Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

sarkom |Symptomer og behandling af sarkom

sarkom - en sygdom, der involverer maligne tumorer i forskellige lokalisering.Lad os se på de vigtigste typer af sarkom, sygdomssymptomerne, behandling og forebyggelse.

Sarkom er en gruppe af maligne neoplasmer.Sygdommen begynder med ødelæggelsen af ​​de primære bindevæv celler.På grund af de morfologiske og histologiske forandringer, begynder at udvikle en ondartethed, som indeholder elementer af de celler, blodkar, muskler, sener og andre.Blandt alle former for sarkom, maligne især på udgør ca. 15% af tumorer.

Se også: Behandling af sarkom

vigtigste symptomer på sygdommen, manifesterer sig som hævelse af en legemsdel eller samling.Sarkom påvirker: glat og tværstribede muskler, knogler, nerver, fedt og bindevæv.Den type af sygdommen afhænger af metoder til diagnose og behandlingsmetoder.De mest almindelige typer af sarkomer:

  • sarkom krop, bløde væv.
  • uterin sarkom og bryst.
  • sarkom af knoglen, nakke og hoved.
  • Retroperitoneal sarkom læsioner muskler og sener.

Sarkom påvirker bindevæv og blød

t væv.I 60% af sygdommen, tumoren udvikler sig i de øvre og nedre ekstremiteter, 30% på kroppen og kun i sjældne tilfælde, sarkom påvirker huden i nakken og hovedet.Sygdommen opstår hos både voksne og børn.I dette tilfælde omkring 15% sarkom - en cancer.Mange onkologer tror sarkom sjælden form for kræft, der kræver særlig behandling.Der er mange navne på sygdommen.Navne afhænger af væv, som de vises.Bone sarkom - osteosarkom, Kaposis brusk - chondrosarcoma og tab af glatte muskelvæv - leiomyosarcoma.

ICD-10 kode

sarkom ICD-10 - er den klassifikation af sygdomme for international cataloger Tiende Revision sygdomme.

koden for International Classification of Diseases ICD-10:

  • C45 mesotheliom.
  • C46 Kaposis sarkom.
  • C47 Kræft i perifere nerver og autonome nervesystem.
  • C48 Kræft i retroperitoneum og bughinden.
  • C49 Kræft i andre typer af bindevæv og blødt væv.

Hvert element har sin egen klassificering.Lad os betragte, som betyder, at hver af de kategorier af International Classification of Diseases sarkom ICD-10:

  • Mesotheliom - malign neoplasma stammer fra mesothelium.Oftest det påvirker lungehinden, bughinden og hjertesækken.
  • Kaposis sarkom - tumor udvikler sig fra blodkar.Det særlige ved tumorer - fremkomsten af ​​pletter på huden af ​​gulbrun farve med markante kanter.Sygdommen er ondartet, så en trussel mod menneskers liv.
  • Kræft i perifere nerver og autonome nervesystem - i denne kategori er beskadigelser og sygdomme i de perifere nerver i underekstremiteterne, hoved, hals, ansigt, bryst, hofter.
  • Kræft i retroperitoneum og bughinden - bløddelssarkom påvirker bughinden og retroperitoneal rum, der forårsager fortykkelse af bughulen.
  • Kræft i andre typer af bindevæv og blødt væv - Sarcoma påvirker det bløde væv på nogen del af kroppen, der forårsager forekomsten af ​​kræft.

Årsager Kaposis sarkom

Årsagerne er varierede.Sygdommen kan skyldes påvirkning af miljøfaktorer, traumer, genetiske faktorer, og meget mere.Angivelse årsagerne til udvikling af Kaposis simpelthen umuligt.Men, har identificeret en række risikofaktorer og årsager, der ofte provokerer udviklingen af ​​sygdommen.

