Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

сарком |Симптоми и лечение на саркома

сарком - заболяване, което включва злокачествени тумори с различна локализация.Нека да разгледаме основните видове сарком, болестните симптоми, лечение и превенция.

саркома е група от злокачествени новообразувания.Заболяването започва с разрушаването на съединителната първични клетки.Благодарение на морфологични и хистологични промени, започва разработването на злокачествено заболяване, което съдържа елементи на клетките, кръвоносните съдове, мускулите, сухожилията и други.Сред всички форми на Капоши, злокачествен особено на съставляват около 15% от тумори.

Виж също: Лечение на сарком

основните симптоми на болестта, проявяващи се като подуване на част от тялото или монтаж.Сарком засяга: гладка и набразден мускул, кости, нерви, мазнини и фиброзна тъкан.Типът на заболяването зависи от методите на диагностика и лечение методи.Най-често срещаните видове саркоми:

  • Сарком тяло, меки тъкани.
  • сарком на матката и на гърдата.
  • сарком на костите, шията и главата.
  • Ретроперитонеална саркома лезии на муску
    ли и сухожилия.

Сарком засяга съединителната и меките тъкани.В 60% от заболяването, туморът се развива в горните и долните крайници, 30% върху тялото и само в редки случаи, сарком засяга тъканите на шията и главата.Тази болест се среща при възрастни, така и деца.В този случай, около 15% саркома - рак.Много онколози смятат, сарком на рядък вид рак, които се нуждаят от специално лечение.Има много имена на заболяването.Имената зависят от тъкан, в която те се появяват.Bone саркома - остеосаркома, саркома на хрущял - хондросарком и загуба на гладка мускулна тъкан - лейомиосарком.

ICD-10 код

сарком на МКБ-10 - е класификация на болестите за Международния cataloger заболявания Десетата ревизия.

код на Международната класификация на болестите МКБ-10:

  • C45 мезотелиом.сарком
  • C46 Капоши.
  • C47 Злокачествено новообразувание на периферните нерви и вегетативната нервна система.
  • C48 Злокачествено новообразувание на ретроперитонеума и перитонеума.
  • C49 Злокачествено новообразувание на други видове съединителната и меките тъкани.

Всеки елемент има своя собствена класификация.Нека разгледаме, това означава, че всяка една от категориите на Международната класификация на болестите сарком на МКБ-10:

  • мезотелиом - злокачествено новообразувание с произход от мезотелиума.Най-често това се отразява на плеврата, перитонеума и перикарда.
  • сарком на Капоши - тумор се развива от кръвоносни съдове.Особеността на тумори - появата на петна по кожата на червено-кафяв цвят, с ясно изразени ръбове.Заболяването е злокачествен, така заплаха за човешкия живот.
  • Злокачествено новообразувание на периферните нерви и вегетативната нервна система - в тази категория са уврежданията и болестите на периферните нерви на долните крайници, главата, шията, лицето, гърдите, бедрата.
  • Злокачествено новообразувание на ретроперитонеума и перитонеума - сарком на меките тъкани, засягаща перитонеума и ретроперитонеалното пространство, което води до удебеляване на коремната кухина.
  • Злокачествено новообразувание на други видове съединителната и меките тъкани - Сарком отразява на меките тъкани в някоя част на тялото, което води до появата на рак.

Предизвиква сарком на Капоши

Причините са разнообразни.Заболяването може да се дължи на влиянието на фактори на околната среда, травма, генетични фактори и др.Посочва мотивите за развитието на Капоши е просто невъзможно.Но, са установени редица рискови фактори и причини, които често провокират развитието на болестта.

  • наследствено предразположение и генетични синдроми (ретинобластом, синдром на Гарднер, синдром на Вернер, неврофиброматоза, синдром на пигмент множествена базално-клетъчен кожен рак).
  • Влияние на йонизиращо лъчение - инфекция на тъканите, за да бъдат изложени на радиация.Рискът от рак се увеличава с 50%.
  • херпес вирус - един от факторите в развитието на сарком на Капоши.
  • limfostazom горните крайници (хронична форма), разработване на фона на радиалната мастектомия.
  • травми, рани, гнойни, въздействието на чужди тела (трески, чипс и т.н.).
  • полихимиотерапевтични и имуносупресивна терапия.Саркоми се появява при 10% от пациентите, подложени на този вид терапия, и 75% след операции за трансплантация на органи.

Видове сарком на Капоши

Видове зависят от локализацията на заболяването.В зависимост от вида на тумора, използвайки някои диагностични и терапевтични методи.Нека да разгледаме основните видове сарком:

  1. сарком на главата, костите на врата.
  2. ретроперитонеален неоплазми.
  3. сарком на матката и на гърдата.
  4. гастроинтестинални стромални тумори.
  5. меките тъкани на засегнатия крайник и торса.
  6. desmoid фиброматоза.

саркоми, произтичащи от костен твърда тъкан: сарком

  • Юинг.
  • Сарком Parostalnaya.
  • остеосарком.
  • хондросарком.
  • retikulosarkome.

