de las categorías de la Clasificación Internacional de Enfermedades sarcoma de la CIE-10:

  • Mesotelioma - Tumor maligno que se origina desde el mesotelio.Lo más a menudo afecta a la pleura, peritoneo y pericardio.sarcoma de Kaposi
  • - tumor desarrolla a partir de los vasos sanguíneos.La peculiaridad de los tumores - la aparición de manchas en la piel del color rojo-marrón con aristas pronunciadas.La enfermedad es maligno, por lo que una amenaza para la vida humana.
  • Tumor maligno de los nervios periféricos y del sistema nervioso autónomo - En esta categoría están las lesiones y enfermedades de los nervios periféricos de las extremidades inferiores, cabeza, cuello, cara, pecho, caderas.
  • Tumor maligno del retroperitoneo y el peritoneo - sarcoma de tejidos blandos que afecta al peritoneo y retroperitoneo, provocando el engrosamiento de la cavidad abdominal.
  • Tumor maligno de otros tipos de tejido conectivo y suave - sarcoma afecta el tejido blando en cualquier parte del cuerpo, provocando la aparición de cáncer.

Causas sarcoma de Kaposi

Las razones son variadas.La enfermedad puede ser debido a la influencia de los factores ambientales, trauma, factores genéticos, y más.Especificando las razones para el desarrollo de Kaposi es simplemente imposible.Sin embargo, se han identificado una serie de factores de riesgo y las causas que a menudo provocan el desarrollo de la enfermedad.

  • predisposición hereditaria y síndromes genéticos (retinoblastoma, síndrome de Gardner, síndrome de Werner, neurofibromatosis, un síndrome de múltiples pigmento cáncer de piel de células basales).
  • influencia de la radiación ionizante - infección del tejido que se expone a la radiación.El riesgo de cáncer aumenta en un 50%.
  • herpes virus - uno de los factores en el desarrollo del sarcoma de Kaposi.
  • limfostazom miembros superiores (forma crónica), desarrollando en el fondo de la mastectomía radical.lesiones
  • , heridas purulentas, el impacto de cuerpos extraños (astillas, virutas, etc.).
  • poliquimioterapia y la terapia inmunosupresora.Sarcomas aparece en 10% de los pacientes sometidos a este tipo de terapia, y 75% después de las operaciones de trasplante de órganos.Tipos Tipos

Kaposi sarcoma

dependen de la localización de la enfermedad.Dependiendo del tipo de tumor, el uso de ciertos métodos de diagnóstico y terapéuticos.Veamos los principales tipos de sarcoma:

  1. sarcoma de la cabeza, los huesos del cuello.neoplasias
  2. retroperitoneal.
  3. sarcoma uterino y de mama.Los tumores estromales gastrointestinales
  4. .
  5. tejido blando de la extremidad y torso afectada.
  6. desmoide fibromatosis.

Los sarcomas que surgen del tejido óseo duro: el sarcoma de Ewing

  • .
  • sarcoma Parostalnaya.
  • osteosarcoma.condrosarcoma
  • .
  • retikulosarkome.

sarcomas derivadas de músculo, grasa y tejido blando: sarcoma de Kaposi

  • .
  • fibrosarcoma y el sarcoma de la piel.liposarcoma
  • .
  • tejido blando y el histiocitoma fibroso.
  • el sarcoma sinovial y dermatofibrosarcoma.
  • sarcoma neurogénico, neyrofibrosarkoma, rabdomiosarcoma.linfagiosarcoma
  • .órganos internos
  • sarcomas.

sarcomas grupo está formado por más de 70 especies diferentes variantes de la enfermedad.Sark, distinguir y malignidad:

  • G1 - bajo grado.
  • G2 - grado medio.
  • G3 - alta y muy alta.

Consideremos en más detalle ciertos tipos de sarcomas que requieren una atención especial:

  • alveolar sarcoma - se produce con mayor frecuencia en niños y adolescentes.Rara vez hace metástasis, y es un tipo poco común de tumor.
  • Angiosarcoma - afecta a la piel y los vasos sanguíneos a partir de vasos sanguíneos en crecimiento.Hay en los órganos internos, a menudo después de la exposición.
  • dermatofibrosarcoma - tipo histiocitoma.Es un tumor maligno que surge de tejido conectivo.Con mayor frecuencia afecta al cuerpo, crece muy lentamente.
  • extracelular condrosarcoma - raro tumor que surge de tejido cartilaginoso, localizado en el cartílago y el hueso crece.
  • hemangiopericitoma - un tumor maligno de los vasos sanguíneos.Tiene el tipo de sitios y afecta más frecuentemente a los pacientes menores de 20 años.
  • Mezenhimoma - un tumor maligno que crece a partir de los sistemas vascular y el tejido adiposo.Afecta a la cavidad abdominal.
  • histiocitoma fibroso - un tumor maligno que se localiza en las extremidades y más cerca del cuerpo.
  • schwannoma - un tumor maligno que afecta a la vaina del nervio.Desarrollado de forma independiente, rara vez hace metástasis, afecta a los tejidos más profundos.
  • Neyrofibrosarkoma - desarrolla a partir de tumores de Schwann alrededor de los procesos de las neuronas.
  • Leiomiosarcoma - emerge de los gérmenes de tejido suave muskulaturnoy.Se extendió rápidamente por todo el cuerpo y es un tumor agresivo.
  • liposarcoma - surge a partir de tejido adiposo, localizada en el tronco y las extremidades inferiores.
  • linfagiosarcoma - afecta a los vasos linfáticos, por lo general ocurre en mujeres que se han sometido a una mastectomía.
  • rabdomiosarcoma - surge de los músculos estriados, el desarrollo de los adultos y los niños.