  • arvelig disposition og genetiske syndromer (retinoblastom, Gardner syndrom, Werner syndrom, neurofibromatose, et syndrom af pigment multiple basalcellehudcancer).
  • udsættes for ioniserende stråling - infektion af væv, der skal udsættes for stråling.Risikoen for kræft stiger med 50%.
  • herpes virus - en af ​​de faktorer i udviklingen af ​​Kaposis sarkom.
  • limfostazom arme (kronisk form), udvikling på baggrund af radiale mastektomi.
  • skader, sår, betændt, virkningen af ​​fremmedlegemer (splinter, chips, etc.).
  • Polychemotherapy og immunsuppressiv behandling.Sarcomer vises i 10% af patienter, der gennemgår denne type terapi, og 75% efter organ transplantation.

Typer Kaposis sarkom

Typer afhænger af lokaliseringen af ​​sygdommen.Afhængigt af typen af ​​tumor, ved hjælp af visse diagnostiske og terapeutiske metoder.Lad os se på de vigtigste typer af sarkom:

  1. Sarkom af hovedet, nakke knogler.
  2. retroperitoneale neoplasmer.
  3. uterin sarkom og bryst.
  4. Mave stromale tumorer.
  5. blødt væv af de ramte led og torso.
  6. desmoid fibromatose.

Sarkomer følge af knogle hårdt væv:

  • Ewings sarkom.
  • Sarkom Parostalnaya.
  • Osteosarkom.
  • chondrosarcoma.
  • retikulosarkome.

Sarkomer følge af muskel, fedt og blødt væv:

  • Kaposis sarkom.
  • Fibrosarcoma og hud sarkom.
  • liposarkom.
  • blødt væv og fibrøst histiocytom.
  • synovial sarkom og dermatofibrosarkom.
  • neurogen sarkom, neyrofibrosarkoma, rhabdomyosarcoma.
  • lymphangiosarcom.
  • sarkomer indre organer.

sarkomer Group består af mere end 70 forskellige arter varianter af sygdommen.Sark, skelne og malignitet:

  • G1 - lav grad.
  • G2 - gennemsnitlig grad.
  • G3 - høj og meget høj.

Lad os overveje mere detaljeret visse typer sarkomer, der kræver særlig opmærksomhed:

  • Alveolær sarkom - forekommer oftest hos børn og unge.Sjældent metastaserer, og er en sjælden form for tumor.
  • angiosarkom - påvirker huden og blodkar fra voksende blodkar.Der er i de indre organer, ofte efter eksponering.
  • dermatofibrosarkom - slags histiocytom.Det er en ondartet tumor følge af bindevæv.Oftest påvirker kroppen, vokser meget langsomt.
  • Ekstracellulær chondrosarcoma - sjælden tumor som følge af brusk væv, lokaliseret til brusk og knogler vokser.
  • hæmangiopericytom - en ondartet svulst i blodkarrene.Det har den slags steder og oftest rammer patienter under 20 år.
  • Mezenhimoma - en malign tumor, der vokser ud af det vaskulære og fedtvæv.Det påvirker bughulen.
  • fibrøs histiocytoma - en malign tumor, der er lokaliseret på ekstremiteterne og tættere til kroppen.
  • schwannom - en ondartet svulst, der påvirker nerve kappe.Udviklet uafhængigt, sjældent metastaserer, påvirker dybere væv.
  • Neyrofibrosarkoma - udvikler sig fra Schwann tumorer omkring de processer af neuroner.
  • leiomyosarkom - fremgår bakterier af glatte muskulaturnoy væv.Hurtigt spredt gennem kroppen og er en aggressiv tumor.
  • liposarkom - skyldes fedtvæv, lokaliseret på stammen og underekstremiteterne.
  • lymphangiosarcom - påvirker lymfekar, forekommer normalt hos kvinder, der har gennemgået mastektomi.
  • rhabdomyosarcoma - skyldes de tværstribede muskler, udvikle både voksne og børn.

