Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

sarkom |Příznaky a léčba sarkom

sarkom - nemoc, která zahrnuje zhoubné nádory různého lokalizace.Podívejme se na hlavních typů sarkom, příznaky onemocnění, léčbu a prevenci.

sarkom je skupina zhoubných novotvarů.Nemoc začíná zničením primárních pojivových buněk.Vzhledem k morfologické a histologické změny, začne vyvíjet malignity, která obsahuje prvky buněk, krevních cév, svalů, šlach a jiné.U všech forem sarkom, maligní zejména na účet pro asi 15% nádorů.

Viz také: Léčba sarkomu

hlavní příznaky onemocnění, projevující se jako otok části těla nebo sestavy.Sarkom ovlivňuje: hladké a příčně pruhované svaly, kosti, nervy, tuku a vazivové tkáně.Typ onemocnění závisí na metodách diagnostiky a léčby metodami.Mezi nejčastější typy zhoubných nádorů:

  • sarkom tělo, měkkých tkání.
  • děložní sarkom a prsu.
  • sarkom kostí, hlavy a krku.
  • Retroperitoneální sarkom léze svalů a šlach.

sarkom ovlivňuje pojivové a měkké tkáně.V 60% onemocnění, nádor se vyvíjí v horních a dolních končetin, 30% na těle a pouze ve výjimečných případech, sarkom ov

livňuje tkáně krku a hlavy.Onemocnění se vyskytuje u dětí i dospělých.V tomto případě přibližně 15% sarkom - rakovina.Mnoho onkologové věří, sarkom vzácný typ rakoviny, které vyžadují zvláštní zacházení.Existuje mnoho názvy onemocnění.Jména závisí na tkáni, v jakém jsou uvedeny.Kostní sarkom - osteosarkom, Kaposiho chrupavka - chondrosarkom a ztráta hladké svalové tkáně - leiomyosarkom.

ICD-10 kód

sarkom ICD-10 - je klasifikace nemocí pro mezinárodní katalogizátora nemocí Desátá revize.

kód Mezinárodní klasifikace nemocí MKN-10:

  • C45 mezoteliom.
  • C46 Kaposiho sarkom.
  • C47 ZN periferních nervů a autonomní nervové soustavy.
  • C48 Zhoubný novotvar retroperitonea a pobřišnice.
  • C49 ZN jiných typů pojivové a měkké tkáně.

Každá položka má svůj vlastní klasifikaci.Uvažujme, to znamená, že každé z kategorií Mezinárodní klasifikace nemocí MKN-10 sarkomu:

  • mezoteliom - zhoubný novotvar pocházející z mesothelium.Nejčastěji postihuje pohrudnice, pobřišnici a perikardu.
  • Kaposiho sarkom - nádor se vyvíjí z krevních cév.Zvláštností nádorů - výskyt skvrn na kůži červeno-hnědé barvy s výraznými hranami.Toto onemocnění je zhoubný, tak ohrožení lidského života.
  • ZN periferních nervů a autonomní nervový systém - v této kategorii jsou léze a onemocnění periferních nervů dolních končetin, hlavy, krku, obličeji, hrudníku, kyčle.
  • ZN retroperitonea a peritonea - sarkom měkkých tkání postihující pobřišnici a Retroperitoneum, což způsobuje zahušťování dutiny břišní.
  • ZN jiných typů pojivové a měkké tkáně - sarkom má vliv na měkké tkáně v jakékoliv části těla, což způsobuje vznik rakoviny.

způsobuje Kaposiho sarkom

Důvody jsou různé.Toto onemocnění může být vlivem faktorů životního prostředí, trauma, genetické faktory, a další.Uvede důvody pro rozvoj Kaposiho prostě nemožné.Ale identifikovali řadu rizikových faktorů a příčin, které často provokují vývoj nemoci.