Hay una categoría de sarcoma sin caracterización adicional.Esta categoría incluye:

  • KS - por lo general se produce debido a que el virus del herpes.A menudo se produce en pacientes que reciben inmunosupresores y VIH-positivo.El tumor se desarrolla a partir de los órganos de la duramadre, huecos y parénquima.
  • fibrosarcoma - aparece en los ligamentos y los tendones de los músculos.Comúnmente afecta a los pies, por lo menos - la cabeza.El tumor se acompaña de llagas y se extiende de forma activa.
  • sarcoma epitelioide - afecta a las partes periféricas de las extremidades, en pacientes jóvenes.La enfermedad se propaga de forma activa.
  • sarcoma sinovial - se produce en el cartílago articular y alrededor de las articulaciones.Se puede desarrollar a partir de membranas sinoviales de los músculos de la vagina, y se extendió a los huesos.Debido a que este tipo de sarcoma, un paciente se reduce la actividad locomotora.Muy a menudo se produce en pacientes de 15-50 años.

estroma del sarcoma

estroma del sarcoma - un tumor maligno que afecta a los órganos internos.Generalmente, el sarcoma del estroma afecta el útero, pero la enfermedad es poco frecuente, que ocurre en el 3-5% de las mujeres.Sólo difiere de cáncer de sarcoma del útero - es el proceso de la enfermedad de la metástasis y el tratamiento.Asume la aparición de un signo de sarcoma - el paso de la terapia de radiación para el tratamiento de patologías en el área pélvica.

estroma del sarcoma diagnostica principalmente en pacientes entre las edades de 40-50 años, con la menopausia, el sarcoma se produce en el 30% de las mujeres.Los principales síntomas de la enfermedad se manifiestan en forma de sangrado del tracto genital.El sarcoma es dolorosa debido al aumento del útero y la compresión de sus órganos adyacentes.En casos raros, sarcoma del estroma, asintomático, y reconocer que sólo después de una visita al ginecólogo.

sarcoma de células fusiformes, sarcoma de células fusiformes

compuesto de células fusiformes.En algunos casos, el examen histológico, este tipo de sarcoma confundirse con fibromas.sitios tumorales tienen textura densa, con una estructura de fibra de corte es de color blanco y gris visible.sarcoma de células fusiformes aparece en las membranas mucosas, piel, tegumento serosa y la fascia.Las células tumorales

crecen irregularmente solo o vigas.Se encuentran en diferentes direcciones con respecto al otro, entrelazados y formar una bola.Dimensiones y ubicación de los distintos sarcomas.Con un diagnóstico temprano y un tratamiento rápido tiene una perspectiva positiva.

sarcoma maligno

maligno sarcoma - una inflamación de los tejidos blandos, es decir, la formación patológica.Hay varios signos clínicos que combinan los sarcomas malignos:

  • localización profunda del músculo y los tejidos subcutáneos.
  • recaídas frecuentes y metástasis en los ganglios linfáticos.el crecimiento de tumores asintomáticos
  • durante unos meses.
  • Ubicación del sarcoma en pseudocápsula y germinación frecuente más allá.

sarcoma maligno se repetirá en el 40% de los casos.Las metástasis se producen en el 30% de los pacientes, y más comúnmente afectan el hígado, los pulmones y el cerebro.Veamos los principales tipos de sarcoma maligno:

  • histiocitoma fibroso maligno - hinchazón de los tejidos blandos, localizada en el tronco y las extremidades.Durante el ultrasonido, el tumor no tiene contornos claros puede adyacentes al hueso o cubrir los vasos sanguíneos y los músculos tendones.
  • fibrosarcoma - tumor maligno del tejido conectivo fibroso.Como regla general, se encuentra en la región del hombro y de la cadera, en un espesor de tejido blando.Sarcoma desarrolla a partir de las estructuras de la fascia intermuscular.Se hace metástasis a los pulmones y se presenta con mayor frecuencia en las mujeres.
  • liposarcoma - sarcoma maligno del tejido adiposo con una gran cantidad de variedades.Se produce en pacientes de todas las edades, pero con mayor frecuencia en los hombres.Afecta a las extremidades, el tejido del muslo, nalgas, retroperitoneo, útero, estómago, cordón espermático, glándulas mamarias.Liposarcoma puede ser simple y múltiple al mismo tiempo el desarrollo en varias partes del cuerpo.El tumor crece lentamente, pero puede alcanzar tamaños muy grandes.La peculiaridad de este sarcomas malignos que no crece en el hueso y la piel, pero puede reaparecer.Tumor metastatiza en el bazo, el hígado, el cerebro, los pulmones y el corazón.
  • Angiosarcoma - sarcoma maligno de origen vascular.Se produce tanto en hombres y mujeres, con edades entre 40-50 años.Se localiza en las extremidades inferiores.Los quistes sanguíneos del tumor localizado, que son un foco de necrosis y hemorragia.Sarcoma está creciendo muy rápidamente y es propensa a ulceración, puede hacer metástasis a los ganglios linfáticos regionales.
  • rabdomiosarcoma - un sarcoma maligno se desarrolla a partir de los músculos estriados y toma el 3er lugar entre lesiones malignas de tejidos blandos.Por lo general, afecta a músculos de las extremidades se desarrollan en espesor como un nodo.A la palpación con textura densa suave.En algunos casos, las causas de la hemorragia y necrosis.El sarcoma es muy doloroso, que hace metástasis a los ganglios linfáticos y los pulmones.
  • sarcoma sinovial - un tumor maligno de los tejidos blandos, se produce en pacientes de todas las edades.Como regla general, localizada en las extremidades superiores e inferiores, rodilla, pie, cadera, la pantorrilla.El tumor tiene una forma circular nodo forma, limitada por el tejido circundante.Dentro de los quistes de diversos tamaños son la educación.El sarcoma es recurrente y puede dejar que las metástasis incluso después de que el curso del tratamiento.
  • neuroma maligno - malignidad se produce en los hombres y en pacientes con enfermedad de von Recklinghausen.El tumor está localizado en el inferior y superior extremidades, cabeza y cuello.Rara vez tienen metástasis, puede producir metástasis en los pulmones y ganglios linfáticos.

sarcoma pleomórfico

pleomórfico del sarcoma - un tumor maligno que afecta a las extremidades inferiores del tronco, y otros lugares.En las primeras etapas de desarrollo, el tumor responde mal a la diagnosis, por lo tanto, se encontró para lograr más de 10 centímetros de diámetro.La educación es un lobulada, nudo apretado, de color gris rojizo.El sitio contiene una zona de hemorragia y necrosis.

fibrosarcoma pleomórfico se repite en el 25% de los pacientes, existe metástasis a los pulmones en el 30% de los pacientes.Debido a la progresión de la enfermedad, el tumor a menudo causa la muerte dentro de un año desde la fecha del descubrimiento de Educación.La tasa de supervivencia de los pacientes después del descubrimiento de este tipo de educación es del 10%.

polymorphocellular sarcoma de Kaposi

polymorphocellular - es un tipo relativamente raro de sarcoma primario autónomo de la piel.Tumor se desarrolla, por lo general en la periferia de los tejidos blandos, pero no en profundidad, rodeado por un halo eritematoso.Durante crecimientos se ulceran y se vuelven similares a sifilides gomosos.Metástasis a los ganglios linfáticos, que causa un aumento en el bazo, y con el tejido blando causas exprimidos dolor severo.

De acuerdo con los resultados de la histología, es la estructura alveolar, incluso cuando el carcinoma reticular.La malla conjuntivo presente redondo y células fusiformes de tipo embrionario, similar a los megacariocitos y mielocitos.Al mismo tiempo privado de los vasos sanguíneos de tejido elástico y adelgazado.El tratamiento sólo operativa del sarcoma polymorphocellular.

indiferenciado del sarcoma indiferenciado

sarcoma - un tumor, que se basa en los resultados de la histología es difícil o imposible de clasificar.Este tipo de sarcoma no está asociado con ciertas células, pero se trata generalmente como un rabdomiosarcoma.Por lo tanto, a los tumores malignos de la diferenciación incierta incluyen:

  • epitelioide y sarcoma de partes blandas alveolar.
  • tumor de células claras de los tejidos blandos.
  • sarcoma de la íntima y el tipo mezenhimoma maligno.
  • ronda desmoplásico de células de sarcoma.
  • con la diferenciación del tumor de células epitelioides perivasculares (miomelanotsitarnaya sarcoma).
  • tumor rabdoide extrarrenal.
  • extraesqueléticas Ewing del tumor y el condrosarcoma mixoide extraesquelético.
  • tumor neuroectodérmico.

sarcoma histiocítico

histiocítico sarcoma - una neoplasia poco frecuente, la naturaleza agresiva.Veamos algunos de ellos.