Der er en kategori af sarkom uden yderligere karakterisering.Denne kategori omfatter:

  • KS - normalt opstår på grund af herpes virus.Det sker ofte i patienter i immunosuppressiv og HIV-positive.Tumoren udvikler fra dura mater, hule og parenkymale organer.
  • Fibrosarcoma - vises på ledbånd og muskler sener.Det påvirker almindeligt fødderne, mindst - hovedet.Tumoren er ledsaget af sår og aktivt spreder.
  • epithelioid sarkom - påvirker de perifere dele af arme og ben, i unge patienter.Sygdommen spreder aktivt.
  • synovial sarkom - forekommer i ledbrusken og omkring leddene.Det kan udvikle sig fra synoviale membraner af vagina muskler, og spredes til knoglerne.Da denne type af sarkom, er en patient reduceret bevægelsesaktivitet.Oftest opstår hos patienter på 15-50 år.

stromale sarkom

stromale sarkom - en ondartet svulst, der påvirker de indre organer.Generelt stromal sarkom påvirker livmoderen, men sygdommen er sjælden, forekommer i 3-5% af kvinderne.Afviger kun fra sarkom livmoderkræft - er sygdomsprocessen af ​​metastase og behandling.Antager udseendet af et tegn på sarkom - passage af strålebehandling til behandling af patologier i bækken området.

stromale sarkom primært diagnosticeres hos patienter i alderen 40-50 år, med overgangsalderen, sarkom forekommer i 30% af kvinderne.De vigtigste symptomer på sygdommen viser sig i form af blødning fra kønsorganerne.Sarkom er smertefuldt på grund af stigningen af ​​livmoderen og komprimering af sine tilstødende organer.I sjældne tilfælde, stromale sarkom, asymptomatisk og genkende det først efter et besøg til gynækolog.

spindel celle sarkom, spindel celle sarkom

bestående af spindel-formede celler.I nogle tilfælde, histologisk undersøgelse, denne type af sarkom forveksles med fibromer.Tumor-sites har tætte tekstur, med et snit fiberstruktur er synlig hvid og grå.Spindel celle sarkom vises på slimhinder, hud, serøs integument og fascia.

Tumor celler vokser uregelmæssigt alene eller bjælker.De er placeret i forskellige retninger i forhold til hinanden, sammenflettet og danne en kugle.Dimensioner og placering af forskellige sarkomer.Med tidlig diagnose og hurtig behandling har et positivt livssyn.

ondartet sarkom

ondartet sarkom - en hævelse af det bløde væv, dvs. den patologiske uddannelse.Der er flere kliniske tegn, der kombinerer maligne sarkomer:

  • Lokalisering dybe muskler og subkutane væv.
  • Hyppige tilbagefald og metastaser i lymfeknuder.
  • asymptomatisk tumorvækst i et par måneder.
  • Beliggenhed sarkom i pseudocapsule og hyppig spiring ud.

ondartet sarkom vil gentage sig i 40% af tilfældene.Metastaser forekommer hos 30% af patienterne, og mest almindeligt påvirker lever, lunger og hjerne.Lad os se på de vigtigste typer af ondartet sarkom:

  • Malign fibrøst histiocytom - hævelse af blødt væv, lokaliseret i krop og ekstremiteter.Under ultralyd, tumoren har ingen klare konturer kan støder op til knogle eller dækker blodkar og muskler sener.
  • Fibrosarcoma - ondartet svulst i binde- fibrøst væv.Som regel ligger i området af skulderen og hoften, i et blødt væv tykkelse.Sarkom udvikler sig fra de intermuskulær fascie strukturer.Det metastaserer til lungerne og forekommer oftest hos kvinder.
  • liposarkom - ondartet sarkom af fedtvæv med en masse af sorter.Den forekommer hos patienter i alle aldre, men oftest hos mænd.Det påvirker arme og ben, lår væv, balder, retroperitoneum, livmoder, mave, sædstrengen, mælkekirtler.Liposarkom kan være enkelt og multipel samtidig udvikler i flere dele af kroppen.Tumor vokser langsomt, men kan nå meget store størrelser.Det særlige ved denne ondartede sarkomer, at det ikke vokser ind i knoglen, og huden, men kan vende tilbage.Tumor metastaserer til milten, lever, hjerne, lunger og hjerte.
  • angiosarkom - malign sarkom af vaskulær oprindelse.Det sker i både mænd og kvinder i alderen 40-50 år.Det er lokaliseret i de nedre lemmer.Tumor beliggende blod cyster, som er et arnested for nekrose og blødning.Sarkom vokser meget hurtigt og er tilbøjelig til ulceration, kan metastasere til regionale lymfeknuder.
  • rhabdomyosarcoma - en ondartet sarkom udvikler sig fra de tværstribede muskler og tager den 3. plads blandt maligne blødt væv læsioner.Normalt påvirker lemmer muskler udvikle sig i tykkelse som et knudepunkt.På palpering med bløde tætte tekstur.I nogle tilfælde årsagerne til blødning og nekrose.Sarkom er ganske smertefuld, det metastaserer til lymfeknuder og lunger.
  • synovial sarkom - en ondartet svulst i det bløde væv, opstår hos patienter i alle aldre.Som regel lokaliseret til øvre og nedre ekstremiteter, knæ, fod, hofte, kalv.Tumoren har en form node cirkulær form, der afgrænses af det omgivende væv.Inde i cyster i forskellige størrelser er uddannelse.Sarkom dukker og kan lade metastaser selv efter behandlingsforløbet.
  • ondartet neuroma - malignitet opstår hos mænd og hos patienter med von Recklinghausen sygdom.Tumor er lokaliseret i den nedre og øvre lemmer, hoved og hals.Sjældent metastaserer, kan metastaserer til lungerne og lymfeknuder.

pleomorf sarkom

pleomorf sarkom - en ondartet svulst, der påvirker nedre lemmer, krop og andre steder.I de tidlige stadier af udvikling, tumoren reagerer dårligt på diagnosen, derfor fundet at opnå mere end 10 cm i diameter.Uddannelse er et fligede, stram knude, rødlig-grå farve.Sitet indeholder en zone af blødning og nekrose.

pleomorf fibrosarkom går igen i 25% af patienterne, det metastaserer til lungerne hos 30% af patienterne.På grund af udviklingen af ​​sygdommen, tumoren ofte forårsager dødsfald inden for et år fra tidspunktet for opdagelsen af ​​Education.Overlevelsesraten for patienter efter opdagelsen af ​​denne uddannelse er 10%.

polymorphocellular Kaposis sarkom

polymorphocellular - er en forholdsvis sjælden form for stand-alone primære sarkom i huden.Tumor udvikler, sædvanligvis ved periferien af ​​det bløde væv, men ikke i dybden, omgivet af en erythematøs halogen.Under vækster ulcerate og blive ligner gummy syphilides.Metastaserer til lymfeknuder, det forårsager en stigning i milt, og med blødt væv presses årsager svære smerter.

Ifølge resultaterne af histologi, er den alveolære struktur, selv når det retikulære carcinom.Den forbindende mesh nuværende runde og spindel-formede celler af embryonale form, der ligner megakaryocytter og Myelocyter.Samtidig frataget blodkar elastisk stof og fortyndet.Behandling kun operative polymorphocellular sarkom.

Udifferentieret sarcoma

Udifferentieret sarkom - en tumor, som er baseret på resultaterne af histologi er vanskeligt eller umuligt at klassificere.Denne type sarkom er ikke forbundet med visse celler, men behandles sædvanligvis som et rhabdomyosarcoma.Så for at maligne tumorer af uvis differentiering omfatter:

  • epithelioid og alveolær bløddelssarkom.
  • clear cell tumor i blødt væv.
  • intima sarkom og ondartet mezenhimoma type.
  • desmoplastiske sarkom celle runde.
  • med perivaskulær epithelioid cell tumor differentiering (miomelanotsitarnaya sarkom).
  • ekstrarenal rhabdoid tumor.
  • extraskeletal Ewings tumor og myxoid chondrosarcoma extraskeletal.
  • neuroectodermal tumor.

histiocytisk sarkom

histiocytisk sarkom - en sjælden malignitet, aggressive natur.Lad os se på nogle af dem.