  • Dědičná predispozice a genetické syndromy (retinoblastom, Gardner syndrom, Werner syndrom, neurofibromatóza, syndrom pigmentové roztroušenou bazálního karcinomu s kůží).
  • vlivem ionizujícího záření - infekce tkáně, které mají být vystaveny záření.Riziko výskytu karcinomu o 50%.
  • herpes virus - jedním z faktorů ve vývoji Kaposiho sarkom.
  • limfostazom horní končetiny (chronická forma), rozvíjí na pozadí radiální mastektomii.poranění
  • , rány, hnisavé, na vliv cizích těles (třísky, odřezky, atd.)
  • polychemoterapie a imunosupresivní léčby.Sarkomy se objeví u 10% pacientů, kteří podstoupili tento druh léčby, a 75% po transplantaci orgánů operací.

Druhy Kaposiho sarkom

typy jsou závislé na lokalizaci onemocnění.V závislosti na typu nádoru, použití určitých diagnostických a terapeutických metod.Podívejme se na hlavních typů sarkom:

  1. sarkom hlavy, krku kosti.
  2. Retroperitoneální nádory.
  3. děložní sarkom a prsu.
  4. gastrointestinální stromální nádory.
  5. měkká tkáň postižené končetiny a trup.
  6. desmoidu fibromatóza.

zhoubné nádory vznikající z kostní tvrdé tkáně:

  • Ewingův sarkom.
  • sarkom Parostalnaya.
  • Osteosarkom.
  • chondrosarkom.
  • retikulosarkome.

zhoubné nádory vznikající z svaloviny, tuku a měkkých tkání:

  • Kaposiho sarkom.
  • Fibrosarkom a sarkom kůže.
  • liposarkom.
  • měkkých tkání a vláknitý histiocytomu.
  • synoviální sarkom a dermatofibrosarkomem.
  • neurogenní sarkom, neyrofibrosarkoma, rabdomyosarkom.
  • lymfangiosarkom.
  • zhoubných nádorů vnitřních orgánů.

sarkomy skupina se skládá z více než 70 různých druhů variant onemocnění.Sark, rozlišovat a zhoubné bujení:

  • G1 - nízký stupeň.
  • G2 - průměrný stupeň.
  • G3 - vysoké a velmi vysoké.

Podívejme se na více detailů některých typů zhoubných nádorů, které vyžadují zvláštní pozornost:

  • Alveolární sarkom - dochází nejčastěji u dětí a dospívajících.Zřídka metastazuje, a je vzácný typ nádoru.
  • Angiosarkom - postihuje kůži a krevní cévy z rostoucích cév.K dispozici je ve vnitřních orgánech, často po expozici.
  • dermatofibrosarkomem - druh histiocytomu.Jedná se o zhoubný nádor vyplývající z pojivové tkáně.Nejčastěji postihuje tělo, roste velmi pomalu.
  • extracelulární chondrosarkom - vzácný tumor vyplývající z chrupavčité tkáně, lokalizovaný do chrupavky a kosti roste.
  • hemangiopericytoma - zhoubný nádor z krevních cév.Má druh lokalit a nejčastěji postihuje pacienty mladší 20 let.
  • Mezenhimoma - zhoubný nádor, který vyrůstá z cévní a tukové tkáně.To má vliv na břišní dutiny.
  • fibrózní histiocytom - zhoubný nádor, který je lokalizován na končetinách a blíže k tělu.
  • schwannom - zhoubný nádor, který má vliv na nervovou plášť.Vyvíjela nezávisle, zřídka metastazuje, ovlivňuje hlubší tkáně.
  • Neyrofibrosarkoma - se vyvíjí z Schwannových nádorů kolem procesy neuronů.
  • Leiomyosarkom - vychází ze zárodků hladkého muskulaturnoy tkáně.Se rychle rozšířil po celém těle, a je agresivní nádor.
  • liposarkom - vzniká z tukové tkáně, lokalizovaným na trupu a dolních končetin.
  • lymfangiosarkom - ovlivňuje lymfatické cévy, obvykle se vyskytuje u žen, které podstoupily mastektomii.
  • rabdomyosarkomu - vyplývá z příčně pruhovaných svalů, rozvíjení děti i dospělé.

