Advices for Life

Latest

December 29, 2016 00:08

التنبتي عسر التقرن الجريبي |أعراض وعلاج عسر التقرن الجريبي التنبتي

التنبتي عسر التقرن الجريبي (اصطناعي المرض دارييه.) - القرني، ورثت بطريقة جسمية قاهرة.ووصف ثلاثة متغيرات السريرية: كلاسيكي.محلي (خطي أو zosteriformnaya)؛ثؤلولي diskeratoma.

الأعراض داريا

المظاهر السريرية للمرض تحدث في الأطفال، تستغرق العملية سير مزمن مع ميل إلى التقدم.عادة يتم ترجمة طفح جلدي على المناطق الزهمية للجلد الثدي والظهر وفروة الرأس، خلف الأذن، ولكن يمكن أن ينتشر على الجلد في الأطراف والوجه، لتصل إلى الغشاء المخاطي للفم.يتميز الحطاطات الجرابية التقرانية طبيعي لون البشرة أو البني المصفر، مع تغطية القشور الصغيرة، تم العثور على حطاطات ثؤلولية أيضا مع أعراض نقع.قد يكون هناك-الحويصلي الفقاعي الطفح الجلدي، والتغييرات في صفيحة الظفر، وصفت نقطة قرت-راحي أخمصي، مزيج من الكيس العظام.على ظهر اليدين كثيرا ما وجدت الآفات التي تشبه الثآليل الشائعة، وعلى الأرجح الموافق الصورة الكلاسيكية akrokeratoza هوبف.في كثير من الأحيان القرني معقدة عن طريق العدوى الثانوية.يتميز

علم الأمراض التنبتي مرض عسر التقرن الجريبي

دارييه nadbazalnym الأشواك لتشكيل فتحات تحتوي على خلايا انحلال الأشواك وانتشار حليمة الجلد، vy

stupayushih في تجويف فقاعة.تم الكشف عن خلل التقرن في كثير من الأحيان في مجالات فجوات التعليم في شكل "خلايا مستديرة في منطقة الحبيبية والحبوب - في طبقات قرنية العجل المستديرة والخلايا الظهارية اعتقلت، لا ترتبط مع الخلايا المحيطة مع السيتوبلازم مستقعد متجانس، نواة تغلظية وحافة مشرق على هامش الحبوب. -. شهد التعليم اليوزيني متجانسة مع نوى خفية أو بدونها في البشرة giperortokeratoz مع تشكيل سدادات قرنية في أفواه بصيلات الشعر، شواك، حليمي في الأدمة - لمفاوي منسجي ماحول الأوعية التسلل مع يوزيني معزولة المحببه

ووفقا لالإلكترون الدراسات المجهرية، وخلايا مستديرة.predetavlyayut قفص كبير، في جميع أنحاء الأساسية التي هي الفرقة واسعة من فجوات، وعلى هامش الخلايا - العضيات هياكل مماثلة لها والخلايا انحلال الأشواك ظهور فجوات السيتوبلازم تضخيم وأنت تتحرك الخلايا على سطح البشرة، في tonofilaments الطبقة الحبيبية والكريات ذات الصلة إيليدين دفعت ل.غشاء الخلية، حبيبات رقائقي تسود بين العضيات.الحبوب يحتوي تقع منتشرة في السيتوبلازم الحبيبات وبنية الألياف الدقيقة، جوهر غائب.في وهي lysed الطبقات العليا من البشرة الخلايا الظهارية ربما تمثل المرحلة الأخيرة من وجود خلايا مستديرة.في الأشواك منطقة وdesmosomes غير نمطية.في الطبقة الوسطى هي غائبة أو غير المستنير، وعلى النقيض متفاوتة، كما لو أكل.

تكون الأنسجة التنبتي عسر التقرن الجريبي

ووفقا لالإلكترون الدراسات المجهرية، والعمليات الرئيسية التي تجري والبشرة، وتتميز تشكل الفجوات الخلايا الظهارية الفردية، تتقدم وأنت تتحرك الخلايا على سطح البشرة والتكثيف فيها tonofilaments، وترتبط الأخير مع حبيبات keratogialinovymi الكبرى، مرئية بالفعلفي الطبقة الشائكة.وصف I. B. كولفيلد عملية التقرن سابق لأوانه.في السابق كان من المفترض أن الحبوب - المرحلة النهائية من تمايز الخلايا المستديرة، ولكن، وكما الحبوب لا تحتوي على الكيراتين، وربما تتشكل أنها مستقلة عن جولة Thelen.يعتبر الأشواك أساس مع المرض دارييه تشكيل عيب من desmosomes، فقدان الاتصال مع desmosomes tonofilaments وبين الخلايا عيب ترسيخ المضمون.

في التسبب في هذا المرض من العوامل الهامة وداريا دروت. الحد من التوترات المناعة الخلوية، ونشاط بعض الأنزيمات (NADP التي تعتمد على وT-6-الحزب الديمقراطي الحر. ويفترض المشاركة في عملية التقرن على أهمية دور نقص فيتامين أ أو غير مباشرةإثبات التي يمكن علاجها بنجاح الرتينوئيدات العطرية المرض وفيتامين (أ)