саркоми, произтичащи от мускули, мазнини и меките тъкани: сарком

  • Капоши.
  • фибросарком и сарком на кожата.
  • липосарком.
  • меките тъкани и фиброзна хистиоцитома.
  • синовиална саркома и дерматофибросарком.
  • неврогенен сарком, neyrofibrosarkoma, рабдомиосарком.
  • lymphangiosarcoma.
  • саркоми вътрешните органи.

саркоми група се състои от повече от 70 различни варианти вида на заболяването.Сарк, разграничат и злокачествени заболявания:

  • G1 - ниска степен.
  • G2 - средна степен.
  • G3 - високо и много високо.

Нека разгледаме по-подробно някои видове саркоми, които изискват специално внимание:

  • Алвеоларна сарком - възниква най-често при деца и юноши.Рядко метастазира, и е рядък вид тумор.
  • ангиосарком - се отразява на кожата и кръвоносните съдове от нарастващите кръвоносните съдове.Има във вътрешните органи, често след излагане.
  • дерматофибросарком - вид хистиоцитома.Това е злокачествен тумор, произтичащи от съединителна тъкан.Най-често се отразява на тялото, расте много бавно.
  • Екстрацелуларна хондросарком - рядък тумор, произтичащи от хрущялна тъкан, локализирана на хрущяла и костна тъкан.
  • хемангиоперицитома - злокачествен тумор на кръвоносните съдове.Той има вид на сайтове и най-често засяга пациенти под 20 години.
  • Mezenhimoma - злокачествен тумор, който расте от проводящите и мастната тъкан.Това се отразява на коремната кухина.
  • фиброзна хистиоцитома - злокачествен тумор, който е локализиран на крайниците и по-близо до тялото.
  • шваноми - злокачествен тумор, който засяга обвивка на нервите.Разработено независимо, рядко метастазира, засяга по-дълбоките тъкани.
  • Neyrofibrosarkoma - развива от Schwann тумори около процесите на неврони.
  • лейомиосарком - излиза от микроби на гладка muskulaturnoy тъкан.Бързо се разпространява из цялото тяло и е агресивен тумор.
  • липосарком - възниква от мастна тъкан, локализирана на багажника и долните крайници.
  • lymphangiosarcoma - засяга лимфните съдове, обикновено се появява при жени, които са били подложени на мастектомия.
  • рабдомиосарком - произтича от набраздени мускули, развиване на възрастни, така и деца.

Има една категория на сарком без по-нататъшно характеризиране.Тази категория включва:

  • KS - обикновено се случва, защото на вируса на херпес.Това често се случва при пациенти на имуносупресивна и ХИВ-позитивни.Туморът се развива от дура матер, кухи и паренхимни органи на.
  • фибросарком - се появява на сухожилията и мускулните сухожилия.Тя често засяга краката, най-малко - в главата.Туморът е придружен от рани и активно се разпространява.
  • епителоидна сарком - засяга периферните части на крайниците, при млади пациенти.Заболяването се разпространява активно.
  • синовиален сарком - среща в ставния хрущял и около ставите.Тя може да се развие от синовиалните мембрани на влагалището мускули, и се разпространява към костта.Тъй като този тип саркома, пациентът е намалена двигателна активност.Най-често се среща при пациенти от 15-50 години.

стромални сарком

стромални саркома - злокачествен тумор, който засяга вътрешните органи.Обикновено, стромален саркома засяга матката, но заболяването е рядко, срещащи се в 3-5% от жените.Само различава от рак сарком на матката - е болестния процес на метастази и лечението.Предполага появата на знак на саркома - преминаването на лъчетерапия за лечение на патологии, в тазовата област.

стромални сарком диагностицирани предимно при пациенти на възраст между 40-50 години, между, с менопаузата, сарком на среща в 30% от жените.Основните симптоми на болестта се проявяват под формата на кървене от гениталния тракт.Сарком е болезнено се дължи на увеличаване на матката и компресия на съседните органи.В редки случаи, стромални сарком, асимптоматични, и да го разпознае само след посещение на гинеколог.

вретено сарком, вретено сарком

съставен от вретенообразни клетки.В някои случаи, хистологично изследване, този вид сарком бърка с миома.Туморните сайтове имат плътна текстура, със структура на нарязани влакна се вижда бяло и сиво.Шпиндела сарком появява на лигавиците, кожата, серозна обвивка и фасцията.

Туморните клетки растат неравномерно самостоятелно или греди.Те са разположени в различни посоки един спрямо друг, преплетени и образуват топка.Размери и местоположение на различни саркоми.С ранна диагностика и бързото лечение е с положителна перспектива.

злокачествен сарком

злокачествен сарком - подуване на меките тъкани, т.е. патологично образование.Има няколко клинични признаци, които съчетават злокачествени саркоми:

  • Локализация дълбоко в мускулите и подкожната тъкан.
  • Честите рецидиви и метастази в лимфните възли.
  • асимптоматична туморния растеж в продължение на няколко месеца.
  • Местоположение сарком в pseudocapsule и често кълняемост отвъд.