K dispozici je kategorie sarkom bez další charakterizace.Do této kategorie patří:

  • KS - obvykle dochází z důvodu herpes viru.Často se vyskytuje u pacientů podstupujících imunosupresivní a HIV-pozitivní.Nádor se vyvíjí od dura mater, dutých a parenchymálních orgánů.
  • Fibrosarkom - objeví na vazů a svalů šlach.To obyčejně ovlivní nohy, alespoň někteří - hlava.Tumor je doprovázeno vředy a aktivně se šíří.
  • epiteloidní sarkom - ovlivňuje periferní části končetin, u mladých pacientů.Nemoc se aktivně šíří.
  • Synoviální sarkom - se vyskytuje v kloubní chrupavky a kolem kloubů.To se může vyvinout z synoviálních membránách pochvy svalů a rozšířil až na kost.Protože tento typ sarkomu, pacient se snižuje pohybovou aktivitu.Nejčastěji se vyskytuje u pacientů 15-50 let.

stromální sarkom

stromální sarkom - zhoubný nádor, který ovlivňuje vnitřní orgány.Obecně platí, že stromální sarkom vliv na dělohu, ale nemoc je vzácná, vyskytující se u 3-5% žen.Jen se liší od rakoviny sarkom dělohy - je chorobný proces metastáz a léčby.Předpokládá vzhled znamení sarkomu - průchodu radiační terapie pro léčení patologických stavů v pánevní oblasti.

stromální sarkom diagnostikována zejména u pacientů ve věku 40-50 let mezi, s menopauzou, sarkom se vyskytuje u 30% žen.Mezi hlavní příznaky onemocnění se projevují v podobě krvácení z pohlavního ústrojí.Sarkom je bolestivé v důsledku zvýšení dělohy a stlačení jeho přilehlých orgánů.Ve vzácných případech, stromální sarkom, bez příznaků, a uznat ji pouze po návštěvě gynekologa.

vřetenobuněčný sarkom, sarkom vřeteno buněk

skládá z vřetena ve tvaru buněk.V některých případech, histologického vyšetření, tento typ sarkomu zaměňována s myomy.Nádorové stránky mají hustou strukturu, přičemž struktura střih vlákno je viditelné bílé a šedé barvě.na sliznice, kůže, serózní vrstvou a palubní desce se objeví vřetena buňka sarkom.Nádorové buňky

rostou nepravidelně samostatně nebo trámy.Jsou umístěny v různých směrech vůči sobě navzájem, prolínají a tvoří kouli.Rozměry a umístění různých zhoubných nádorů.Díky včasné diagnóze a rychlé léčby má pozitivní výhled.

maligní sarkom

maligní sarkom - otok měkkých tkání, tj patologický vzdělání.Existuje několik klinické příznaky, které kombinují maligními sarkomy:

  • Lokalizace hluboký sval a podkožní tkáně.
  • časté recidivy a metastáz v lymfatických uzlinách.Růst bez příznaků nádoru
  • po dobu několika měsíců.
  • Umístění zhoubný nádor v pseudocapsule a častým klíčení mimo ni.

maligní zhoubný nádor bude opakovat v 40% případů.Metastázy se vyskytují u 30% pacientů, a nejčastěji vliv na játra, plíce a mozek.Podívejme se na hlavních typů zhoubného sarkom:

  • Maligní fibrózní histiocytom - otok měkkých tkání, lokalizované v trupu a končetin.Během ultrazvuku, nádor nemá jasné kontury mohou sousedících s kostí nebo zakrýt krevních cév a svalů šlach.
  • Fibrosarkom - maligní nádor pojivové vazivové tkáně.Zpravidla, který se nachází v oblasti ramene a kyčle, v tloušťce na měkkých tkáních.Zhoubný nádor se vyvíjí od intermuscular fasciálních struktur.To metastazuje do plic a vyskytuje nejčastěji u žen.
  • liposarkom - maligní sarkom z tukové tkáně s množstvím odrůd.To se vyskytuje u pacientů všech věkových kategorií, ale nejčastěji u mužů.To má vliv na končetiny, stehna tkáně, hýždě, retroperitoneum, dělohy, žaludku, chámovodu, mléčných žláz.Liposarkom může být jednoduché a vícenásobné zároveň vyvíjí v několika částech těla.Nádor roste pomalu, ale může dosáhnout velmi velkých rozměrů.Zvláštností tohoto maligní sarkomů, že neroste do kosti a kůže, ale mohou se opakovat.Nádor metastazuje do slezině, játrech, mozku, plic a srdce.
  • Angiosarkom - maligní zhoubný nádor cévního původu.To se vyskytuje u mužů i žen ve věku 40-50 let.To je lokalizováno v dolních končetinách.Nádorové nachází v krvi cysty, které jsou semeništěm nekrózy a krvácení.Sarkom roste velmi rychle a je náchylný k vředů, může metastazovat do regionálních lymfatických uzlin.
  • rabdomyosarkomu - maligní zhoubný nádor se vyvíjí od příčně pruhovaných svalů a trvá na 3. místo mezi maligních lézí měkkých tkání.Obvykle postihuje končetiny svaly vyvíjet v tloušťce jako uzel.Na pohmat s měkkou hustou texturou.V některých případech, příčiny krvácení a nekrózy.Sarkom je velmi bolestivé, to metastazuje do lymfatických uzlin a plic.
  • Synoviální sarkom - zhoubný nádor měkkých tkání, dochází u pacientů všech věkových kategorií.Zpravidla lokalizované na horních a dolních končetin, kolena, nohy, kyčle, lýtka.Nádor má tvar uzlu kruhový tvar, ohraničený okolní tkáně.Uvnitř cysty různých velikostí jsou vzdělání.Sarkom se vrací a může nechat metastáz i po ukončení léčby.
  • maligní neurom - zhoubný nádor se vyskytuje u mužů a u pacientů s von Recklinghausen nemocí.Nádor je lokalizován v dolní a horní končetiny, hlavy a krku.Zřídka metastazují, může metastazovat do plic a mízních uzlin.

pleomorfní sarkom

pleomorfní sarkom - zhoubný nádor, který postihuje dolní končetiny, trup a na dalších místech.V raných fázích vývoje, nádor reaguje špatně k diagnóze, a proto bylo zjištěno, že bylo dosaženo více než 10 centimetrů v průměru.Vzdělání je laločnatý, těsný uzel, červeno-šedé barvy.Místo obsahuje zónu krvácení a nekrózy.

pleomorfní fibrosarkom se vrací v 25% pacientů, to metastazuje do plic u 30% pacientů.Vzhledem k progresi onemocnění, nádor často způsobuje smrt během jednoho roku ode dne zjištění vzdělávání.Míra přežití pacientů po objevu tohoto vzdělávání je 10%.

polymorphocellular Kaposiho sarkom

polymorphocellular - je poměrně vzácný typ stand-alone primární zhoubný nádor kůže.Nádor se vyvíjí, obvykle na okraji měkkých tkání, ale ne do hloubky, obklopený erytematózním halo.Během porosty ulcerovat a stávají se podobně jako gumový syphilides.Metastazuje do lymfatických uzlin, že způsobuje zvýšení slezině, a měkkých tkání vymačkané způsobuje závažné bolesti.

Podle výsledků histologie, je alveolární struktuře, dokonce i když je karcinom retikulární.Spojovací ze síťoviny přítomné kolo a vřetenovité buňky embryonálního typu, podobně jako megakaryocytů a myelocytů.Současně zbavena cév elastického materiálu a ředit.Léčba pouze operativní polymorphocellular sarkom.

blíže sarkom

blíže sarkom - nádor, který je založen na výsledcích histologie, je obtížné nebo nemožné zařadit.Tento typ sarkomu není spojeno s určitými buňkami, ale je obvykle považována za rabdomyosarkom.Tak, aby zhoubné nádory s nejistým diferenciace zahrnují:

  • epiteloidní a alveolární sarkom měkkých tkání.
  • clear cell tumor měkkých tkání.
  • intimy sarkom a zhoubný typ mezenhimoma.
  • desmoplastic sarkom buňka kolo.
  • s perivaskulární epithelioid nádorových buněk diferenciaci (miomelanotsitarnaya sarkom).
  • extrarenální rabdomyosarkomu nádor.
  • extraskeletal Ewing je nádor a myxoidní chondrosarkom extraskeletal.
  • neuroektodermální nádor.

histiocytic sarkom

histiocytic sarkom - vzácný zhoubný nádor, agresivní povaha.Podívejme se na některé z nich.