злокачествен сарком ще се повтори в 40% от случаите.Метастази се появяват при 30% от пациентите, и най-често засягат черния дроб, белите дробове и мозъка.Нека да разгледаме основните видове злокачествени сарком:

  • злокачествена фиброзна хистиоцитома - подуване на меките тъкани, локализирани в торса и крайниците.По време на ултразвук, туморът все още няма ясни контури може съседни на костите или покриване на кръвоносните съдове и мускулите сухожилията.
  • фибросарком - злокачествен тумор на съединителната фиброзна тъкан.Като правило, разположен в областта на рамото и бедрото, на дебелината на меките тъкани.Саркома развива от intermuscular фасциално структури.Това метастазира в белите дробове и се среща най-често при жените.
  • липосарком - злокачествен сарком на мастната тъкан с много разновидности.Той се среща при пациенти от всички възрасти, но най-често при мъжете.Тя засяга крайниците, бедрото тъкан, задните части, ретроперитонеума, матката, стомаха, семенната връв, млечни жлези.Липосарком може да бъде еднократно и многократно в същото време развива в няколко части на тялото.Туморът расте бавно, но може да достигне до много големи размери.Особеността на този злокачествен саркоми, че не растат в костта и кожата, но може да се повтори.Тумор метастазира на далака, черния дроб, мозъка, белите дробове и сърцето.
  • ангиосарком - злокачествен сарком на съдов произход.Той се среща при мъжете, така и жените на възраст между 40-50 години.Той е локализиран в долните крайници.туморни намира кръвни кисти, които са разсадник на некроза и кръвоизлив.Саркома нараства много бързо и е податлив на язва, може да метастазират на регионалните лимфни възли.
  • рабдомиосарком - злокачествен сарком развива от набраздени мускули и е на 3-то място сред злокачествените заболявания на меките тъкани.Обикновено това се отразява на мускулите на крайниците се развиват в дебелина като възел.На палпация с мека плътна текстура.В някои случаи, причините за кръвоизлив и некроза.Саркома е доста болезнено, че метастази в лимфните възли и белите дробове.
  • синовиален сарком - злокачествен тумор на меките тъкани, възниква при пациенти от всички възрасти.Като правило, локализиран на горните и долните крайници, коляно, крак, лакът, прасеца.Туморът има форма възел кръгла форма, ограничена от околната тъкан.Вътре кисти с различна големина са образование.Сарком се повтаря и да позволи метастази, дори и след курса на лечение.
  • злокачествен неврома - злокачествено заболяване се среща при мъжете, и при пациенти с фон Реклингхаузен заболяване.Туморът е локализиран в долната и горната част на крайниците, главата и шията.Рядко метастази, може да метастазират към белите дробове и лимфните възли.

плеоморфен сарком

плеоморфен саркома - злокачествен тумор, който засяга долните крайници, багажника и други места.В ранните етапи на развитие на тумора реагира слабо на диагнозата, следователно установено да се постигне повече от 10 см в диаметър.Образованието е lobed, стегнат кок, червеникаво-сив цвят.Сайтът съдържа зона на кръвоизлив и некроза.

плеоморфен фибросарком повтаря в 25% от пациентите, то метастазира в белите дробове в 30% от пациентите.Благодарение на развитието на заболяването, туморът често причинява смърт в рамките на една година от датата на откриване на образованието.Степента на преживяемост на пациентите след откриването на това образование е 10%.

polymorphocellular сарком на Капоши

polymorphocellular - е сравнително рядък вид самостоятелен първичен сарком на кожата.Тумор развива обикновено в периферията на меките тъкани, но не в дълбочина, заобиколен от еритематозен хало.По време израстъци язва и стават подобни на подут syphilides.Метастазира в лимфните възли, това води до увеличаване на далака, и с мека тъкан изцедени причини силна болка.

Според резултатите от хистология, е алвеоларна структура, дори когато карцином ретикуларната.Съединителната окото настоящия кръг и вретенообразни клетки от ембрионални тип, подобни на мегакариоцити и миелоцити.В същото време лишена от кръвоносни съдове еластична тъкан и разреден.Лечението само оперативно polymorphocellular сарком.

недиференциран сарком

недиференциран сарком - тумор, който се основава на резултатите от хистологията е трудно или невъзможно да се класифицират.Този тип саркома не е свързан с определени клетки, но обикновено се разглежда като рабдомиосарком.Така че, за да злокачествени тумори с неопределен диференциация включват:

  • епителоидна и алвеоларен сарком на меките тъкани.
  • ясен клетъчен тумор на меките тъкани.
  • интимата сарком и злокачествен тип mezenhimoma.
  • Дезмопластичният сарком клетка кръг.
  • с периваскуларна епителоидна клетъчен тумор диференциация (miomelanotsitarnaya сарком).
  • extrarenal рабдоиден тумор.
  • извънкостна тумор на Ewing и мезенхимен хондросарком извънкостна.
  • невроектодермален тумор.

хистиоцитен сарком

хистиоцитен сарком - рядко злокачествено заболяване, агресивен характер.Нека да разгледаме някои от тях.